Belanger Quintana, Amaya
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Issues with European guidelines for phenylketonuria – Authors' reply
- van Spronsen, F.J.
- van Wegberg, A.M.J.
- Ahring, K.
- Bélanger-Quintana, A.
- Blau, N.
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- Giżewska, M.
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- Kearney, S.
- Leuzzi, V.
- Maillot, F.
- Muntau, A.C.
- Trefz, F.K.
- van Rijn, M.
- MacDonald, A.
The Lancet Diabetes and Endocrinology (p. 683-684) - 2017
Editor: Lancet Publishing Group
10.1016/s2213-8587(17)30202-4 Ver en origen
- ISSN/ISBN 2213-8595
Key European guidelines for the diagnosis and management of patients with phenylketonuria
- van Spronsen, F.J.
- van Wegberg, A.M.
- Ahring, K.
- Bélanger-Quintana, A.
- Blau, N.
- Bosch, A.M.
- Burlina, A.
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- Giżewska, M.
- Huijbregts, S.C.
- Kearney, S.
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- Maillot, F.
- Muntau, A.C.
- Trefz, F.K.
- van Rijn, M.
- Walter, J.H.
- MacDonald, A.
The Lancet Diabetes and Endocrinology (p. 743-756) - 2017
Editor: Lancet Publishing Group
10.1016/s2213-8587(16)30320-5 Ver en origen
- ISSN/ISBN 2213-8595
Actividad de la Unidad de las Enfermedades Metabólicas del Hospital Universitario Ramón y Cajal
- Bélanger Quintana, A.
- Stanescu, S.
- Arrieta Blanco, F.
- Martínez-Pardo, M.
Revista española de pediatría: clínica e investigación (p. 79-83) - 2016
Editor: Garsi
- ISSN/ISBN 1578-1542
Análisis de casos positivos de cribado neonatal de errores congénitos del metabolismo en la Comunidad de Madrid
- Cambra Conejero, A.
- Martínez Figueras, L.
- Ortiz Temprado, A.
- Blanco Soto, P.
- Martín Rivada, Á.
- Palomino Pérez, L.
- Cañedo Villarroya, E.
- Pedrón Giner, C.
- Quijada Fraile, P.
- Martín-Hernández, E.
- García Silva, M.T.
- Chumillas Calzada, S.
- Bellusci, M.
- Belanger-Quintana, A.
- Stanescu, S.
- Martínez-Pardo Casanova, M.
- Moráis López, A.
- Bergua Martínez, A.
- Ruiz-Salas, P.
- Pérez González, B.
- Ugarte, M.
- Ruano, M.L.F.
Revista espanola de salud publica - 2020
Editor: NLM (Medline)
- ISSN/ISBN 2173-9110
Trasplante de progenitores hematopoyéticos en las inmunodeficiencias primarias
- Bélanger-Quintana, A.
- Romero, M.S.J.
Revista Espanola de Pediatria (p. 355-361) - 2001
- ISSN/ISBN 0034-947X
Challenges and pitfalls in the management of phenylketonuria
- Feillet, F.
- Van Spronsen, F.J.
- MacDonald, A.
- Trefz, F.K.
- Demirkol, M.
- Giovannini, M.
- Bélanger-Quintana, A.
- Blau, N.
Pediatrics (p. 333-341) - 2010
10.1542/peds.2009-3584 Ver en origen
- ISSN/ISBN 0031-4005
Long-term follow-up and outcome of phenylketonuria patients on sapropterin: A retrospective study
- Keil, S.
- Anjema, K.
- Van Spronsen, F.J.
- Lambruschini, N.
- Burlina, A.
- Bélanger-Quintana, A.
- Couce, M.L.
- Feillet, F.
- Cerone, R.
- Lotz-Havla, A.S.
- Muntau, A.C.
- Bosch, A.M.
- Meli, C.A.P.
- De Villemeur, T.B.
- Kern, I.
- Riva, E.
- Giovannini, M.
- Damaj, L.
- Leuzzi, V.
- Blau, N.
