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Perfil en el portal institucional

Garesse Alarcon, Rafael rafael.garesse@uam.es

Bioquímica / Universidad Autónoma de Madrid

Actividades

Generation of a human iPSC line from a patient with Leigh syndrome caused by a mutation in the MT-ATP6 gene

  • Galera-Monge T., Zurita-Díaz F., González-Páramos C., Moreno-Izquierdo A., Fraga M.F., Fernández A.F., Garesse R., Gallardo M.E.

Stem Cell Research (p. 766-769) - 1/5/2016

10.1016/j.scr.2016.04.012 Ver en origen

  • ISSN 18735061

Generation of a human iPSC line from a patient with a mitochondrial encephalopathy due to mutations in the GFM1 gene.

  • Zurita-Díaz F, Galera-Monge T, Moreno-Izquierdo A, Fraga MF, Ayuso C, Fernández AF, Garesse R, Gallardo ME

Stem Cell Research (p. 124-127-127) - 1/1/2016

10.1016/j.scr.2015.12.019

  • ISSN 18735061
  • iMarina

Generation of a human iPSC line from a patient with an optic atrophy 'plus' phenotype due to a mutation in the OPA1 gene

  • Galera-Monge T., Zurita-Díaz F., Moreno-Izquierdo A., Fraga M.F., Fernández A.F., Ayuso C., Garesse R., Gallardo M.E.

Stem Cell Research (p. 673-676) - 1/5/2016

10.1016/j.scr.2016.03.011 Ver en origen

  • ISSN 18735061

Generation of a human iPSC line, IISHDOi002-A, with a 46, XY/47, XYY mosaicism and belonging to an African mitochondrial haplogroup

  • Ortuño-Costela M., Moreno-Izquierdo A., Garesse R., Gallardo M.

Stem Cell Research (p. 131-135) - 1/4/2018

10.1016/j.scr.2018.02.009 Ver en origen

  • ISSN 18735061

Establishment of a human DOA 'plus' iPSC line, IISHDOi003-A, with the mutation in the OPA1 gene: c.1635C > A; p.Ser545Arg

  • Zurita-Díaz F., Galera-Monge T., Moreno-Izquierdo A., Corton M., Ayuso C., Garesse R., Gallardo M.E.

Stem Cell Research (p. 81-84) - 1/10/2017

10.1016/j.scr.2017.08.017 Ver en origen

  • ISSN 18735061

Generation of a human iPSC line from a patient with Leigh syndrome.

  • Galera T, Zurita F, González-Páramos C, Moreno-Izquierdo A, Fraga MF, Fernández AF, Garesse R, Gallardo ME

Stem Cell Research (p. 63-66-66) - 1/1/2016

10.1016/j.scr.2015.12.005

  • ISSN 18735061
  • iMarina

Derivation of an aged mouse induced pluripotent stem cell line, IISHDOi005-A

  • Ortuño-Costela M.d.C., Cerrada V., García-López M., Arenas J., Martínez J., Lucia A., Garesse R., Gallardo M.E.

Stem Cell Research - 1/4/2019

10.1016/j.scr.2019.101418 Ver en origen

  • ISSN 18735061

Establishment of a human iPSC line (IISHDOi001-A) from a patient with McArdle disease

  • Ortuño-Costela M., Rodríguez-Mancera N., García-López M., Zurita-Díaz F., Moreno-Izquierdo A., Lucía A., Martín M., Garesse R., Gallardo M.

Stem Cell Research (p. 188-192) - 1/8/2017

10.1016/j.scr.2017.07.020 Ver en origen

  • ISSN 18735061

Establishment of a human iPSC line, IISHDOi004-A, from a patient with Usher syndrome associated with the mutation c.2276G>T; p.Cys759Phe in the USH2A gene

  • Zurita-Díaz F., Ortuño-Costela M., Moreno-Izquierdo A., Galbis L., Millán J., Ayuso C., Garesse R., Gallardo M.

