Belanger Quintana, Amaya
Actividades
- Artículos 85
- Libros 0
- Capítulos de libro 3
- Congresos 0
- Documentos de trabajo 0
- Informes técnicos 0
- Proyectos de investigación 0
- Tesis dirigidas 0
- Patentes o licencias de software 0
Outcomes of phenylketonuria with relevance to follow-up
- van Spronsen, F.J.
- Bélanger-Quintana, A.
Journal of Inherited Metabolic Disease (p. 49-55) - 2011
Editor: Kluwer Academic Publishers
10.1007/8904_2011_16 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1573-2665
Up to date knowledge on different treatment strategies for phenylketonuria
- Bélanger-Quintana, A.
- Burlina, A.
- Harding, C.O.
- Muntau, A.C.
Molecular Genetics and Metabolism - 2011
10.1016/j.ymgme.2011.08.009 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1096-7192
Adjusting diet with sapropterin in phenylketonuria: What factors should be considered?
- MacDonald, A.
- Ahring, K.
- Dokoupil, K.
- Gokmen-Ozel, H.
- Lammardo, A.M.
- Motzfeldt, K.
- Robert, M.
- Rocha, J.C.
- Van Rijn, M.
- Bélanger-Quintana, A.
British Journal of Nutrition (p. 175-182) - 2011
10.1017/s0007114511000298 Ver en origen
- ISSN/ISBN 0007-1145
Blood phenylalanine control in phenylketonuria: A survey of 10 European centres
- Ahring, K.
- Bélanger-Quintana, A.
- Dokoupil, K.
- Gokmen-Ozel, H.
- Lammardo, A.M.
- MacDonald, A.
- Motzfeldt, K.
- Nowacka, M.
- Robert, M.
- Van Rijn, M.
European Journal of Clinical Nutrition (p. 275-278) - 2011
10.1038/ejcn.2010.258 Ver en origen
- ISSN/ISBN 0954-3007
Importancia del diagnóstico precoz de fenilcetonuria en la mujer y del control de los niveles de fenilalanina en la gestación
- Arrieta Blanco, F.
- Bélanger Quintana, A.
- Vázquez Martínez, C.
- Martínez Pardo, M.
Nutricion Hospitalaria (p. 1658-1661) - 2012
10.3305/nh.2012.27.5.5945 Ver en origen
- ISSN/ISBN 0212-1611
Diet in phenylketonuria: A snapshot of special dietary costs and reimbursement systems in 10 international centers
- Belanger-Quintana, A.
- Dokoupil, K.
- Gokmen-Ozel, H.
- Lammardo, A.M.
- MacDonald, A.
- Motzfeldt, K.
- Nowacka, M.
- Robert, M.
- Van Rijn, M.
- Ahring, K.
Molecular Genetics and Metabolism (p. 390-394) - 2012
10.1016/j.ymgme.2011.12.004 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1096-7192
Optimising growth in phenylketonuria: Current state of the clinical evidence base
- Dokoupil, K.
- Gokmen-Ozel, H.
- Lammardo, A.M.
- Motzfeldt, K.
- Robert, M.
- Rocha, J.C.
- van Rijn, M.
- Ahring, K.
- Bélanger-Quintana, A.
- MacDonald, A.
Clinical Nutrition (p. 16-21) - 2012
10.1016/j.clnu.2011.09.001 Ver en origen
- ISSN/ISBN 0261-5614
Long-term follow-up and outcome of phenylketonuria patients on sapropterin: A retrospective study
- Keil, S.
- Anjema, K.
- Van Spronsen, F.J.
- Lambruschini, N.
- Burlina, A.
- Bélanger-Quintana, A.
- Couce, M.L.
- Feillet, F.
- Cerone, R.
- Lotz-Havla, A.S.
- Muntau, A.C.
- Bosch, A.M.
- Meli, C.A.P.
- De Villemeur, T.B.
- Kern, I.
- Riva, E.
- Giovannini, M.
- Damaj, L.
- Leuzzi, V.
- Blau, N.
Pediatrics - 2013
10.1542/peds.2012-3291 Ver en origen
- ISSN/ISBN 0031-4005
Micronutrient status in phenylketonuria
- Robert, M.
- Rocha, J.C.
- van Rijn, M.
- Ahring, K.
- Bélanger-Quintana, A.
- MacDonald, A.
- Dokoupil, K.
- Gokmen Ozel, H.
- Lammardo, A.M.
- Goyens, P.
- Feillet, F.
Molecular Genetics and Metabolism - 2013
10.1016/j.ymgme.2013.09.009 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1096-7192
Main issues in micronutrient supplementation in phenylketonuria
- Lammardo, A.M.
- Robert, M.
- Rocha, J.C.
- van Rijn, M.
- Ahring, K.
- Bélanger-Quintana, A.
- MacDonald, A.
- Dokoupil, K.
- Ozel, H.G.
- Goyens, P.
- Feillet, F.
Molecular Genetics and Metabolism - 2013
10.1016/j.ymgme.2013.08.008 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1096-7192
Este/a investigador/a no tiene libros.
Hígado. Hepatopatías de la etiología metabólica
- Amaya Bélanger Quintana
- Mercedes Martínez-Pardo Casanova
Tratado de gastroenterología, hepatología y nutrición pediátrica aplicada de la SEGHNP (p. 454-473) - 2010
Editor: Ergon
- ISSN/ISBN 978-84-8473-891-6
The Kuvan® adult maternal paediatric european registry (KAMPER) multinational observational study: Baseline and 1-year data in phenylketonuria patients responsive to sapropterin
- Trefz, F.K.
- Muntau, A.C.
- Lagler, F.B.
- Moreau, F.
- Alm, J.
- Burlina, A.
- Rutsch, F.
- Bélanger-Quintana, A.
- Feillet, F.
JIMD Reports (p. 35-43) - 2015
Editor: Springer
10.1007/8904_2015_425 Ver en origen
- ISSN/ISBN 2192-8312
Four years’ experience in the diagnosis of very long-chain acyl-coa dehydrogenase deficiency in infants detected in three spanish newborn screening centers
- Merinero, B.
- Alcaide, P.
- Martín-Hernández, E.
- Morais, A.
- García-Silva, M.T.
- Quijada-Fraile, P.
- Pedrón-Giner, C.
- Dulin, E.
- Yahyaoui, R.
- Egea, J.M.
- Belanger-Quintana, A.
- Blasco-Alonso, J.
- Fernandez Ruano, M.L.
- Besga, B.
- Ferrer-López, I.
- Leal, F.
- Ugarte, M.
- Ruiz-Sala, P.
- Pérez, B.
- Pérez-Cerdá, C.
JIMD Reports (p. 63-74) - 2018
Editor: Springer
10.1007/8904_2017_40 Ver en origen
- ISSN/ISBN 2192-8312
Este/a investigador/a no tiene congresos.
Este/a investigador/a no tiene documentos de trabajo.
Este/a investigador/a no tiene informes técnicos.
Este/a investigador/a no tiene proyectos de investigación.
Este/a investigador/a no tiene tesis dirigidas.
Este/a investigador/a no tiene patentes o licencias de software.
Perfiles de investigador/a
-
Dialnet id