Garesse Alarcon, Rafael rafael.garesse@uam.es

Actividades

Generation of a human iPSC line from a patient with Leigh syndrome caused by a mutation in the MT-ATP6 gene

  • Galera-Monge T., Zurita-Díaz F., González-Páramos C., Moreno-Izquierdo A., Fraga M.F., Fernández A.F., Garesse R., Gallardo M.E.

Stem Cell Research (p. 766-769) - 1/5/2016

10.1016/j.scr.2016.04.012 Ver en origen

  • ISSN 18735061

Generation of a human iPSC line from a patient with a mitochondrial encephalopathy due to mutations in the GFM1 gene.

  • Zurita-Díaz F, Galera-Monge T, Moreno-Izquierdo A, Fraga MF, Ayuso C, Fernández AF, Garesse R, Gallardo ME

Stem Cell Research (p. 124-127-127) - 1/1/2016

10.1016/j.scr.2015.12.019

  • ISSN 18735061
  • iMarina

Generation of a human iPSC line from a patient with an optic atrophy 'plus' phenotype due to a mutation in the OPA1 gene

  • Galera-Monge T., Zurita-Díaz F., Moreno-Izquierdo A., Fraga M.F., Fernández A.F., Ayuso C., Garesse R., Gallardo M.E.

Stem Cell Research (p. 673-676) - 1/5/2016

10.1016/j.scr.2016.03.011 Ver en origen

  • ISSN 18735061

Generation of a human iPSC line, IISHDOi002-A, with a 46, XY/47, XYY mosaicism and belonging to an African mitochondrial haplogroup

  • Ortuño-Costela M., Moreno-Izquierdo A., Garesse R., Gallardo M.

Stem Cell Research (p. 131-135) - 1/4/2018

10.1016/j.scr.2018.02.009 Ver en origen

  • ISSN 18735061

Establishment of a human DOA 'plus' iPSC line, IISHDOi003-A, with the mutation in the OPA1 gene: c.1635C > A; p.Ser545Arg

  • Zurita-Díaz F., Galera-Monge T., Moreno-Izquierdo A., Corton M., Ayuso C., Garesse R., Gallardo M.E.

Stem Cell Research (p. 81-84) - 1/10/2017

10.1016/j.scr.2017.08.017 Ver en origen

  • ISSN 18735061

Generation of a human iPSC line from a patient with Leigh syndrome.

  • Galera T, Zurita F, González-Páramos C, Moreno-Izquierdo A, Fraga MF, Fernández AF, Garesse R, Gallardo ME

Stem Cell Research (p. 63-66-66) - 1/1/2016

10.1016/j.scr.2015.12.005

  • ISSN 18735061
  • iMarina

Derivation of an aged mouse induced pluripotent stem cell line, IISHDOi005-A

  • Ortuño-Costela M.d.C., Cerrada V., García-López M., Arenas J., Martínez J., Lucia A., Garesse R., Gallardo M.E.

Stem Cell Research - 1/4/2019

10.1016/j.scr.2019.101418 Ver en origen

  • ISSN 18735061

Establishment of a human iPSC line (IISHDOi001-A) from a patient with McArdle disease

  • Ortuño-Costela M., Rodríguez-Mancera N., García-López M., Zurita-Díaz F., Moreno-Izquierdo A., Lucía A., Martín M., Garesse R., Gallardo M.

Stem Cell Research (p. 188-192) - 1/8/2017

10.1016/j.scr.2017.07.020 Ver en origen

  • ISSN 18735061

Establishment of a human iPSC line, IISHDOi004-A, from a patient with Usher syndrome associated with the mutation c.2276G>T; p.Cys759Phe in the USH2A gene

  • Zurita-Díaz F., Ortuño-Costela M., Moreno-Izquierdo A., Galbis L., Millán J., Ayuso C., Garesse R., Gallardo M.

