Garesse Alarcon, Rafael rafael.garesse@uam.es
Actividades
- Artículos 112
- Libros 0
- Capítulos de libro 12
- Congresos 49
- Documentos de trabajo 2
- Informes técnicos 0
- Proyectos de investigación 38
- Tesis dirigidas 23
- Patentes o licencias de software 0
Generation of a human iPSC line from a patient with Leigh syndrome caused by a mutation in the MT-ATP6 gene
- Galera-Monge T., Zurita-Díaz F., González-Páramos C., Moreno-Izquierdo A., Fraga M.F., Fernández A.F., Garesse R., Gallardo M.E.
Stem Cell Research (p. 766-769) - 1/5/2016
10.1016/j.scr.2016.04.012 Ver en origen
- ISSN 18735061
Generation of a human iPSC line from a patient with a mitochondrial encephalopathy due to mutations in the GFM1 gene.
- Zurita-Díaz F, Galera-Monge T, Moreno-Izquierdo A, Fraga MF, Ayuso C, Fernández AF, Garesse R, Gallardo ME
Stem Cell Research (p. 124-127-127) - 1/1/2016
- ISSN 18735061
- iMarina
Generation of a human iPSC line from a patient with an optic atrophy 'plus' phenotype due to a mutation in the OPA1 gene
- Galera-Monge T., Zurita-Díaz F., Moreno-Izquierdo A., Fraga M.F., Fernández A.F., Ayuso C., Garesse R., Gallardo M.E.
Stem Cell Research (p. 673-676) - 1/5/2016
10.1016/j.scr.2016.03.011 Ver en origen
- ISSN 18735061
Generation of a human iPSC line, IISHDOi002-A, with a 46, XY/47, XYY mosaicism and belonging to an African mitochondrial haplogroup
- Ortuño-Costela M., Moreno-Izquierdo A., Garesse R., Gallardo M.
Stem Cell Research (p. 131-135) - 1/4/2018
10.1016/j.scr.2018.02.009 Ver en origen
- ISSN 18735061
Establishment of a human DOA 'plus' iPSC line, IISHDOi003-A, with the mutation in the OPA1 gene: c.1635C > A; p.Ser545Arg
- Zurita-Díaz F., Galera-Monge T., Moreno-Izquierdo A., Corton M., Ayuso C., Garesse R., Gallardo M.E.
Stem Cell Research (p. 81-84) - 1/10/2017
10.1016/j.scr.2017.08.017 Ver en origen
- ISSN 18735061
Generation of a human iPSC line from a patient with Leigh syndrome.
- Galera T, Zurita F, González-Páramos C, Moreno-Izquierdo A, Fraga MF, Fernández AF, Garesse R, Gallardo ME
Stem Cell Research (p. 63-66-66) - 1/1/2016
- ISSN 18735061
- iMarina
Derivation of an aged mouse induced pluripotent stem cell line, IISHDOi005-A
- Ortuño-Costela M.d.C., Cerrada V., García-López M., Arenas J., Martínez J., Lucia A., Garesse R., Gallardo M.E.
Stem Cell Research - 1/4/2019
10.1016/j.scr.2019.101418 Ver en origen
- ISSN 18735061
Establishment of a human iPSC line (IISHDOi001-A) from a patient with McArdle disease
- Ortuño-Costela M., Rodríguez-Mancera N., García-López M., Zurita-Díaz F., Moreno-Izquierdo A., Lucía A., Martín M., Garesse R., Gallardo M.
Stem Cell Research (p. 188-192) - 1/8/2017
10.1016/j.scr.2017.07.020 Ver en origen
- ISSN 18735061
Establishment of a human iPSC line, IISHDOi004-A, from a patient with Usher syndrome associated with the mutation c.2276G>T; p.Cys759Phe in the USH2A gene
- Zurita-Díaz F., Ortuño-Costela M., Moreno-Izquierdo A., Galbis L., Millán J., Ayuso C., Garesse R., Gallardo M.
Stem Cell Research (p. 152-156) - 1/8/2018
10.1016/j.scr.2018.08.002 Ver en origen
- ISSN 18735061
Generation of a human control iPSC line with a European mitochondrial haplogroup U background
- Galera T
- Zurita F
- González-Páramos C
- Moreno-Izquierdo A
- Fraga MF
- Fernández AF
- Garesse R
- Gallardo ME
Stem Cell Research (p. 88-91) - 1/1/2016
10.1016/j.scr.2015.12.010 Ver en origen
- ISSN 18735061
Este/a investigador/a no tiene libros.