Stem Cell Research (p. 152-156) - 1/8/2018

10.1016/j.scr.2018.08.002 Ver en origen

  • ISSN 18735061

Generation of a human control iPSC line with a European mitochondrial haplogroup U background

  • Galera T
  • Zurita F
  • González-Páramos C
  • Moreno-Izquierdo A
  • Fraga MF
  • Fernández AF
  • Garesse R
  • Gallardo ME
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Stem Cell Research (p. 88-91) - 1/1/2016

10.1016/j.scr.2015.12.010 Ver en origen

  • ISSN 18735061

Este/a investigador/a no tiene libros.

Evolución en la UAM de la investigación, de las infraestructuras científicas y de la innovación

  • Garesse, Rafael

(p. 7-14) - 1/1/2018

  • iMarina

Estudios, investigación y docencia. Investigación y género en la universidad

  • Garesse, Rafael

Unidades De Igualdad: Género Y Universidad (p. 55-62) - 1/1/2017

  • iMarina

Understanding the organization of cell metabolism in early embryonic systems. Developmental implications

  • Marco, R
  • Batuecas, B
  • Calleja, M
  • Carratalá, M
  • Cervera Jover, Margarita
  • Domingo, A
  • Ferreiro, C
  • Garesse, R
  • Urquía, C
  • Vernós, I
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The Organization Of Cell Metabolism - 1/1/1986

  • iMarina

Mitochondrial tRNA Valine in Cardiomyopathies

  • Esther Gallardo, M.
  • Galera, Teresa
  • Garesse, Rafael
  • Bornstein, Belen;

Plos One (p. 89-101) - 1/1/2015

10.1007/978-1-4939-1914-7_7 Ver en origen

  • ISSN 19326203

The co-activator PGC-1: From flies to mammals. The PGC-1 co-activator family regulates muscle formation and mitochondrial biogenesis

  • Marín, Mª Cruz
  • Arredondo Lamas, Juan J
  • Guerrero, Lucia
  • Garesse, Rafael
  • Cervera Jover, Margarita

Mitochondrial Pathophysiology (p. 43-64) - 1/1/2011

  • iMarina

Mitochondrial DNA replication in health and disease

  • Gallardo, María Esther
  • Clemente Pérez, Paula
  • Echevarría Zamora, Lucía
  • Peralta, Susana
  • Garesse, Rafael

Mitochondrial Pathophysiology (p. 115-143) - 1/1/2011

  • iMarina

Mitochondrial DNA: Defects, maintenance genes and depletion

  • Fernández-Moreno MA
  • Vázquez-Fonseca L
  • Zambrano SP
  • Garesse R

Mitochondrial Diseases: Theory, Diagnosis and Therapy (p. 69-94) - 30/7/2021

10.1007/978-3-030-70147-5_3 Ver en origen

Secuenciación de DNA y síntesis de oligonucleótidos

  • Garesse Alarcon, Rafael

Ingeniería Genética (p. 71-90) - 1/1/1987

  • iMarina

Artemia molecular genetics

  • Williams W.D., Geddes M.C., Tackaert W., Sorgeloos P., Browne R., Bowen S., Criel G., Tate W.P., Marshall C.J., Slegers H., Drinkwater L.E., Clegg J.S., Marco R., Garesse R., Cruces J., Renart J., Trotman C., Lenz P., Moens L., Wolf G., Van Hauwaert M., De Baere I., Van Beeumen J., Wodak S., Bengtson D., Léger P., Lavens P.

Artemia Biology (p. 1-20) - 1/1/2018

10.1201/9781351069892 Ver en origen

El futuro de la universidad española: ¿vamos camino de otro sueño perdido?

  • Rafael Garesse

A Ciencia Cierta: La Divulgación Científica Digital En El Curso Académico (p. 99-100) - 1/1/2022

  • iMarina

Characterization of transmitochondrial cybrid cells harbouring pathogenic LHON mutations

  • Cruz-Bermúdez A
  • Vicente-Blanco, RJ
  • Galera, T
  • Orejudo, M
  • González-Páramos, C
  • García-Vallejo, C
  • Quintanilla, M
  • Bornstein, B
  • Gallardo, E
  • Garesse Alarcon, Rafael
  • Fernandez Moreno, Miguel Angel
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1/6/2012

