Belanger Quintana, Amaya
Actividades
- Artículos 85
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Actividad de la Unidad de las Enfermedades Metabólicas del Hospital Universitario Ramón y Cajal
- Bélanger Quintana, A.
- Stanescu, S.
- Arrieta Blanco, F.
- Martínez-Pardo, M.
Revista española de pediatría: clínica e investigación (p. 79-83) - 2016
Editor: Garsi
- ISSN/ISBN 1578-1542
Protein substitutes for phenylketonuria in Europe: Access and nutritional composition
- Pena, M.J.
- De Almeida, M.F.
- Van Dam, E.
- Ahring, K.
- Bélanger-Quintana, A.
- Dokoupil, K.
- Gokmen-Ozel, H.
- Lammardo, A.M.
- MacDonald, A.
- Robert, M.
- Rocha, J.C.
European Journal of Clinical Nutrition (p. 785-789) - 2016
Editor: Nature Publishing Group
10.1038/ejcn.2016.54 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1476-5640
Diagnostic and management practices for phenylketonuria in 19 countries of the South and Eastern European Region: survey results
- Giżewska, M.
- MacDonald, A.
- Bélanger-Quintana, A.
- Burlina, A.
- Cleary, M.
- Coşkun, T.
- Feillet, F.
- Muntau, A.C.
- Trefz, F.K.
- van Spronsen, F.J.
- Blau, N.
European Journal of Pediatrics (p. 261-272) - 2016
Editor: Springer Verlag
10.1007/s00431-015-2622-5 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1432-1076
Weight Management in Phenylketonuria: What Should Be Monitored?
- César Rocha, J.
- Van Rijn, M.
- Van Dam, E.
- Ahring, K.
- Bélanger-Quintana, A.
- Dokoupil, K.
- Gokmen Ozel, H.
- Lammardo, A.M.
- Robert, M.
- Heidenborg, C.
- MacDonald, A.
Annals of Nutrition and Metabolism (p. 60-65) - 2016
Editor: S. Karger AG
10.1159/000442304 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1421-9697
Special low protein foods for phenylketonuria: Availability in Europe and an examination of their nutritional profile
- Pena, M.J.
- Almeida, M.F.
- Van Dam, E.
- Ahring, K.
- Bélanger-Quintana, A.
- Dokoupil, K.
- Gokmen-Ozel, H.
- Lammardo, A.M.
- MacDonald, A.
- Robert, M.
- Rocha, J.C.
Orphanet Journal of Rare Diseases - 2015
Editor: BioMed Central Ltd.
10.1186/s13023-015-0378-7 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1750-1172
Tetrahydrobiopterin (BH4) responsiveness in neonates with hyperphenylalaninemia: A semi-mechanistically-based, nonlinear mixed-effect modeling
- Trefz, F.
- Lichtenberger, O.
- Blau, N.
- Muntau, A.C.
- Feillet, F.
- Bélanger-Quintana, A.
- van Spronsen, F.
- Munafo, A.
Molecular Genetics and Metabolism (p. 564-569) - 2015
Editor: Academic Press Inc.
10.1016/j.ymgme.2015.01.013 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1096-7206
The challenges of managing coexistent disorders with phenylketonuria: 30 cases
- MacDonald, A.
- Ahring, K.
- Almeida, M.F.
- Belanger-Quintana, A.
- Blau, N.
- Burlina, A.
- Cleary, M.
- Coskum, T.
- Dokoupil, K.
- Evans, S.
- Feillet, F.
- Gizewska, M.
- Gokmen Ozel, H.
- Lotz-Havla, A.S.
- Kamieńska, E.
- Maillot, F.
- Lammardo, A.M.
- Muntau, A.C.
- Puchwein-Schwepcke, A.
- Robert, M.
- Rocha, J.C.
- Santra, S.
- Skeath, R.
- Straczek, K.
- Trefz, F.K.
- van Dam, E.
- van Rijn, M.
- van Spronsen, F.
- Vijay, S.
Molecular Genetics and Metabolism (p. 242-251) - 2015
Editor: Academic Press Inc.
10.1016/j.ymgme.2015.10.001 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1096-7206
Practices in prescribing protein substitutes for PKU in Europe: No uniformity of approach
- Aguiar, A.
- Ahring, K.
- Almeida, M.F.
- Assoun, M.
- Belanger Quintana, A.
- Bigot, S.
- Bihet, G.
- Blom Malmberg, K.
- Burlina, A.
- Bushueva, T.
- Caris, A.
- Chan, H.
- Clark, A.
- Clark, S.
- Cochrane, B.
- Corthouts, K.
- Dalmau, J.
- Dassy, M.
- De Meyer, A.
- Didycz, B.
- Diels, M.
- Dokupil, K.
- Dubois, S.