Artemia mitochondrial-DNA
- Marco Cuellar, Roberto
- Garesse Alarcon, Rafael
0-306-43248-x (p. 467-342) - 1/1/1989
- iMarina
Characterization of transmitochondrial cybrid cells harbouring pathogenic LHON mutations
- Cruz-Bermúdez A
- Vicente-Blanco, RJ
- Galera, T
- Orejudo, M
- González-Páramos, C
- García-Vallejo, C
- Quintanilla, M
- Bornstein, B
- Gallardo, E
- Garesse Alarcon, Rafael
- Fernandez Moreno, Miguel Angel
1/6/2012
- iMarina
CCDC56, a novel protein essential for Cytochrome C Oxidase activity
- Clemente, P
- Peralta, S
- Calleja, M
- Fontanesi, F
- Barrientos, A
- Fernandez Moreno, Miguel Angel
- Garesse Alarcon, Rafael
23/6/2011
- iMarina
A heart-specific mitochondrial dysfunction in Drosophila causes abdominal fat bodies wasting
- Laine, Sara
- Serna, Roberto
- Tornero, Alba Rocío
- Becedas, José Mª
- Rodriguez, Sonia
- Garesse Alarcon, Rafael
- Cervera Jover, Margarita
- Arredondo Lamas, Juan Jose
13/10/2017
- iMarina
CCDC56 stabilizes COX1 and promotes cytochrome c oxidase assembly in human mitochondria.
- Fernandez Moreno, Miguel Angel
- Clemente, P
- Peralta, S
- Cruz-Bermudez, A
- Echevarría, L
- Fontanes, F
- Barrientos, A
- Garesse Alarcon, Rafael
1/1/2013
- iMarina
Identification and Characterization of C6orf203, a new gene involved in OXPHOS function
- Garesse Alarcon, Rafael
- Fernandez Moreno, Miguel Angel
9/10/2017
- iMarina
Análisis funcional de mutaciones no severas en el mtDNA
- Vicente Blasco , R
- Cruz Bermúdez, A
- García Vallejo, C
- Hernández Sierra, R
- Orejudo, Macarena
- Quintanilla, M
- Fernandez Moreno, Miguel Angel
- Garesse Alarcon, Rafael
1/1/2013
- iMarina
Knocking out mitochondrial carrier homolog 1 in Drosophila
- Martinez-Sanchez, L
- Vicente Blasco , R
- Nelo Bazán, MA
- Markus Toivonen, J
- Garesse Alarcon, Rafael
- Fernandez Moreno, Miguel Angel
- Arredondo Lamas, Juan Jose
- CARRODEGUAS, JA
22/5/2015
- iMarina
Identificación y caracterización de nuevos genes implicados en la función OXPHOS
- Palacios Zambrano, Sara
- Vicente Blasco , R
- Hernández Sierra, R
- Garesse Alarcon, Rafael
- Fernandez Moreno, Miguel Angel
1/1/2015
- iMarina
NDUFS2 Mitochondrial Complex I deficiency induces adipose tissue degeneration via IIS in a Drosophila melanogaster model
- José María Becedas
- Alba Tornero
- Roberto Serna
- Sara Laine
- Sonia Rodríguez
- Garesse Alarcon, Rafael
- Cervera Jover, Margarita
- Arredondo Lamas, Juan Jose
23/11/2017
- iMarina
Myoglobinuria and COX deficiency in a patient taking cerivastatin and gemfibrozil
- Garesse Alarcon, Rafael
- Fernandez Moreno, Miguel Angel
- Arenas, J
- Fernandez-Moreno, M A
- Molina, J A
- Fernandez, V
- del Hoyo, P
- Campos, Y
- Calvo, P
- Martin, M A
- Garcia, A
- Moreno, T
- Martinez-Salio, A
- Bornstein, B
- Bermejo, F
- Cabello, A
- Garesse, R
Neurology (p. 124-126) - 14/1/2003
10.1212/01.wnl.0000042050.85041.fb
- ISSN 00283878
- iMarina
Marked mitochondrial DNA depletion associated with a novel SUCLG1 gene mutation resulting in lethal neonatal acidosis, multi-organ failure, and interrupted aortic arch
- Rivera H, Merinero B, Martinez-Pardo M, Arroyo I, Ruiz-Sala P, Bornstein B, Serra-Suhe C, Gallardo E, Marti R, Moran MJ, Ugalde C, Perez-Jurado LA, Andreu AL, Garesse R, Ugarte M, Arenas J, Martin MA.
Mitochondrion (p. 362-368) - 1/6/2010
10.1016/j.mito.2010.03.003 Ver en origen
- ISSN 15677249
Este/a investigador/a no tiene informes técnicos.