  • iMarina

CCDC56, a novel protein essential for Cytochrome C Oxidase activity

  • Clemente, P
  • Peralta, S
  • Calleja, M
  • Fontanesi, F
  • Barrientos, A
  • Fernandez Moreno, Miguel Angel
  • Garesse Alarcon, Rafael
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23/6/2011

  • iMarina

A heart-specific mitochondrial dysfunction in Drosophila causes abdominal fat bodies wasting

  • Laine, Sara
  • Serna, Roberto
  • Tornero, Alba Rocío
  • Becedas, José Mª
  • Rodriguez, Sonia
  • Garesse Alarcon, Rafael
  • Cervera Jover, Margarita
  • Arredondo Lamas, Juan Jose
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13/10/2017

  • iMarina

CCDC56 stabilizes COX1 and promotes cytochrome c oxidase assembly in human mitochondria.

  • Fernandez Moreno, Miguel Angel
  • Clemente, P
  • Peralta, S
  • Cruz-Bermudez, A
  • Echevarría, L
  • Fontanes, F
  • Barrientos, A
  • Garesse Alarcon, Rafael
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1/1/2013

  • iMarina

Identification and Characterization of C6orf203, a new gene involved in OXPHOS function

  • Garesse Alarcon, Rafael
  • Fernandez Moreno, Miguel Angel

9/10/2017

  • iMarina

Análisis funcional de mutaciones no severas en el mtDNA

  • Vicente Blasco , R
  • Cruz Bermúdez, A
  • García Vallejo, C
  • Hernández Sierra, R
  • Orejudo, Macarena
  • Quintanilla, M
  • Fernandez Moreno, Miguel Angel
  • Garesse Alarcon, Rafael
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1/1/2013

  • iMarina

Knocking out mitochondrial carrier homolog 1 in Drosophila

  • Martinez-Sanchez, L
  • Vicente Blasco , R
  • Nelo Bazán, MA
  • Markus Toivonen, J
  • Garesse Alarcon, Rafael
  • Fernandez Moreno, Miguel Angel
  • Arredondo Lamas, Juan Jose
  • CARRODEGUAS, JA
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22/5/2015

  • iMarina

Identificación y caracterización de nuevos genes implicados en la función OXPHOS

  • Palacios Zambrano, Sara
  • Vicente Blasco , R
  • Hernández Sierra, R
  • Garesse Alarcon, Rafael
  • Fernandez Moreno, Miguel Angel

1/1/2015

  • iMarina

NDUFS2 Mitochondrial Complex I deficiency induces adipose tissue degeneration via IIS in a Drosophila melanogaster model

  • José María Becedas
  • Alba Tornero
  • Roberto Serna
  • Sara Laine
  • Sonia Rodríguez
  • Garesse Alarcon, Rafael
  • Cervera Jover, Margarita
  • Arredondo Lamas, Juan Jose
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23/11/2017

  • iMarina

Functional characterization of the glutamil tRNAGln amidotransferase in animal mitochondria

  • Echevarría, Lucía
  • Clemente, P
  • Fernandez Moreno, Miguel Angel
  • Garesse Alarcon, Rafael

16/7/2010

  • iMarina

Myoglobinuria and COX deficiency in a patient taking cerivastatin and gemfibrozil

  • Garesse Alarcon, Rafael
  • Fernandez Moreno, Miguel Angel
  • Arenas, J
  • Fernandez-Moreno, M A
  • Molina, J A
  • Fernandez, V
  • del Hoyo, P
  • Campos, Y
  • Calvo, P
  • Martin, M A
  • Garcia, A
  • Moreno, T
  • Martinez-Salio, A
  • Bornstein, B
  • Bermejo, F
  • Cabello, A
  • Garesse, R
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Neurology (p. 124-126) - 14/1/2003

10.1212/01.wnl.0000042050.85041.fb

  • ISSN 00283878
  • iMarina

Marked mitochondrial DNA depletion associated with a novel SUCLG1 gene mutation resulting in lethal neonatal acidosis, multi-organ failure, and interrupted aortic arch

  • Rivera H, Merinero B, Martinez-Pardo M, Arroyo I, Ruiz-Sala P, Bornstein B, Serra-Suhe C, Gallardo E, Marti R, Moran MJ, Ugalde C, Perez-Jurado LA, Andreu AL, Garesse R, Ugarte M, Arenas J, Martin MA.

