Belanger Quintana, Amaya

Actividades

Actividad de la Unidad de las Enfermedades Metabólicas del Hospital Universitario Ramón y Cajal

  • Bélanger Quintana, A.
  • Stanescu, S.
  • Arrieta Blanco, F.
  • Martínez-Pardo, M.

Revista española de pediatría: clínica e investigación (p. 79-83) - 2016

Editor: Garsi

  • ISSN/ISBN 1578-1542

Protein substitutes for phenylketonuria in Europe: Access and nutritional composition

  • Pena, M.J.
  • De Almeida, M.F.
  • Van Dam, E.
  • Ahring, K.
  • Bélanger-Quintana, A.
  • Dokoupil, K.
  • Gokmen-Ozel, H.
  • Lammardo, A.M.
  • MacDonald, A.
  • Robert, M.
  • Rocha, J.C.
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European Journal of Clinical Nutrition (p. 785-789) - 2016

Editor: Nature Publishing Group

10.1038/ejcn.2016.54 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 1476-5640

Diagnostic and management practices for phenylketonuria in 19 countries of the South and Eastern European Region: survey results

  • Giżewska, M.
  • MacDonald, A.
  • Bélanger-Quintana, A.
  • Burlina, A.
  • Cleary, M.
  • Coşkun, T.
  • Feillet, F.
  • Muntau, A.C.
  • Trefz, F.K.
  • van Spronsen, F.J.
  • Blau, N.
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European Journal of Pediatrics (p. 261-272) - 2016

Editor: Springer Verlag

10.1007/s00431-015-2622-5 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 1432-1076

Weight Management in Phenylketonuria: What Should Be Monitored?

  • César Rocha, J.
  • Van Rijn, M.
  • Van Dam, E.
  • Ahring, K.
  • Bélanger-Quintana, A.
  • Dokoupil, K.
  • Gokmen Ozel, H.
  • Lammardo, A.M.
  • Robert, M.
  • Heidenborg, C.
  • MacDonald, A.
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Annals of Nutrition and Metabolism (p. 60-65) - 2016

Editor: S. Karger AG

10.1159/000442304 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 1421-9697

Special low protein foods for phenylketonuria: Availability in Europe and an examination of their nutritional profile

  • Pena, M.J.
  • Almeida, M.F.
  • Van Dam, E.
  • Ahring, K.
  • Bélanger-Quintana, A.
  • Dokoupil, K.
  • Gokmen-Ozel, H.
  • Lammardo, A.M.
  • MacDonald, A.
  • Robert, M.
  • Rocha, J.C.
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Orphanet Journal of Rare Diseases - 2015

Editor: BioMed Central Ltd.

10.1186/s13023-015-0378-7 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 1750-1172

Tetrahydrobiopterin (BH4) responsiveness in neonates with hyperphenylalaninemia: A semi-mechanistically-based, nonlinear mixed-effect modeling

  • Trefz, F.
  • Lichtenberger, O.
  • Blau, N.
  • Muntau, A.C.
  • Feillet, F.
  • Bélanger-Quintana, A.
  • van Spronsen, F.
  • Munafo, A.
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Molecular Genetics and Metabolism (p. 564-569) - 2015

Editor: Academic Press Inc.

10.1016/j.ymgme.2015.01.013 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 1096-7206

The challenges of managing coexistent disorders with phenylketonuria: 30 cases

  • MacDonald, A.
  • Ahring, K.
  • Almeida, M.F.
  • Belanger-Quintana, A.
  • Blau, N.
  • Burlina, A.
  • Cleary, M.
  • Coskum, T.
  • Dokoupil, K.
  • Evans, S.
  • Feillet, F.
  • Gizewska, M.
  • Gokmen Ozel, H.
  • Lotz-Havla, A.S.
  • Kamieńska, E.
  • Maillot, F.
  • Lammardo, A.M.
  • Muntau, A.C.
  • Puchwein-Schwepcke, A.
  • Robert, M.
  • Rocha, J.C.
  • Santra, S.
  • Skeath, R.
  • Straczek, K.
  • Trefz, F.K.
  • van Dam, E.
  • van Rijn, M.
  • van Spronsen, F.
  • Vijay, S.
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Molecular Genetics and Metabolism (p. 242-251) - 2015

Editor: Academic Press Inc.

