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Perfil en el portal institucional

Castro Barbero, Maria Luisa marialuisa.castro@uam.es

Psicología evolutiva y de la educación / Universidad Autónoma de Madrid

Actividades

PAH deficient pathology in humanized c.1066-11G>A phenylketonuria mice

  • Martínez-Pizarro, A
  • Picó, S
  • López-Márquez, A
  • Rodriguez-López, C
  • Montalvo, E
  • Alvarez, M
  • Castro, M
  • Ramón-Maiques, S
  • Pérez, B
  • Lucas, JJ
  • Richard, E
  • Desviat, LR
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Human Molecular Genetics (p. 1074-1089) - 5/6/2024

10.1093/hmg/ddae051 Ver en origen

  • ISSN 14602083

Splice-Switching Antisense Oligonucleotides Correct Phenylalanine Hydroxylase Exon 11 Skipping Defects and Rescue Enzyme Activity in Phenylketonuria

  • Martinez-Pizarro, A
  • Alvarez, M
  • Dembic, M
  • Lindegaard, CA
  • Castro, M
  • Richard, E
  • Andresen, BS
  • Desviat, LR
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Nucleic Acid Therapeutics (p. 134-142) - 1/1/2024

10.1089/nat.2024.0014 Ver en origen

  • ISSN 21593337

CPEB alteration and aberrant transcriptome-polyadenylation lead to a treatable SLC19A3 deficiency in Huntington’s disease

  • Picó, S
  • Parras, A
  • Santos-Galindo, M
  • Pose-Utrilla, J
  • Castro, M
  • Fraga, E
  • Hernández, IH
  • Elorza, A
  • Anta, H
  • Wang, N
  • Martí-Sánchez, L
  • Belloc, E
  • Garcia-Esparcia, P
  • Garrido, JJ
  • Ferrer, I
  • Macías-García, D
  • Mir, P
  • Artuch, R
  • Pérez, B
  • Hernández, F
  • Navarro, P
  • López-Sendón, JL
  • Iglesias, T
  • Yang, XW
  • Méndez, R
  • Lucas, JJ
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Science Translational Medicine - 29/9/2021

10.1126/scitranslmed.abe7104 Ver en origen

  • ISSN 19466234

Arteterapia en dolor crónico

  • Bermúdez Castro, Marge Andrea
  • del Río Diéguez, María
  • Palao Tarrero, Angela

Metas De Enfermería (p. 28-32) - 1/1/2019

10.35667/metasenf.2019.22.1003081410 Ver en origen

  • ISSN 11387262

Niños de altas capacidades intelectuales: ¿niños en riesgo social?

  • Castro Barbero, María Luisa

Educación Y Futuro. Revista De Investigación Aplicada Y Experiencias Educativas (p. 163-176) - 1/1/2008

  • ISSN 15765199
  • iMarina

Maternal polymorphisms 677C-T and 1298A-C of MTHFR, and 66A-G MTRR geness: Is there any relationship between polymorphisms of the folate pathway, maternal homocysteine levels, and the risk for having a child with Down syndrome?

  • Martinez-Frias, ML
  • Perez, B
  • Desviat, LR
  • Castro, M
  • Leal, F
  • Rodriguez, L
  • Mansilla, E
  • Martinez-Fernandez, ML
  • Bermejo, E
  • Rodriguez-Pinilla, E
  • Prieto, D
  • Ugarte, M
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American Journal Of Medical Genetics Part a (p. 987-997) - 1/5/2006

10.1002/ajmg.a.31203 Ver en origen

  • ISSN 15524825

Liver transplantation in nine Spanish patients with tyrosinaemia type I

  • Perez-Cerda, C
  • Merinero, B
  • Sanz, P
  • Castro, M
  • Gangoiti, J
  • Garcia, M J
  • Diaz, M
  • Medina, E
  • Ugarte, M
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Journal Of Inherited Metabolic Disease (p. 119-122) - 1/1/1995

7564224 Ver en origen

  • ISSN 01418955

The key role of sodium in the ouabain-mediated potentiation of potassium-evoked catecholamine release in cat adrenal glands

  • Abajo F
  • Castro M
  • Sanchez-Garcia P

British Journal Of Pharmacology (p. 455-462) - 1/1/1989

10.1111/j.1476-5381.1989.tb12618.x Ver en origen

  • ISSN 00071188

Catecholamine release evoked by lithium from the perfused adrenal gland of the cat

  • Abajo F
  • Castro M
  • Garijo B
  • Sánchez‐García P

British Journal Of Pharmacology (p. 539-546) - 1/1/1987

10.1111/j.1476-5381.1987.tb11247.x Ver en origen

  • ISSN 00071188

Conocimientos y actitudes de maestros de Educación Infantil, Educación Primaria y estudiantes de magisterio sobre los niños superdotados intelectualmente

  • Castro Barbero, María Luisa

(p. - ) - 1/1/2006

  • ISBN 8466927352
  • iMarina

Este/a investigador/a no tiene capítulos de libro.

MILD HOMOCYSTEINEMIA AND METHYLMALONIC ACIDURIA IN A CASE WITH PANCYTOPENIA DUE TO TRANSCOBALAMIN II DEFICIENCY

  • Merinero, B
  • Lama, R
  • Moráis, A
  • Sala, PR
  • Sanz, P
  • Castro, M
  • García, MJ
  • Leal, F
  • Pérez-Cerdá, C
  • Pérez, B
  • Ugarte, M
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Journal Of Inherited Metabolic Disease (p. S158-S158) - 1/1/2010

  • ISSN 01418955
  • iMarina

LIVER-TRANSPLANTATION IN 9 SPANISH PATIENTS WITH TYROSINEMIA TYPE-I

  • Ugarte Perez, Magdalena
  • Perezcerda, C
  • Merinero, B
  • Sanz, P
  • Castro, M
  • Gangoiti, J
  • Garcia, MJ
  • Diaz, M
  • Medina, E
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Journal Of Inherited Metabolic Disease (p. 119-122) - 1/3/1995

10.1007/bf00711744 Ver en origen

  • ISSN 01418955

Screening for adenylosuccinate lyase deficiency: clinical, biochemical and molecular findings in four patients

  • Castro, M
  • Pérez-Cerdá, C
  • Merinero, B
  • García, MJ
  • Bernar, J
  • Nagel, AG
  • Torres, J
  • Bermúdez, M
  • Garavito, P
  • Marie, S
  • Vincent, F
  • Van den Berghe, G
  • Ugarte, M
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Neuropediatrics (p. 186-189) - 1/8/2002

10.1055/s-2002-34493 Ver en origen

  • ISSN 0174304X

Adolescent myopathic presentation in two sisters with very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency

  • Merinero, B
  • Pascual, SIP
  • Pérez-Cerdá, C
  • Gangoiti, J
  • Castro, M
  • Garcia, MJ
  • Castroviejo, IP
  • Vianey-Saban, C
  • Andresen, B
  • Gregersen, N
  • Ugarte, M
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Journal Of Inherited Metabolic Disease (p. 802-810) - 1/1/1999

10.1023/a:1005553907216 Ver en origen

  • ISSN 01418955

Este/a investigador/a no tiene informes técnicos.

Este/a investigador/a no tiene proyectos de investigación.

Este/a investigador/a no tiene tesis dirigidas.

Este/a investigador/a no tiene patentes o licencias de software.

Última actualización de los datos: 15/02/26 1:19