Stem Cell Research (p. 152-156) - 1/8/2018

10.1016/j.scr.2018.08.002 Ver en origen

  • ISSN 18735061

Generation of a human control iPSC line with a European mitochondrial haplogroup U background

  • Galera T
  • Zurita F
  • González-Páramos C
  • Moreno-Izquierdo A
  • Fraga MF
  • Fernández AF
  • Garesse R
  • Gallardo ME
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Stem Cell Research (p. 88-91) - 1/1/2016

10.1016/j.scr.2015.12.010 Ver en origen

  • ISSN 18735061

Este/a investigador/a no tiene libros.

Evolución en la UAM de la investigación, de las infraestructuras científicas y de la innovación

  • Garesse, Rafael

(p. 7-14) - 1/1/2018

  • iMarina

Estudios, investigación y docencia. Investigación y género en la universidad

  • Garesse, Rafael

Unidades De Igualdad: Género Y Universidad (p. 55-62) - 1/1/2017

  • iMarina

Understanding the organization of cell metabolism in early embryonic systems. Developmental implications

  • Marco, R
  • Batuecas, B
  • Calleja, M
  • Carratalá, M
  • Cervera Jover, Margarita
  • Domingo, A
  • Ferreiro, C
  • Garesse, R
  • Urquía, C
  • Vernós, I
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The Organization Of Cell Metabolism - 1/1/1986

  • iMarina

Mitochondrial tRNA Valine in Cardiomyopathies

  • Esther Gallardo, M.
  • Galera, Teresa
  • Garesse, Rafael
  • Bornstein, Belen;

Plos One (p. 89-101) - 1/1/2015

10.1007/978-1-4939-1914-7_7 Ver en origen

  • ISSN 19326203

The co-activator PGC-1: From flies to mammals. The PGC-1 co-activator family regulates muscle formation and mitochondrial biogenesis

  • Marín, Mª Cruz
  • Arredondo Lamas, Juan J
  • Guerrero, Lucia
  • Garesse, Rafael
  • Cervera Jover, Margarita

Mitochondrial Pathophysiology (p. 43-64) - 1/1/2011

  • iMarina

Mitochondrial DNA replication in health and disease

  • Gallardo, María Esther
  • Clemente Pérez, Paula
  • Echevarría Zamora, Lucía
  • Peralta, Susana
  • Garesse, Rafael

Mitochondrial Pathophysiology (p. 115-143) - 1/1/2011

  • iMarina

Mitochondrial DNA: Defects, maintenance genes and depletion

  • Fernández-Moreno MA
  • Vázquez-Fonseca L
  • Zambrano SP
  • Garesse R

Mitochondrial Diseases: Theory, Diagnosis and Therapy (p. 69-94) - 30/7/2021

10.1007/978-3-030-70147-5_3 Ver en origen

Secuenciación de DNA y síntesis de oligonucleótidos

  • Garesse Alarcon, Rafael

Ingeniería Genética (p. 71-90) - 1/1/1987

  • iMarina

Artemia molecular genetics

  • Williams W.D., Geddes M.C., Tackaert W., Sorgeloos P., Browne R., Bowen S., Criel G., Tate W.P., Marshall C.J., Slegers H., Drinkwater L.E., Clegg J.S., Marco R., Garesse R., Cruces J., Renart J., Trotman C., Lenz P., Moens L., Wolf G., Van Hauwaert M., De Baere I., Van Beeumen J., Wodak S., Bengtson D., Léger P., Lavens P.

Artemia Biology (p. 1-20) - 1/1/2018

10.1201/9781351069892 Ver en origen

El futuro de la universidad española: ¿vamos camino de otro sueño perdido?

