Lorenzo Sanz, Gustavo
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Response to methylphenidate by adult and pediatric patients with attention-deficit/hyperactivity disorder: The spanish multicenter dihana study
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Neuropsychiatric Disease and Treatment (p. 211-218) - 2013
10.2147/ndt.s35836 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1176-6328
Variable clinical and biochemical presentation of seven Spanish cases with glutaryl-CoA-dehydrogenase deficiency
- Merinero, B.
- Perez-Cerda, C.
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- Castroviejo, I.P.
- Christensen, E.
- Ugarte, M.
Neuropediatrics (p. 238-242) - 1995
Editor: Hippokrates Verlag GmbH
10.1055/s-2007-979763 Ver en origen
- ISSN/ISBN 0174-304X
A mitochondrial tRNA(Lys) gene mutation (T8316C) in a patient with mitochondrial myopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes
- Campos, Y.
- Lorenzo, G.
- Martín, M.A.
- Torregrosa, A.
- Del Hoyo, P.
- Rubio, J.C.
- García, A.
- Arenas, J.
Neuromuscular Disorders (p. 493-496) - 2000
10.1016/s0960-8966(00)00107-3 Ver en origen
- ISSN/ISBN 0960-8966
Sporadic MERRF/MELAS overlap syndrome associated with the 3243 tRNALeu(UUR) mutation of mitochondrial DNA
- Campos, Y.
- Martin, M.A.
- Lorenzo, G.
- Aparicio, M.
- Cabello, A.
- Arenas, J.
Muscle and Nerve (p. 187-190) - 1996
Editor: John Wiley and Sons Inc.
10.1002/(sici)1097-4598(199602)19:2<187::aid-mus10>3.0.co;2-s Ver en origen
- ISSN/ISBN 0148-639X
Muscle carnitine deficiency and lipid storage myopathy in patients with mitochondrial myopathy
- Campos, Y.
- Huertas, R.
- Bautista, J.
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- Cabello, A.
- Alesso, L.
- Arenas, J.
Muscle & Nerve (p. 778-781) - 1993
10.1002/mus.880160713 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1097-4598
Plasma carnitine insufficiency and effectiveness of L‐carnitine therapy in patients with mitochondril myopathy
- Campos, Y.
- Huertas, R.
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- Alesso, L.
- Arenas, J.
Muscle & Nerve (p. 150-153) - 1993
10.1002/mus.880160205 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1097-4598
Clinical rating scale for pantothenate kinase-associated neurodegeneration: A pilot study
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Movement Disorders (p. 1620-1630) - 2017
Editor: John Wiley and Sons Inc.
10.1002/mds.27129 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1531-8257
[Ewing''s sarcoma in childhood: the therapeutic results]
- Madero, L.
- Munoz, A.
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- Duran, R.
MEDICINA CLINICA (p. 486-489) - 1/12/1990
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Variable clinical expression associated with the mutation 3243 np of mitochondrial DNA
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Journal of Inherited Metabolic Disease (p. 634-635) - 1994
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10.1007/bf00711608 Ver en origen
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Mycoplasma pneumoniae antigen detection in Guillain-Barre syndrome [3]
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European Journal of Pediatrics (p. 1034) - 1998
10.1007/s004310050995 Ver en origen
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