Mitochondrion (p. 362-368) - 1/6/2010

10.1016/j.mito.2010.03.003 Ver en origen

  • ISSN 15677249

Este/a investigador/a no tiene informes técnicos.

Caracterización funcional de defectos del sistema de fosforilación oxidativa causantes de enfermedades mitocondriales.

  • Maria Carmen Prior de Castro (Investigador/a)
  • Rosana Hernandez Sierra (Investigador/a)
  • Clemente Perez, Paula (Investigador/a)
  • Fernandez Moreno, Miguel Angel (Investigador/a)
  • Gallardo Perez, Maria Esther (Investigador/a)
  • Carmen Prior Castro (Investigador/a)
  • Carmen Garcia Vallejo (Investigador/a)
  • Garesse Alarcon, Rafael (Investigador principal (IP))
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Ejecución: 01-01-2011 - 31-12-2013

  • iMarina

Estudio de eficacia de cíbridos transmitocondriales de msc en la reparación del cartílago articular.

  • Garesse Alarcon, Rafael (Investigador principal (IP))
  • Fernandez Moreno, Miguel Angel (Investigador/a)
  • Maria Carmen Prior de Castro (Investigador/a)
  • Rosana Hernandez Sierra (Investigador/a)
  • Fernandez Moreno, Mercedes (Investigador/a)
  • Gallardo Perez, Maria Esther (Investigador/a)
  • Carmen Prior Castro (Investigador/a)
  • Belen Bornstein (Investigador/a)
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Ejecución: 11-01-2010 - 31-10-2012

  • iMarina

Estudios del efecto de compuestos de Noscira sobre la fisiología mitocondrial

  • Garesse Alarcon, Rafael (Investigador principal (IP))
  • Fernandez Moreno, Miguel Angel (Investigador principal (IP))

Ejecución: 01-01-2010 - 31-12-2010

Tipo: Nacional

  • iMarina

In situ Tissue Engineering using Stem Cells and Functional Biomaterials to Repair Articular Cartilage: An ''in Vivo Model

  • Garesse Alarcon, Rafael (Investigador principal (IP))
  • Fernandez Moreno, Miguel Angel (Investigador/a)

Ejecución: 01-11-2009 - 30-11-2012

Tipo: Europeo

Importe financiado: 48000,00 Euros.

  • iMarina

ACI-PLAN E Células Madre.

  • Garesse Alarcon, Rafael (Investigador principal (IP))

Ejecución: 11-01-2009 - 31-10-2012

  • iMarina

Automatización de métodos de diagnóstico molecular ede enfermedades mitocondriales. Parte 5 ((IIB/CSIC): detección mediante secuenciación de alto rendimiento de mutaciones en genes implicados en EM

  • Garesse Alarcon, Rafael (Investigador principal (IP))

Ejecución: 01-01-2009 - 01-01-2010

  • iMarina

Análisis mutacional de genes de comunicación intergenómica.

  • Garesse Alarcon, Rafael (Investigador principal (IP))

Ejecución: 14-11-2008 - 13-03-2009

  • iMarina

Acción coordinada para el estudio de los mecanismos determinantes de la expresión fenotípica de mutaciones en genes reguladores del sistema de fosforilación oxidativa (parte 3: variabilidad genotípica del MTDNA y defectos de.

  • González Vioque, Emiliano (Investigador/a)
  • Sánchez Martínez, Álvaro (Investigador/a)
  • Echevarria Zamora, Lucia (Investigador/a)
  • Clemente Perez, Paula (Investigador/a)
  • Veronica Domingo Rodriguez (Investigador/a)
  • Rosana Hernandez Sierra (Investigador/a)
  • Fernandez Moreno, Miguel Angel (Investigador/a)
  • Gallardo Perez, Maria Esther (Investigador/a)
  • Isabel Sanjuan Bilbao (Investigador/a)
  • Carmen Garcia Vallejo (Investigador/a)
  • Garesse Alarcon, Rafael (Investigador principal (IP))
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Ejecución: 01-01-2008 - 31-12-2010

  • iMarina

Estudio del proteoma mitocondrial en cíbridos portadores de mutaciones en el genoma mitocondrial

  • Garesse Alarcon, Rafael (Investigador principal (IP))

Ejecución: 01-01-2008 - 31-12-2008

  • iMarina

Anomalías en la retención de calcio en mitocondrias en patologías mitocondriales: ¿señalización retrograda de la mitocondria al núcleo?

