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Pulido Sanz, Veronica veronica.pulido@uam.es

Biología molecular / Universidad Autónoma de Madrid

Actividades

A novel role for the tumor suppressor gene itf2 in tumorigenesis and chemotherapy response

  • Pernía O
  • Sastre-Perona A
  • Rodriguez-Antolín C
  • García-Guede A
  • Palomares-Bralo M
  • Rosas R
  • Sanchez-Cabrero D
  • Cruz P
  • Rodriguez C
  • Diestro M
  • Martín-Arenas R
  • Pulido V
  • Santisteban P
  • de Castro J
  • Vera O
  • de Cáceres II
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Cancers - 1/4/2020

10.3390/cancers12040786 Ver en origen

  • ISSN 20726694

Signalling through the yeast MAPK Cell Wall Integrity pathway controls P-body assembly upon cell wall stress (vol 9, 3186, 2019)

  • Garcia, R
  • Pulido, V
  • Orellana-Munoz, S
  • Nombela, C
  • de Aldana, CRV
  • Rodriguez-Pena, JM
  • Arroyo, J
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Scientific Reports - 1/12/2019

10.1038/s41598-019-52664-x Ver en origen

  • ISSN 20452322

Methylation status of IGFBP-3 as a useful clinical tool for deciding on a concomitant radiotherapy

  • Pernía O
  • Belda-Iniesta C
  • Pulido V
  • Cortes-Sempere M
  • Rodriguez C
  • Vera O
  • Soto J
  • Jiménez J
  • Taus A
  • Rojo F
  • Arriola E
  • Rovira A
  • Albanell J
  • Teresa Macías M
  • de Castro J
  • Perona R
  • de Caceres II
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Epigenetics (p. 1446-1453) - 18/12/2014

10.4161/15592294.2014.971626 Ver en origen

  • ISSN 15592294

Clinical and Molecular Analysis in Families With Autosomal Recessive Osteogenesis Imperfecta Identifies Mutations in Five Genes and Suggests Genotype-Phenotype Correlations

  • Caparros-Martin, JA
  • Valencia, M
  • Pulido, V
  • Martinez-Glez, V
  • Rueda-Arenas, I
  • Amr, K
  • Farra, C
  • Lapunzina, P
  • Ruiz-Perez, VL
  • Temtamy, S
  • Aglan, M
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American Journal Of Medical Genetics Part a (p. 1354-1369) - 1/6/2013

10.1002/ajmg.a.35938 Ver en origen

  • ISSN 15524825

Mutations in PLOD2 Cause Autosomal-Recessive Connective Tissue Disorders Within the Bruck Syndrome-Osteogenesis Imperfecta Phenotypic Spectrum

  • Puig-Hervas, MT
  • Temtamy, S
  • Aglan, M
  • Valencia, M
  • Martinez-Glez, V
  • Ballesta-Martinez, MJ
  • Lopez-Gonzalez, V
  • Ashour, AM
  • Amr, K
  • Pulido, V
  • Guillen-Navarro, E
  • Lapunzina, P
  • Caparros-Martin, JA
  • Ruiz-Perez, VL
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Human Mutation (p. 1444-1449) - 1/10/2012

10.1002/humu.22133 Ver en origen

  • ISSN 10597794

Identification of a Mutation Causing Deficient BMP1/mTLD Proteolytic Activity in Autosomal Recessive Osteogenesis Imperfecta

  • Martinez-Glez, V
  • Valencia, M
  • Caparros-Martin, JA
  • Aglan, M
  • Temtamy, S
  • Tenorio, J
  • Pulido, V
  • Lindert, U
  • Rohrbach, M
  • Eyre, D
  • Giunta, C
  • Lapunzina, P
  • Ruiz-Perez, VL
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Human Mutation (p. 343-350) - 1/1/2012

10.1002/humu.21647 Ver en origen

  • ISSN 10597794

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Última actualización de los datos: 12/08/24 19:48