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Belanger Quintana, Amaya

Medicina y Especialidades Médicas / Universidad de Alcalá

Actividades

Overweight and obesity in PKU: The results from 8 centres in Europe and Turkey

  • Gokmen Ozel, H.
  • Ahring, K.
  • Bélanger-Quintana, A.
  • Dokoupil, K.
  • Lammardo, A.M.
  • Robert, M.
  • Rocha, J.C.
  • Almeida, M.F.
  • Van Rijn, M.
  • MacDonald, A.
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Molecular Genetics and Metabolism Reports (p. 483-486) - 2014

Editor: Elsevier Inc.

10.1016/j.ymgmr.2014.11.003 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 2214-4269

PKU dietary handbook to accompany PKU guidelines

  • MacDonald, A.
  • Van Wegberg, A.M.J.
  • Ahring, K.
  • Beblo, S.
  • Bélanger-Quintana, A.
  • Burlina, A.
  • Campistol, J.
  • Coşkun, T.
  • Feillet, F.
  • Giżewska, M.
  • Huijbregts, S.C.
  • Leuzzi, V.
  • Maillot, F.
  • Muntau, A.C.
  • Rocha, J.C.
  • Rocha, J.C.
  • Romani, C.
  • Trefz, F.
  • Van Spronsen, F.J.
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Orphanet Journal of Rare Diseases - 2020

Editor: BioMed Central Ltd

10.1186/s13023-020-01391-y Ver en origen

  • ISSN/ISBN 1750-1172

Pathogenic variants of DNAJC12 and evaluation of the encoded cochaperone as a genetic modifier of hyperphenylalaninemia

  • Gallego, D.
  • Leal, F.
  • Gámez, A.
  • Castro, M.
  • Navarrete, R.
  • Sanchez-Lijarcio, O.
  • Vitoria, I.
  • Bueno-Delgado, M.
  • Belanger-Quintana, A.
  • Morais, A.
  • Pedrón-Giner, C.
  • García, I.
  • Campistol, J.
  • Artuch, R.
  • Alcaide, C.
  • Cornejo, V.
  • Gil, D.
  • Yahyaoui, R.
  • Desviat, L.R.
  • Ugarte, M.
  • Martínez, A.
  • Pérez, B.
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Human Mutation (p. 1329-1338) - 1/7/2020

Editor: John Wiley and Sons Inc.

10.1002/humu.24026 Ver en origen

  • ISSN 10597794
  • ISSN/ISBN 1098-1004

Pediatric renovascular hypertension (multiple letters) [3]

  • Estepa, R.
  • Gallego, N.
  • Orte, L.
  • Belanger, A.
  • Aracil, E.
  • Ortuño, J.
  • McTaggart, S.J.
  • Jones, C.L.
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Pediatric Nephrology (p. 529-531) - 2001

  • ISSN/ISBN 0931-041X

Persistent increase of plasma butyryl/isobutyrylcarnitine concentrations as marker of SCAD defect and ethylmalonic encephalopathy.

  • Merinero, B.
  • Pérez-Cerdá, C.
  • Ruiz Sala, P.
  • Ferrer, I.
  • García, M.J.
  • Martínez Pardo, M.
  • Belanger-Quintana, A.
  • de la Mota, J.L.
  • Martin-Hernández, E.
  • Vianey-Saban, C.
  • Bischoff, C.
  • Gregersen, N.
  • Ugarte, M.
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Journal of inherited metabolic disease (p. 685) - 2006

10.1007/s10545-006-0342-8 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 0141-8955

Physical development in patients with phenylketonuria on dietary treatment: A retrospective study

  • Belanger-Quintana, A.
  • Martínez-Pardo, M.

Molecular Genetics and Metabolism (p. 480-484) - 2011

10.1016/j.ymgme.2011.08.002 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 1096-7192

Plasma CoQ10 Status in Patients with Propionic Acidaemia and Possible Benefit of Treatment with Ubiquinol

  • Stanescu, S.
  • Belanger-Quintana, A.
  • Fernández-Felix, B.M.
  • Ruiz-Sala, P.
  • Alcaide, P.
  • Arrieta, F.
  • Martínez-Pardo, M.
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Antioxidants - 2022

Editor: MDPI

10.3390/antiox11081588 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 2076-3921

Practices in prescribing protein substitutes for PKU in Europe: No uniformity of approach

