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Belanger Quintana, Amaya

Medicina y Especialidades Médicas / Universidad de Alcalá

Actividades

Diet in phenylketonuria: A snapshot of special dietary costs and reimbursement systems in 10 international centers

  • Belanger-Quintana, A.
  • Dokoupil, K.
  • Gokmen-Ozel, H.
  • Lammardo, A.M.
  • MacDonald, A.
  • Motzfeldt, K.
  • Nowacka, M.
  • Robert, M.
  • Van Rijn, M.
  • Ahring, K.
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Molecular Genetics and Metabolism (p. 390-394) - 2012

10.1016/j.ymgme.2011.12.004 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 1096-7192

Physical development in patients with phenylketonuria on dietary treatment: A retrospective study

  • Belanger-Quintana, A.
  • Martínez-Pardo, M.

Molecular Genetics and Metabolism (p. 480-484) - 2011

10.1016/j.ymgme.2011.08.002 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 1096-7192

Up to date knowledge on different treatment strategies for phenylketonuria

  • Bélanger-Quintana, A.
  • Burlina, A.
  • Harding, C.O.
  • Muntau, A.C.

Molecular Genetics and Metabolism - 2011

10.1016/j.ymgme.2011.08.009 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 1096-7192

Optimizing the use of sapropterin (BH4) in the management of phenylketonuria

  • Blau, N.
  • Bélanger-Quintana, A.
  • Demirkol, M.
  • Feillet, F.
  • Giovannini, M.
  • MacDonald, A.
  • Trefz, F.K.
  • van Spronsen, F.J.
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Molecular Genetics and Metabolism (p. 158-163) - 2009

10.1016/j.ymgme.2009.01.002 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 1096-7192

Management of early treated adolescents and young adults with phenylketonuria: Development of international consensus recommendations using a modified Delphi approach

  • Burton, B.K.
  • Hermida, Á.
  • Bélanger-Quintana, A.
  • Bell, H.
  • Bjoraker, K.J.
  • Christ, S.E.
  • Grant, M.L.
  • Harding, C.O.
  • Huijbregts, S.C.J.
  • Longo, N.
  • McNutt, M.C.
  • Nguyen-Driver, M.D.
  • Santos Pessoa, A.L.
  • Rocha, J.C.
  • Sacharow, S.
  • Sanchez-Valle, A.
  • Sivri, H.S.
  • Vockley, J.
  • Walterfang, M.
  • Whittle, S.
  • Muntau, A.C.
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Molecular Genetics and Metabolism (p. 114-126) - 2022

Editor: Academic Press Inc.

10.1016/j.ymgme.2022.07.012 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 1096-7206

Spanish BH4-responsive phenylalanine hydroxylase-deficient patients: evolution of seven patients on long-term treatment with tetrahydrobiopterin

  • Bélanger-Quintana, A.
  • García, M.J.
  • Castro, M.
  • Desviat, L.R.
  • Pérez, B.
  • Mejía, B.
  • Ugarte, M.
  • Martínez-Pardo, M.
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Molecular Genetics And Metabolism (p. S61-S66) - 1/1/2005

Editor: Academic Press Inc.

10.1016/j.ymgme.2005.07.024 Ver en origen

  • ISSN 10967192
  • ISSN/ISBN 1096-7206

Tetrahydrobiopterin responsiveness: results of the BH4 loading test in 31 Spanish PKU patients and correlation with their genotype

  • Desviat, L.R.
  • Pérez, B.
  • Bèlanger-Quintana, A.
  • Castro, M.
  • Aguado, C.
  • Sánchez, A.
  • García, M.J.
  • Martínez-Pardo, M.
  • Ugarte, M.
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Molecular Genetics And Metabolism (p. 157-162) - 1/9/2004

10.1016/j.ymgme.2004.06.007 Ver en origen

  • ISSN 10967192
  • ISSN/ISBN 1096-7192

Persistent increase of plasma butyryl/isobutyrylcarnitine concentrations as marker of SCAD defect and ethylmalonic encephalopathy.