  • Rafael Garesse

A Ciencia Cierta: La Divulgación Científica Digital En El Curso Académico (p. 99-100) - 1/1/2022

  • iMarina

Coenzyme Q10 deficiency associated with a mitochondrial DNA depletion syndrome

  • Montero, R.
  • Briones, P.
  • Garesse, R.
  • Navarro-Sastre, A.
  • Gallardo, M. E.
  • Montoya, J.
  • Marti, R.
  • Ribes, A.
  • Pineda, M.
  • Garcia-Cazorla, A.
  • Navas, P.
  • Artuch, R.;
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Journal Of Inherited Metabolic Disease (p. 55-55) - 1/1/2008

  • ISSN 01418955
  • iMarina

Genetic Basis of Heart Transplanted Hypertrophic Cardiomyopathy

  • Garcia-Pavia, P.
  • Segovia, J.
  • Vazquez, M. E.
  • Salas, C.
  • Avellana, P.
  • Gomez-Bueno, M.
  • Gallardo, E.
  • Garcia-Cosio Carmena, M. D.
  • Cobo-Marcos, M.
  • Vilches, C.
  • Garesse, R.
  • Molano, J.
  • Bornstein, B.
  • Alonso Pulpon, L. A.;
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Journal Of Heart And Lung Transplantation (p. S135-S135) - 1/4/2011

10.1016/j.healun.2011.01.400 Ver en origen

  • ISSN 10532498

Data mining en el genoma Drosphila. Una herramienta para identificar genes humanos no descritos implicados en la funcion OXPHOS

  • Palacios Zambrano, Sara
  • Garesse, Rafael
  • Fernandez Moreno, Miguel Angel

IX Reunión anual CEBERER. Libro de Resumenes - 8/3/2016

  • iMarina

Transcriptional regulation of MTERF family genes in human and Drosophila

  • Bruni, F.
  • Fernandez-Moreno, M. A.
  • Polosa, P. Loguercio
  • Garesse, R.
  • Cantatore, P.
  • Gadaleta, M. N.
  • Roberti, M.;
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Febs Journal (p. 189-189) - 1/1/2009

  • ISSN 1742464X
  • iMarina

A convenient method for the isolation of yolk platelets, application to artemia

  • VALLEJO, CG
  • GARESSE, R
  • MARCO, R;

European Journal Of Cell Biology (p. 599-599) - 1/1/1980

  • ISSN 01719335
  • iMarina

Artemia mitochondrial genome: Molecular biology and evolutive considerations

  • Garesse R
  • Carrodeguas JA
  • Santiago J
  • Pérez ML
  • Marco R
  • Vallejo CG

Comparative Biochemistry And Physiology B-Biochemistry & Molecular Biology (p. 357-366) - 1/1/1997

10.1016/s0305-0491(96)00338-0 Ver en origen

  • ISSN 03050491

The isolation of the yolk granules DNA in the crustacean artemia and the storage of mitochondria in the yolk granules of the dormant-gastrulae

  • BATUECAS, B
  • GARESSE, R
  • MARCO, R;

Biology Of The Cell (p. 160-160) - 1/1/1982

  • ISSN 02484900
  • iMarina

A Replication Study and Meta-Analysis Demonstrate the Influence of the mtDNA Haplogroups in the Rate of Incident Knee Osteoarthritis. Functional Explanation of This Association Using Transmitochondrial Cybrids

  • Rego-Perez, Ignacio
  • Fernandez Moreno, Mercedes
  • Soto-Hermida, Angel
  • Vazquez Mosquera, Maria Eugenia
  • Cortes-Pereira, Estefania
  • Relano-Fernandez, Sara
  • Hermida-Gomez, Tamara
  • Pertega, Sonia
  • Garesse, Rafael
  • Oreiro, Natividad
  • Fernandez-Lopez, Carlos
  • Blanco, Francisco J.;
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Arthritis & Rheumatology - 1/1/2016

  • ISSN 23265205
  • iMarina

IN VITRO STUDIES USING CYBRIDS SHOW THAT MTDNA HAPLOGROUP J AND H HAVE DIFFERENT MITOCHONDRIAL ACTIVITY. A POSSIBLE EXPLANATION TO OA PATHOGENESIS