Pediatrics - 2013
10.1542/peds.2012-3291 Ver en origen
- ISSN/ISBN 0031-4005
Pediatric renovascular hypertension (multiple letters) [3]
- Estepa, R.
- Gallego, N.
- Orte, L.
- Belanger, A.
- Aracil, E.
- Ortuño, J.
- McTaggart, S.J.
- Jones, C.L.
Pediatric Nephrology (p. 529-531) - 2001
- ISSN/ISBN 0931-041X
Urea cycle disorders in Spain: an observational, cross-sectional and multicentric study of 104 cases
- Martín-Hernández, E.
- Aldámiz-Echevarría, L.
- Castejón-Ponce, E.
- Pedrón-Giner, C.
- Couce, M.L.
- Serrano-Nieto, J.
- Pintos-Morell, G.
- Bélanger-Quintana, A.
- Martínez-Pardo, M.
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- Vitoria-Miñana, I.
- Dalmau, J.
- Lama-More, R.A.
- Bueno-Delgado, M.A.
- Del Toro-Riera, M.
- García-Jiménez, I.
- Sierra-Córcoles, C.
- Ruiz-Pons, M.
- Peña-Quintana, L.J.
- Vives-Piñera, I.
- Moráis, A.
- Balmaseda-Serrano, E.
- Meavilla, S.
- Sanjurjo-Crespo, P.
- Pérez-Cerdá, C.
Orphanet journal of rare diseases (p. 187) - 2014
10.1186/s13023-014-0187-4 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1750-1172
Erratum: PKU dietary handbook to accompany PKU guidelines (Orphanet Journal of Rare Diseases (2020) 15 (171) DOI: 10.1186/s13023-020-01391-y)
- MacDonald, A.
- Van Wegberg, A.M.J.
- Ahring, K.
- Beblo, S.
- Bélanger-Quintana, A.
- Burlina, A.
- Campistol, J.
- Coşkun, T.
- Feillet, F.
- Giżewska, M.
- Huijbregts, S.C.
- Leuzzi, V.
- Maillot, F.
- Muntau, A.C.
- Rocha, J.C.
- Romani, C.
- Trefz, F.
- Van Spronsen, F.J.
Orphanet Journal of Rare Diseases - 2020
Editor: BioMed Central Ltd
10.1186/s13023-020-01486-6 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1750-1172
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Hígado. Hepatopatías de la etiología metabólica
- Amaya Bélanger Quintana
- Mercedes Martínez-Pardo Casanova
Tratado de gastroenterología, hepatología y nutrición pediátrica aplicada de la SEGHNP (p. 454-473) - 2010
Editor: Ergon
- ISSN/ISBN 978-84-8473-891-6
Four years’ experience in the diagnosis of very long-chain acyl-coa dehydrogenase deficiency in infants detected in three spanish newborn screening centers
- Merinero, B.
- Alcaide, P.
- Martín-Hernández, E.
- Morais, A.
- García-Silva, M.T.
- Quijada-Fraile, P.
- Pedrón-Giner, C.
- Dulin, E.
- Yahyaoui, R.
- Egea, J.M.
- Belanger-Quintana, A.
- Blasco-Alonso, J.
- Fernandez Ruano, M.L.
- Besga, B.
- Ferrer-López, I.
- Leal, F.
- Ugarte, M.
- Ruiz-Sala, P.
- Pérez, B.
- Pérez-Cerdá, C.
JIMD Reports (p. 63-74) - 2018
Editor: Springer
10.1007/8904_2017_40 Ver en origen
- ISSN/ISBN 2192-8312
The Kuvan® adult maternal paediatric european registry (KAMPER) multinational observational study: Baseline and 1-year data in phenylketonuria patients responsive to sapropterin
- Trefz, F.K.
- Muntau, A.C.
- Lagler, F.B.
- Moreau, F.
- Alm, J.
- Burlina, A.
- Rutsch, F.
- Bélanger-Quintana, A.
- Feillet, F.
JIMD Reports (p. 35-43) - 2015
Editor: Springer
10.1007/8904_2015_425 Ver en origen
- ISSN/ISBN 2192-8312
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