(Grupo CAMIT)
- Cuezva Marcos, Jose Manuel (Investigador principal (IP))
- Garesse Alarcon, Rafael (Investigador principal (IP))
- Perez Gonzalez, Maria Belen (Investigador principal (IP))
- Sanchez Cenizo, Laura (Investigador/a)
- Garcia Bermudez, Javier (Investigador/a)
- Laura Formentini (Investigador/a)
- Margarita Chamorro Bello (Investigador/a)
- Willers, Imke María (Investigador/a)
- Cristina Nuñez de Arenas Flores (Investigador/a)
- Maria Sanchez Arago (Investigador/a)
- Inmaculada Martinez Reyes (Investigador/a)
- Fulvio Santacatterina (Investigador/a)
- Paula Martinez Valero (Investigador/a)
- Paloma Gonzalez Sanchez (Investigador/a)
- Begoña Merinero Cortes (Investigador/a)
- Celia Perez Cerda (Investigador/a)
- Pedro Ruiz Sala (Investigador/a)
- Ugarte Perez, Magdalena (Investigador/a)
- Ruiz Desviat, Lourdes (Investigador/a)
- Richard Rodriguez, Eva Maria (Investigador/a)
- Sandra Dolores Arduim Brasil (Investigador/a)
- Rodriguez Pombo, Pilar (Investigador/a)
- Gallego Villar, Lorena (Investigador/a)
- Alfonso Luis de Oyarzabal Sanz (Investigador/a)
- Satrustegui Gil Delgado, Jorgina (Investigador principal (IP))
Ejecución: 01-01-2012 - 31-12-2015
- iMarina
Instalación agua desionizada.
- Garesse Alarcon, Rafael (Investigador/a)
- Cervera Jover, Margarita (Investigador/a)
- Calvo Lopez, Victor (Investigador/a)
- Cano Garcia, Amparo (Investigador principal (IP))
Ejecución: 01-01-2008 - 01-01-2008
- iMarina
Análisis genómico, transcriptómico, proteómico y funcional de la mitocondria y su incidencia en patología humana
- Garesse Alarcon, Rafael (Investigador principal (IP))
- Vinos Gomez de Balugera Javier (Investigador/a)
- Cadenas Alvarez, Susana (Investigador/a)
- Santiago Rodriguez de Córdoba (Investigador/a)
- Marco Cuellar, Roberto (Investigador/a)
- Miguel Angel Martin Casanueva (Investigador/a)
- Fernandez Moreno, Miguel Angel (Investigador/a)
- Maria del Mar Gonzalez Barroso (Investigador/a)
- Cervera Jover, Margarita (Investigador/a)
- Margarita Campos Gonzalez (Investigador/a)
- Cuezva Marcos, Jose Manuel (Investigador/a)
- Richard Rodriguez, Eva Maria (Investigador/a)
- Belen Bornstein (Investigador/a)
- Aranzazu Sanchez Muñoz (Investigador/a)
- Satrustegui Gil Delgado, Jorgina (Coordinador/a)
Ejecución: 01-01-2006 - 31-12-2010
- iMarina
Desarrollo de modelos experimentales para el estudio, diagnóstico y terapia de las enfermedades mitocondriales
- Arredondo Lamas, Juan Jose (Investigador/a)
- Garesse Alarcon, Rafael (Investigador principal (IP))
- Fernandez Moreno, Miguel Angel (Investigador principal (IP))
Ejecución: 01-01-2017 - 31-12-2019
Tipo: Nacional
Importe financiado: 245327,00 Euros.
- iMarina
¿Hacia un mejor posicIonamiento europeo a través de la investigación y la innovación?
- Garesse Alarcon, Rafael (Investigador principal (IP))
- Otero Martin, Roberto (Investigador/a)
- Reyes Sansegundo Romero (Investigador/a)
Ejecución: 01-03-2015 - 28-02-2018
- iMarina
Cosmos, robots y terapias
- Fernandez Moreno, Miguel Angel (Investigador principal (IP))
- Justo Sanchez del Rio (Investigador/a)
- Gonzalez de Rivera Peces, Guillermo Jose (Investigador/a)
- Francisco Prada Martinez (Investigador/a)
- Garesse Alarcon, Rafael (Investigador/a)
Ejecución: 01-09-2014 - 31-08-2016
- iMarina
Enfermedades mitocondriales: nuevas estrategias de estudio, avance en el diagnóstico y aproximación a la terapia
- Garesse Alarcon, Rafael (Investigador principal (IP))
- Teresa Galera Monge (Investigador/a)
- Fernandez Moreno, Miguel Angel (Investigador/a)
- Francisco Zurita Diaz (Investigador/a)
- Gallardo Perez, Maria Esther (Investigador/a)
- Rosana Hernandez Sierra (Investigador/a)
- Cervera Jover, Margarita (Investigador/a)
- Arredondo Lamas, Juan Jose (Investigador/a)
- Sara Palacios Zambrano (Investigador/a)
Ejecución: 01-01-2014 - 31-12-2016
- iMarina
Utilización de celulas madre pluripotentes inducidas (iPS) para el estudio y tratamiento de enfermedades mitocondriales;
- Garesse Alarcon, Rafael (Investigador principal (IP))
- Galera Monge, Teresa (Investigador/a)
- Zurita Diaz, Francisco (Investigador/a)
Ejecución: 01-01-2013 - 31-12-2013
Tipo: Nacional
- iMarina
(Grupo MITOMED)
- Garesse Alarcon, Rafael (Investigador principal (IP))
Ejecución: 01-01-2012 - 31-12-2015
- iMarina
Nuevos genes implicados en la función oxphos: desarrollo de modelos experimentales para el diagnóstico, estudio y tratamiento de las enfermedades mitocondriales
- FITCH, SOPHIE JANE (Investigador/a)
- MAJUELOS MELGUIZO, JARA (Investigador/a)
- Fernandez Moreno, Miguel Angel (Investigador principal (IP))
- Garesse Alarcon, Rafael (Investigador/a)
Ejecución: 01-06-2020 - 31-05-2023
Tipo: Nacional
Importe financiado: 96800,00 Euros.