  • Garesse Alarcon, Rafael (Investigador principal (IP))

Ejecución: 01-01-2008 - 31-12-2008

  • iMarina

Caracterización molecular y celular de nuevas mutaciones en el complejo I del sistema OXPHOS

  • Martín Casanueva, Miguel Angel (Director)
  • Garesse Alarcon, Rafael (Tutor) Doctorando: Amate García, Guillermo

29/4/2022

  • iMarina

Generación de un modelo de iPSCs de la enfermedad de McArdle

  • María Esther Gallardo (Director)
  • Rafael Garesse (Director) Doctorando: María del Carmen Ortuño Costela

1/1/2022

  • iMarina

Aproximaciones terapéuticas moleculares en la enfermedad de McArdle: estudio proteómico molecular y uso de nanovectores

  • Martín Casanueva, Miguel Angel (Director)
  • Arenas Barbero, Joaquín (Director)
  • Garesse Alarcon, Rafael (Tutor) Doctorando: Asensio Peña, Sara

4/3/2021

  • iMarina

Identificación y caracterización de nuevos genes implicados en la función OXPHOS y su posible asociación a patologías humanas

  • Garesse Alarcon, Rafael (Director)
  • Fernandez Moreno, Miguel Angel (Director) Doctorando: Sara Palacios Zambrano

29/6/2018

  • iMarina

Generación de iPSC como modelo de estudio de enfermedades mitocondriales causadas por mutaciones en GFM1 y POLG

  • Fernandez Piqueras, Jose (Autor o Coautor)
  • María Esther Gallardo (Director)
  • Rafael Garesse (Director) Doctorando: Francisco Zurita Diaz

1/1/2018

  • iMarina

Síndrome de Leigh: Estudio fisiopatológico en neuronas y cardiomiocitos derivados de iPSc

  • Gallardo Perez, Maria Esther (Codirector)
  • Garesse Alarcon, Rafael (Director) Doctorando: Teresa Galera Monge

21/4/2017

  • iMarina

Genoma mitocondrial, mitocondriopatias y cáncer

  • Garesse Alarcon, Rafael (Autor o Coautor)
  • Miguel Ángel Fernández Moreno (Director)
  • Rafael Garesse (Director) Doctorando: Alberto Cruz Bermudez

11/3/2016

  • iMarina

CCDC56, una proteína esencial para la formación de la citocromo c oxidasa en células humanas

  • Clemente Perez, Paula (Autor o Coautor)
  • Garesse Alarcon, Rafael (Director)
  • Fernandez Moreno, Miguel Angel (Director)
  • Fernandez Piqueras, Jose (Autor o Coautor) Doctorando: CLEMENTE PEREZ, PAULA

20/4/2012

  • iMarina

Desarrollo y aplicación clínica de técnicas de diagnóstico molecular para la determinación del genotipo fetal

  • Francisco Javier Fernández Martínez (Director)
  • Garesse Alarcon, Rafael (Director) Doctorando: Fernández Martínez, Francisco Javier

1/1/2012

  • iMarina

Caracterización funcional del enzima glutamil tRNA amidotransferasa en la mitocondria de mamíferos

  • Echevarria Zamora, Lucia (Autor o Coautor)
  • Cervera Jover, Margarita (Autor o Coautor)
  • Satrustegui Gil Delgado, Jorgina (Autor o Coautor)
  • Garesse Alarcon, Rafael (Director)
  • Fernandez Moreno, Miguel Angel (Director) Doctorando: ECHEVARRIA ZAMORA, LUCIA

25/10/2011

  • iMarina

Este/a investigador/a no tiene patentes o licencias de software.

Última actualización de los datos: 24/04/24 13:04