10.1016/j.ymgme.2015.10.001 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 1096-7206

Practices in prescribing protein substitutes for PKU in Europe: No uniformity of approach

  • Aguiar, A.
  • Ahring, K.
  • Almeida, M.F.
  • Assoun, M.
  • Belanger Quintana, A.
  • Bigot, S.
  • Bihet, G.
  • Blom Malmberg, K.
  • Burlina, A.
  • Bushueva, T.
  • Caris, A.
  • Chan, H.
  • Clark, A.
  • Clark, S.
  • Cochrane, B.
  • Corthouts, K.
  • Dalmau, J.
  • Dassy, M.
  • De Meyer, A.
  • Didycz, B.
  • Diels, M.
  • Dokupil, K.
  • Dubois, S.
  • Eftring, K.
  • Ekengren, J.
  • Ellerton, C.
  • Evans, S.
  • Faria, A.
  • Fischer, A.
  • Ford, S.
  • Freisinger, P.
  • Gizewska, M.
  • Gokmen-Ozel, H.
  • Gribben, J.
  • Gunden, F.
  • Heddrich-Ellerbrok, M.
  • Heiber, S.
  • Heidenborg, C.
  • Jankowski, C.
  • Janssen-Regelink, R.
  • Jones, I.
  • Jonkers, C.
  • Joerg-Streller, M.
  • Kaalund-Hansen, K.
  • Kiss, E.
  • Lammardo, A.M.
  • Lang, K.
  • Lier, D.
  • Lilje, R.
  • Lowry, S.
  • Luyten, K.
  • MacDonald, A.
  • Meyer, U.
  • Moor, D.
  • Pal, A.
  • Robert, M.
  • Robertson, L.
  • Rocha, J.C.
  • Rohde, C.
  • Ross, K.
  • Saruhan, S.
  • Sjöqvist, E.
  • Skeath, R.
  • Stoelen, L.
  • Ter Horst, N.M.
  • Terry, A.
  • Timmer, C.
  • Tuncer, N.
  • Vande Kerckhove, K.
  • van der Ploeg, L.
  • van Rijn, M.
  • van Spronsen, F.J.
  • van Teeffelen-Heithoff, A.
  • van Wegberg, A.
  • van Wyk, K.
  • Vasconcelos, C.
  • Vitoria, I.
  • Wildgoose, J.
  • Webster, D.
  • White, F.J.
  • Zweers, H.
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Molecular Genetics and Metabolism (p. 17-22) - 2015

Editor: Academic Press Inc.

10.1016/j.ymgme.2015.03.006 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 1096-7206

Narcolepsia-cataplejía, unaenfermedad de etiologíaautoinmune

  • Navarro-Abia, V.
  • Pedrera-Mazarro, A.J.
  • Belanger-Quintana, A.
  • Aparicio-Meix, J.M.

Anales de Pediatria (p. 271-272) - 2015

Editor: Elsevier Doyma

10.1016/j.anpedi.2014.10.026 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 1695-9531

When should social service referral be considered in phenylketonuria?

  • Van Rijn, M.
  • Ahring, K.
  • Bélanger-Quintana, A.
  • Dokoupil, K.
  • Ozel, H.G.
  • Lammardo, A.M.
  • Robert, M.
  • Rocha, J.C.
  • Macdonald, A.
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Molecular Genetics and Metabolism Reports (p. 85-88) - 2015

Editor: Elsevier Inc.

10.1016/j.ymgmr.2015.01.002 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 2214-4269

Este/a investigador/a no tiene libros.

Four years’ experience in the diagnosis of very long-chain acyl-coa dehydrogenase deficiency in infants detected in three spanish newborn screening centers

  • Merinero, B.
  • Alcaide, P.
  • Martín-Hernández, E.
  • Morais, A.
  • García-Silva, M.T.
  • Quijada-Fraile, P.
  • Pedrón-Giner, C.
  • Dulin, E.
  • Yahyaoui, R.
  • Egea, J.M.
  • Belanger-Quintana, A.
  • Blasco-Alonso, J.
  • Fernandez Ruano, M.L.
  • Besga, B.
  • Ferrer-López, I.
  • Leal, F.
  • Ugarte, M.
  • Ruiz-Sala, P.
  • Pérez, B.
  • Pérez-Cerdá, C.
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JIMD Reports (p. 63-74) - 2018

Editor: Springer

10.1007/8904_2017_40 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 2192-8312

The Kuvan® adult maternal paediatric european registry (KAMPER) multinational observational study: Baseline and 1-year data in phenylketonuria patients responsive to sapropterin

  • Trefz, F.K.
  • Muntau, A.C.
  • Lagler, F.B.
  • Moreau, F.
  • Alm, J.
  • Burlina, A.
  • Rutsch, F.
  • Bélanger-Quintana, A.
  • Feillet, F.
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JIMD Reports (p. 35-43) - 2015

Editor: Springer

10.1007/8904_2015_425 Ver en origen

  • ISSN/ISBN 2192-8312

Hígado. Hepatopatías de la etiología metabólica

  • Amaya Bélanger Quintana
  • Mercedes Martínez-Pardo Casanova

Tratado de gastroenterología, hepatología y nutrición pediátrica aplicada de la SEGHNP (p. 454-473) - 2010

Editor: Ergon

  • ISSN/ISBN 978-84-8473-891-6

Este/a investigador/a no tiene congresos.

Este/a investigador/a no tiene documentos de trabajo.

Este/a investigador/a no tiene informes técnicos.

Este/a investigador/a no tiene proyectos de investigación.

Este/a investigador/a no tiene tesis dirigidas.

Este/a investigador/a no tiene patentes o licencias de software.

Última actualización de los datos: 24/04/24 13:18