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Ugarte Gomez, Maria Belen maria.ugarte@uam.es

Enfermería / Universidad Autónoma de Madrid

Actividades

Wernicke-like encephalopathy during classic maple syrup urine disease decompensation

  • Manara, R.
  • Del Rizzo, M.
  • Burlina, A. P.
  • Bordugo, A.
  • Citton, V.
  • Rodriguez-Pombo, P.
  • Ugarte, M.
  • Burlina, A. B.;
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Journal Of Inherited Metabolic Disease (p. 413-417) - 1/5/2012

10.1007/s10545-012-9456-3 Ver en origen

  • ISSN 01418955

45-Year-old female with propionic acidemia, renal failure, and prematureovarian failure, late complications of propionic acidemia?

  • Lam C
  • Desviat LR
  • Perez-Cerdá C
  • Ugarte M
  • Barshop BA
  • Cederbaum S

Molecular Genetics And Metabolism (p. 338-340) - 1/8/2011

10.1016/j.ymgme.2011.04.007 Ver en origen

  • ISSN 10967192

Succinyl-CoA:3-ketoacid coenzyme A transferase (SCOT): Development of an antibody to human SCOT and diagnostic use in hereditary SCOT deficiency

  • Song XQ
  • Fukao T
  • Mitchell GA
  • Kassovska-Bratinova S
  • Ugarte M
  • Wanders RJA
  • Hirayama K
  • Shintaku H
  • Churchill P
  • Watanabe H
  • Orii T
  • Kondo N
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Biochimica Et Biophysica Acta. Molecular Basis Of Disease (p. 151-156) - 12/4/1997

10.1016/s0925-4439(96)00074-9 Ver en origen

  • ISSN 09254439

Mutations in medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency

  • Yokota I
  • Tanaka K
  • Coates P
  • Ugarte M
  • Ding J-H
  • Roe C
  • Chen Y-T
  • Matsubara Y
  • Narisawa K
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Lancet (p. 748-749) - 1/1/1990

10.1016/0140-6736(90)92241-9 Ver en origen

  • ISSN 01406736

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Última actualización de los datos: 30/07/24 1:31