  • Fernandez-Moreno, M.
  • Hermida-Gomez, T.
  • Soto-Hermida, A.
  • Fernandez-Tajes, J.
  • Vazquez-Mosquera, M. E.
  • Cortes-Pereira, E.
  • Relano-Fernandez, S.
  • Oreiro-Villar, N.
  • Fernandez-Lopez, C.
  • Gallardo-Perez, E.
  • Garesse, R.
  • Rego-Perez, I.
  • Blanco, F. J.;
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Annals Of The Rheumatic Diseases (p. 198-199) - 1/1/2015

10.1136/annrheumdis-2015-eular.3350 Ver en origen

  • ISSN 00034967

Myoglobinuria and COX deficiency in a patient taking cerivastatin and gemfibrozil

  • Garesse Alarcon, Rafael
  • Fernandez Moreno, Miguel Angel
  • Arenas, J
  • Fernandez-Moreno, M A
  • Molina, J A
  • Fernandez, V
  • del Hoyo, P
  • Campos, Y
  • Calvo, P
  • Martin, M A
  • Garcia, A
  • Moreno, T
  • Martinez-Salio, A
  • Bornstein, B
  • Bermejo, F
  • Cabello, A
  • Garesse, R
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Neurology (p. 124-126) - 14/1/2003

10.1212/01.wnl.0000042050.85041.fb

  • ISSN 00283878
  • iMarina

Marked mitochondrial DNA depletion associated with a novel SUCLG1 gene mutation resulting in lethal neonatal acidosis, multi-organ failure, and interrupted aortic arch

  • Rivera H, Merinero B, Martinez-Pardo M, Arroyo I, Ruiz-Sala P, Bornstein B, Serra-Suhe C, Gallardo E, Marti R, Moran MJ, Ugalde C, Perez-Jurado LA, Andreu AL, Garesse R, Ugarte M, Arenas J, Martin MA.

Mitochondrion (p. 362-368) - 1/6/2010

10.1016/j.mito.2010.03.003 Ver en origen

  • ISSN 15677249

Este/a investigador/a no tiene informes técnicos.

(Grupo CAMIT)

  • Cuezva Marcos, Jose Manuel (Investigador principal (IP))
  • Garesse Alarcon, Rafael (Investigador principal (IP))
  • Perez Gonzalez, Maria Belen (Investigador principal (IP))
  • Sanchez Cenizo, Laura (Investigador/a)
  • Garcia Bermudez, Javier (Investigador/a)
  • Laura Formentini (Investigador/a)
  • Margarita Chamorro Bello (Investigador/a)
  • Willers, Imke María (Investigador/a)
  • Cristina Nuñez de Arenas Flores (Investigador/a)
  • Maria Sanchez Arago (Investigador/a)
  • Inmaculada Martinez Reyes (Investigador/a)
  • Fulvio Santacatterina (Investigador/a)
  • Paula Martinez Valero (Investigador/a)
  • Paloma Gonzalez Sanchez (Investigador/a)
  • Begoña Merinero Cortes (Investigador/a)
  • Celia Perez Cerda (Investigador/a)
  • Pedro Ruiz Sala (Investigador/a)
  • Ugarte Perez, Magdalena (Investigador/a)
  • Ruiz Desviat, Lourdes (Investigador/a)
  • Richard Rodriguez, Eva Maria (Investigador/a)
  • Sandra Dolores Arduim Brasil (Investigador/a)
  • Rodriguez Pombo, Pilar (Investigador/a)
  • Gallego Villar, Lorena (Investigador/a)
  • Alfonso Luis de Oyarzabal Sanz (Investigador/a)
  • Satrustegui Gil Delgado, Jorgina (Investigador principal (IP))
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Ejecución: 01-01-2012 - 31-12-2015

  • iMarina

Instalación agua desionizada.