  • Merinero, B.
  • Pérez-Cerdá, C.
  • Ruiz Sala, P.
  • Ferrer, I.
  • García, M.J.
  • Martínez Pardo, M.
  • Belanger-Quintana, A.
  • de la Mota, J.L.
  • Martin-Hernández, E.
  • Vianey-Saban, C.
  • Bischoff, C.
  • Gregersen, N.
  • Ugarte, M.
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Journal of inherited metabolic disease (p. 685) - 2006

10.1007/s10545-006-0342-8 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 0141-8955

"Lymphonodular hyperplasia as a sign of food allergy in children".

  • Suárez Cortina, L.
  • Bélanger-Quintana, A.

Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition (p. 351) - 2000

  • ISSN/ISBN 0277-2116

Newborn screening for propionic, methylmalonic acidemia and vitamin B12 deficiency. Analysis of 588,793 newborns

  • Rivada, Á.M.
  • Conejero, A.C.
  • Martín-Hernández, E.
  • Quijada-Fraile, P.
  • Bellusci, M.
  • Calzada, S.C.
  • López, A.M.
  • Martínez, A.B.
  • Bélanger-Quintana, A.
  • Stanescu, S.
  • Casanova, M.M.-P.
  • Villarroya, E.C.
  • Pedrón-Giner, C.
  • Ruíz-Sala, P.
  • Ugarte, M.
  • González, B.P.
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Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism (p. 1223-1231) - 2022

Editor: De Gruyter Open Ltd

10.1515/jpem-2022-0340 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 2191-0251

Este/a investigador/a no tiene libros.

Hígado. Hepatopatías de la etiología metabólica

  • Amaya Bélanger Quintana
  • Mercedes Martínez-Pardo Casanova

Tratado de gastroenterología, hepatología y nutrición pediátrica aplicada de la SEGHNP (p. 454-473) - 2010

Editor: Ergon

  • ISSN/ISBN 978-84-8473-891-6

Four years’ experience in the diagnosis of very long-chain acyl-coa dehydrogenase deficiency in infants detected in three spanish newborn screening centers

  • Merinero, B.
  • Alcaide, P.
  • Martín-Hernández, E.
  • Morais, A.
  • García-Silva, M.T.
  • Quijada-Fraile, P.
  • Pedrón-Giner, C.
  • Dulin, E.
  • Yahyaoui, R.
  • Egea, J.M.
  • Belanger-Quintana, A.
  • Blasco-Alonso, J.
  • Fernandez Ruano, M.L.
  • Besga, B.
  • Ferrer-López, I.
  • Leal, F.
  • Ugarte, M.
  • Ruiz-Sala, P.
  • Pérez, B.
  • Pérez-Cerdá, C.
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JIMD Reports (p. 63-74) - 2018

Editor: Springer

10.1007/8904_2017_40 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 2192-8312

The Kuvan® adult maternal paediatric european registry (KAMPER) multinational observational study: Baseline and 1-year data in phenylketonuria patients responsive to sapropterin

  • Trefz, F.K.
  • Muntau, A.C.
  • Lagler, F.B.
  • Moreau, F.
  • Alm, J.
  • Burlina, A.
  • Rutsch, F.
  • Bélanger-Quintana, A.
  • Feillet, F.
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JIMD Reports (p. 35-43) - 2015

Editor: Springer

10.1007/8904_2015_425 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 2192-8312

Este/a investigador/a no tiene congresos.

Este/a investigador/a no tiene documentos de trabajo.

Este/a investigador/a no tiene informes técnicos.

Este/a investigador/a no tiene proyectos de investigación.

Este/a investigador/a no tiene tesis dirigidas.

Este/a investigador/a no tiene patentes o licencias de software.

Última actualización de los datos: 24/04/24 13:18