  • Aguiar, A.
  • Ahring, K.
  • Almeida, M.F.
  • Assoun, M.
  • Belanger Quintana, A.
  • Bigot, S.
  • Bihet, G.
  • Blom Malmberg, K.
  • Burlina, A.
  • Bushueva, T.
  • Caris, A.
  • Chan, H.
  • Clark, A.
  • Clark, S.
  • Cochrane, B.
  • Corthouts, K.
  • Dalmau, J.
  • Dassy, M.
  • De Meyer, A.
  • Didycz, B.
  • Diels, M.
  • Dokupil, K.
  • Dubois, S.
  • Eftring, K.
  • Ekengren, J.
  • Ellerton, C.
  • Evans, S.
  • Faria, A.
  • Fischer, A.
  • Ford, S.
  • Freisinger, P.
  • Gizewska, M.
  • Gokmen-Ozel, H.
  • Gribben, J.
  • Gunden, F.
  • Heddrich-Ellerbrok, M.
  • Heiber, S.
  • Heidenborg, C.
  • Jankowski, C.
  • Janssen-Regelink, R.
  • Jones, I.
  • Jonkers, C.
  • Joerg-Streller, M.
  • Kaalund-Hansen, K.
  • Kiss, E.
  • Lammardo, A.M.
  • Lang, K.
  • Lier, D.
  • Lilje, R.
  • Lowry, S.
  • Luyten, K.
  • MacDonald, A.
  • Meyer, U.
  • Moor, D.
  • Pal, A.
  • Robert, M.
  • Robertson, L.
  • Rocha, J.C.
  • Rohde, C.
  • Ross, K.
  • Saruhan, S.
  • Sjöqvist, E.
  • Skeath, R.
  • Stoelen, L.
  • Ter Horst, N.M.
  • Terry, A.
  • Timmer, C.
  • Tuncer, N.
  • Vande Kerckhove, K.
  • van der Ploeg, L.
  • van Rijn, M.
  • van Spronsen, F.J.
  • van Teeffelen-Heithoff, A.
  • van Wegberg, A.
  • van Wyk, K.
  • Vasconcelos, C.
  • Vitoria, I.
  • Wildgoose, J.
  • Webster, D.
  • White, F.J.
  • Zweers, H.
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Molecular Genetics and Metabolism (p. 17-22) - 2015

Editor: Academic Press Inc.

10.1016/j.ymgme.2015.03.006 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 1096-7206

Protein substitutes for phenylketonuria in Europe: Access and nutritional composition

  • Pena, M.J.
  • De Almeida, M.F.
  • Van Dam, E.
  • Ahring, K.
  • Bélanger-Quintana, A.
  • Dokoupil, K.
  • Gokmen-Ozel, H.
  • Lammardo, A.M.
  • MacDonald, A.
  • Robert, M.
  • Rocha, J.C.
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European Journal of Clinical Nutrition (p. 785-789) - 2016

Editor: Nature Publishing Group

10.1038/ejcn.2016.54 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 1476-5640

Recommendations for the Diagnosis and Therapeutic Management of Hyperammonaemia in Paediatric and Adult Patients

  • Bélanger-Quintana, A.
  • Blanco, F.A.
  • Barrio-Carreras, D.
  • Martínez, A.B.
  • Villarroya, E.C.
  • García-Silva, M.T.
  • More, R.L.
  • Martín-Hernández, E.
  • López, A.M.
  • Morales-Conejo, M.
  • Pedrón-Giner, C.
  • Quijada-Fraile, P.
  • Stanescu, S.
  • Casanova, M.M.-P.
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Nutrients - 2022

Editor: MDPI

10.3390/nu14132755 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 2072-6643

Este/a investigador/a no tiene libros.

Four years’ experience in the diagnosis of very long-chain acyl-coa dehydrogenase deficiency in infants detected in three spanish newborn screening centers

  • Merinero, B.
  • Alcaide, P.
  • Martín-Hernández, E.
  • Morais, A.
  • García-Silva, M.T.
  • Quijada-Fraile, P.
  • Pedrón-Giner, C.
  • Dulin, E.
  • Yahyaoui, R.
  • Egea, J.M.
  • Belanger-Quintana, A.
  • Blasco-Alonso, J.
  • Fernandez Ruano, M.L.
  • Besga, B.
  • Ferrer-López, I.
  • Leal, F.
  • Ugarte, M.
  • Ruiz-Sala, P.
  • Pérez, B.
  • Pérez-Cerdá, C.
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JIMD Reports (p. 63-74) - 2018

Editor: Springer

10.1007/8904_2017_40 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 2192-8312

Hígado. Hepatopatías de la etiología metabólica

  • Amaya Bélanger Quintana
  • Mercedes Martínez-Pardo Casanova

Tratado de gastroenterología, hepatología y nutrición pediátrica aplicada de la SEGHNP (p. 454-473) - 2010

Editor: Ergon

  • ISSN/ISBN 978-84-8473-891-6

The Kuvan® adult maternal paediatric european registry (KAMPER) multinational observational study: Baseline and 1-year data in phenylketonuria patients responsive to sapropterin

  • Trefz, F.K.
  • Muntau, A.C.
  • Lagler, F.B.
  • Moreau, F.
  • Alm, J.
  • Burlina, A.
  • Rutsch, F.
  • Bélanger-Quintana, A.
  • Feillet, F.
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JIMD Reports (p. 35-43) - 2015

Editor: Springer

10.1007/8904_2015_425 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 2192-8312

Este/a investigador/a no tiene congresos.

Este/a investigador/a no tiene documentos de trabajo.

Este/a investigador/a no tiene informes técnicos.

Este/a investigador/a no tiene proyectos de investigación.

Este/a investigador/a no tiene tesis dirigidas.

Este/a investigador/a no tiene patentes o licencias de software.

Última actualización de los datos: 24/04/24 13:18