  • Garesse Alarcon, Rafael (Investigador/a)
  • Cervera Jover, Margarita (Investigador/a)
  • Calvo Lopez, Victor (Investigador/a)
  • Cano Garcia, Amparo (Investigador principal (IP))

Ejecución: 01-01-2008 - 01-01-2008

  • iMarina

Análisis genómico, transcriptómico, proteómico y funcional de la mitocondria y su incidencia en patología humana

  • Garesse Alarcon, Rafael (Investigador principal (IP))
  • Vinos Gomez de Balugera Javier (Investigador/a)
  • Cadenas Alvarez, Susana (Investigador/a)
  • Santiago Rodriguez de Córdoba (Investigador/a)
  • Marco Cuellar, Roberto (Investigador/a)
  • Miguel Angel Martin Casanueva (Investigador/a)
  • Fernandez Moreno, Miguel Angel (Investigador/a)
  • Maria del Mar Gonzalez Barroso (Investigador/a)
  • Cervera Jover, Margarita (Investigador/a)
  • Margarita Campos Gonzalez (Investigador/a)
  • Cuezva Marcos, Jose Manuel (Investigador/a)
  • Richard Rodriguez, Eva Maria (Investigador/a)
  • Belen Bornstein (Investigador/a)
  • Aranzazu Sanchez Muñoz (Investigador/a)
  • Satrustegui Gil Delgado, Jorgina (Coordinador/a)
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Ejecución: 01-01-2006 - 31-12-2010

  • iMarina

Desarrollo de modelos experimentales para el estudio, diagnóstico y terapia de las enfermedades mitocondriales

  • Arredondo Lamas, Juan Jose (Investigador/a)
  • Garesse Alarcon, Rafael (Investigador principal (IP))
  • Fernandez Moreno, Miguel Angel (Investigador principal (IP))

Ejecución: 01-01-2017 - 31-12-2019

Tipo: Nacional

Importe financiado: 245327,00 Euros.

  • iMarina

¿Hacia un mejor posicIonamiento europeo a través de la investigación y la innovación?

  • Garesse Alarcon, Rafael (Investigador principal (IP))
  • Otero Martin, Roberto (Investigador/a)
  • Reyes Sansegundo Romero (Investigador/a)

Ejecución: 01-03-2015 - 28-02-2018

  • iMarina

Cosmos, robots y terapias

  • Fernandez Moreno, Miguel Angel (Investigador principal (IP))
  • Justo Sanchez del Rio (Investigador/a)
  • Gonzalez de Rivera Peces, Guillermo Jose (Investigador/a)
  • Francisco Prada Martinez (Investigador/a)
  • Garesse Alarcon, Rafael (Investigador/a)

Ejecución: 01-09-2014 - 31-08-2016

  • iMarina

Enfermedades mitocondriales: nuevas estrategias de estudio, avance en el diagnóstico y aproximación a la terapia

  • Garesse Alarcon, Rafael (Investigador principal (IP))
  • Teresa Galera Monge (Investigador/a)
  • Fernandez Moreno, Miguel Angel (Investigador/a)
  • Francisco Zurita Diaz (Investigador/a)
  • Gallardo Perez, Maria Esther (Investigador/a)
  • Rosana Hernandez Sierra (Investigador/a)
  • Cervera Jover, Margarita (Investigador/a)
  • Arredondo Lamas, Juan Jose (Investigador/a)
  • Sara Palacios Zambrano (Investigador/a)
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Ejecución: 01-01-2014 - 31-12-2016

  • iMarina

Utilización de celulas madre pluripotentes inducidas (iPS) para el estudio y tratamiento de enfermedades mitocondriales;

  • Garesse Alarcon, Rafael (Investigador principal (IP))
  • Galera Monge, Teresa (Investigador/a)
  • Zurita Diaz, Francisco (Investigador/a)

Ejecución: 01-01-2013 - 31-12-2013

Tipo: Nacional

  • iMarina

(Grupo MITOMED)

  • Garesse Alarcon, Rafael (Investigador principal (IP))

Ejecución: 01-01-2012 - 31-12-2015

  • iMarina

Nuevos genes implicados en la función oxphos: desarrollo de modelos experimentales para el diagnóstico, estudio y tratamiento de las enfermedades mitocondriales

  • FITCH, SOPHIE JANE (Investigador/a)
  • MAJUELOS MELGUIZO, JARA (Investigador/a)
  • Fernandez Moreno, Miguel Angel (Investigador principal (IP))
  • Garesse Alarcon, Rafael (Investigador/a)

Ejecución: 01-06-2020 - 31-05-2023

Tipo: Nacional

Importe financiado: 96800,00 Euros.