- Eftring, K.
- Ekengren, J.
- Ellerton, C.
- Evans, S.
- Faria, A.
- Fischer, A.
- Ford, S.
- Freisinger, P.
- Gizewska, M.
- Gokmen-Ozel, H.
- Gribben, J.
- Gunden, F.
- Heddrich-Ellerbrok, M.
- Heiber, S.
- Heidenborg, C.
- Jankowski, C.
- Janssen-Regelink, R.
- Jones, I.
- Jonkers, C.
- Joerg-Streller, M.
- Kaalund-Hansen, K.
- Kiss, E.
- Lammardo, A.M.
- Lang, K.
- Lier, D.
- Lilje, R.
- Lowry, S.
- Luyten, K.
- MacDonald, A.
- Meyer, U.
- Moor, D.
- Pal, A.
- Robert, M.
- Robertson, L.
- Rocha, J.C.
- Rohde, C.
- Ross, K.
- Saruhan, S.
- Sjöqvist, E.
- Skeath, R.
- Stoelen, L.
- Ter Horst, N.M.
- Terry, A.
- Timmer, C.
- Tuncer, N.
- Vande Kerckhove, K.
- van der Ploeg, L.
- van Rijn, M.
- van Spronsen, F.J.
- van Teeffelen-Heithoff, A.
- van Wegberg, A.
- van Wyk, K.
- Vasconcelos, C.
- Vitoria, I.
- Wildgoose, J.
- Webster, D.
- White, F.J.
- Zweers, H.
Molecular Genetics and Metabolism (p. 17-22) - 2015
Editor: Academic Press Inc.
10.1016/j.ymgme.2015.03.006 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1096-7206
Narcolepsia-cataplejía, unaenfermedad de etiologíaautoinmune
- Navarro-Abia, V.
- Pedrera-Mazarro, A.J.
- Belanger-Quintana, A.
- Aparicio-Meix, J.M.
Anales de Pediatria (p. 271-272) - 2015
Editor: Elsevier Doyma
10.1016/j.anpedi.2014.10.026 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1695-9531
When should social service referral be considered in phenylketonuria?
- Van Rijn, M.
- Ahring, K.
- Bélanger-Quintana, A.
- Dokoupil, K.
- Ozel, H.G.
- Lammardo, A.M.
- Robert, M.
- Rocha, J.C.
- Macdonald, A.
Molecular Genetics and Metabolism Reports (p. 85-88) - 2015
Editor: Elsevier Inc.
10.1016/j.ymgmr.2015.01.002 Ver en origen
- ISSN/ISBN 2214-4269
Este/a investigador/a no tiene libros.
Four years’ experience in the diagnosis of very long-chain acyl-coa dehydrogenase deficiency in infants detected in three spanish newborn screening centers
- Merinero, B.
- Alcaide, P.
- Martín-Hernández, E.
- Morais, A.
- García-Silva, M.T.
- Quijada-Fraile, P.
- Pedrón-Giner, C.
- Dulin, E.
- Yahyaoui, R.
- Egea, J.M.
- Belanger-Quintana, A.
- Blasco-Alonso, J.
- Fernandez Ruano, M.L.
- Besga, B.
- Ferrer-López, I.
- Leal, F.
- Ugarte, M.
- Ruiz-Sala, P.
- Pérez, B.
- Pérez-Cerdá, C.
JIMD Reports (p. 63-74) - 2018
Editor: Springer
10.1007/8904_2017_40 Ver en origen
- ISSN/ISBN 2192-8312
The Kuvan® adult maternal paediatric european registry (KAMPER) multinational observational study: Baseline and 1-year data in phenylketonuria patients responsive to sapropterin
- Trefz, F.K.
- Muntau, A.C.
- Lagler, F.B.
- Moreau, F.
- Alm, J.
- Burlina, A.
- Rutsch, F.
- Bélanger-Quintana, A.
- Feillet, F.
JIMD Reports (p. 35-43) - 2015
Editor: Springer
10.1007/8904_2015_425 Ver en origen
- ISSN/ISBN 2192-8312
Hígado. Hepatopatías de la etiología metabólica
- Amaya Bélanger Quintana
- Mercedes Martínez-Pardo Casanova
Tratado de gastroenterología, hepatología y nutrición pediátrica aplicada de la SEGHNP (p. 454-473) - 2010
Editor: Ergon
- ISSN/ISBN 978-84-8473-891-6
Este/a investigador/a no tiene congresos.
Este/a investigador/a no tiene documentos de trabajo.
Este/a investigador/a no tiene informes técnicos.
Este/a investigador/a no tiene proyectos de investigación.
Este/a investigador/a no tiene tesis dirigidas.
Este/a investigador/a no tiene patentes o licencias de software.
Perfiles de investigador/a
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