- iMarina
Caracterización molecular y celular de nuevas mutaciones en el complejo I del sistema OXPHOS
- Martín Casanueva, Miguel Angel (Director)
- Garesse Alarcon, Rafael (Tutor) Doctorando: Amate García, Guillermo
29/4/2022
- iMarina
Generación de un modelo de iPSCs de la enfermedad de McArdle
- María Esther Gallardo (Director)
- Rafael Garesse (Director) Doctorando: María del Carmen Ortuño Costela
1/1/2022
- iMarina
Aproximaciones terapéuticas moleculares en la enfermedad de McArdle: estudio proteómico molecular y uso de nanovectores
- Martín Casanueva, Miguel Angel (Director)
- Arenas Barbero, Joaquín (Director)
- Garesse Alarcon, Rafael (Tutor) Doctorando: Asensio Peña, Sara
4/3/2021
- iMarina
Identificación y caracterización de nuevos genes implicados en la función OXPHOS y su posible asociación a patologías humanas
- Garesse Alarcon, Rafael (Director)
- Fernandez Moreno, Miguel Angel (Director) Doctorando: Sara Palacios Zambrano
29/6/2018
- iMarina
Generación de iPSC como modelo de estudio de enfermedades mitocondriales causadas por mutaciones en GFM1 y POLG
- Fernandez Piqueras, Jose (Autor o Coautor)
- María Esther Gallardo (Director)
- Rafael Garesse (Director) Doctorando: Francisco Zurita Diaz
1/1/2018
- iMarina
Síndrome de Leigh: Estudio fisiopatológico en neuronas y cardiomiocitos derivados de iPSc
- Gallardo Perez, Maria Esther (Codirector)
- Garesse Alarcon, Rafael (Director) Doctorando: Teresa Galera Monge
21/4/2017
- iMarina
Genoma mitocondrial, mitocondriopatias y cáncer
- Garesse Alarcon, Rafael (Autor o Coautor)
- Miguel Ángel Fernández Moreno (Director)
- Rafael Garesse (Director) Doctorando: Alberto Cruz Bermudez
11/3/2016
- iMarina
CCDC56, una proteína esencial para la formación de la citocromo c oxidasa en células humanas
- Clemente Perez, Paula (Autor o Coautor)
- Garesse Alarcon, Rafael (Director)
- Fernandez Moreno, Miguel Angel (Director)
- Fernandez Piqueras, Jose (Autor o Coautor) Doctorando: CLEMENTE PEREZ, PAULA
20/4/2012
- iMarina
Desarrollo y aplicación clínica de técnicas de diagnóstico molecular para la determinación del genotipo fetal
- Francisco Javier Fernández Martínez (Director)
- Garesse Alarcon, Rafael (Director) Doctorando: Fernández Martínez, Francisco Javier
1/1/2012
- iMarina
Caracterización funcional del enzima glutamil tRNA amidotransferasa en la mitocondria de mamíferos
- Echevarria Zamora, Lucia (Autor o Coautor)
- Cervera Jover, Margarita (Autor o Coautor)
- Satrustegui Gil Delgado, Jorgina (Autor o Coautor)
- Garesse Alarcon, Rafael (Director)
- Fernandez Moreno, Miguel Angel (Director) Doctorando: ECHEVARRIA ZAMORA, LUCIA
25/10/2011
- iMarina
Este/a investigador/a no tiene patentes o licencias de software.
Grupos de investigación
-
Fisiopatología de la función OXPHOS mitocondrial
Rol: Miembro
Perfiles de investigador/a
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