  • iMarina

Caracterización molecular y celular de nuevas mutaciones en el complejo I del sistema OXPHOS

  • Martín Casanueva, Miguel Angel (Director)
  • Garesse Alarcon, Rafael (Tutor) Doctorando: Amate García, Guillermo

29/4/2022

  • iMarina

Generación de un modelo de iPSCs de la enfermedad de McArdle

  • María Esther Gallardo (Director)
  • Rafael Garesse (Director) Doctorando: María del Carmen Ortuño Costela

1/1/2022

  • iMarina

Aproximaciones terapéuticas moleculares en la enfermedad de McArdle: estudio proteómico molecular y uso de nanovectores

  • Martín Casanueva, Miguel Angel (Director)
  • Arenas Barbero, Joaquín (Director)
  • Garesse Alarcon, Rafael (Tutor) Doctorando: Asensio Peña, Sara

4/3/2021

  • iMarina

Identificación y caracterización de nuevos genes implicados en la función OXPHOS y su posible asociación a patologías humanas

  • Garesse Alarcon, Rafael (Director)
  • Fernandez Moreno, Miguel Angel (Director) Doctorando: Sara Palacios Zambrano

29/6/2018

  • iMarina

Generación de iPSC como modelo de estudio de enfermedades mitocondriales causadas por mutaciones en GFM1 y POLG

  • Fernandez Piqueras, Jose (Autor o Coautor)
  • María Esther Gallardo (Director)
  • Rafael Garesse (Director) Doctorando: Francisco Zurita Diaz

1/1/2018

  • iMarina

Síndrome de Leigh: Estudio fisiopatológico en neuronas y cardiomiocitos derivados de iPSc

  • Gallardo Perez, Maria Esther (Codirector)
  • Garesse Alarcon, Rafael (Director) Doctorando: Teresa Galera Monge

21/4/2017

  • iMarina

Genoma mitocondrial, mitocondriopatias y cáncer

  • Garesse Alarcon, Rafael (Autor o Coautor)
  • Miguel Ángel Fernández Moreno (Director)
  • Rafael Garesse (Director) Doctorando: Alberto Cruz Bermudez

11/3/2016

  • iMarina

CCDC56, una proteína esencial para la formación de la citocromo c oxidasa en células humanas

  • Clemente Perez, Paula (Autor o Coautor)
  • Garesse Alarcon, Rafael (Director)
  • Fernandez Moreno, Miguel Angel (Director)
  • Fernandez Piqueras, Jose (Autor o Coautor) Doctorando: CLEMENTE PEREZ, PAULA

20/4/2012

  • iMarina

Desarrollo y aplicación clínica de técnicas de diagnóstico molecular para la determinación del genotipo fetal

  • Francisco Javier Fernández Martínez (Director)
  • Garesse Alarcon, Rafael (Director) Doctorando: Fernández Martínez, Francisco Javier

1/1/2012

  • iMarina

Caracterización funcional del enzima glutamil tRNA amidotransferasa en la mitocondria de mamíferos

  • Echevarria Zamora, Lucia (Autor o Coautor)
  • Cervera Jover, Margarita (Autor o Coautor)
  • Satrustegui Gil Delgado, Jorgina (Autor o Coautor)
  • Garesse Alarcon, Rafael (Director)
  • Fernandez Moreno, Miguel Angel (Director) Doctorando: ECHEVARRIA ZAMORA, LUCIA

25/10/2011

  • iMarina

Este/a investigador/a no tiene patentes o licencias de software.

Última actualización de los datos: 24/04/24 13:04