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Perfil en el portal institucional

Lopez Trascasa, Margarita margarita.lopez@uam.es

Medicina / Universidad Autónoma de Madrid

Actividades

A new case of homozygous C1-inhibitor deficiency suggests a role for Arg378 in the control of kinin pathway activation

  • Lopez Trascasa, Margarita
  • Favier, Bertrand
  • Mena de la Cruz, Rocio
  • Garrido, Sofia
  • Drouet, Christian

Journal Of Allergy And Clinical Immunology (p. 1307-1310) - 1/1/2010

10.1016/j.jaci.2010.07.037 Ver en origen

  • ISSN 00916749

A novel method for direct measurement of complement convertases activity in human serum

  • Blom, A. M.
  • Volokhina, E. B.
  • Fransson, V.
  • Stromberg, P.
  • Berghard, L.
  • Viktorelius, M.
  • Mollnes, T. E.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • van den Heuvel, L. P.
  • Goodship, T. H.
  • Marchbank, K. J.
  • Okroj, M.;
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Clinical And Experimental Immunology (p. 142-153) - 1/1/2014

10.1111/cei.12388 Ver en origen

  • ISSN 00099104

A novel nonsense mutation at Glu-631 in a Spanish family with complement component 7 deficiency

  • Horiuchi, T
  • Ferrer, JM
  • Serra, P
  • Matamoros, N
  • Lopez-Trascasa, M
  • Hashimura, C
  • Niho, Y;
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Journal Of Human Genetics (p. 215-218) - 20/5/1999

10.1007/s100380050146 Ver en origen

  • ISSN 14345161

A possible common pathogenesis of the mesangial IgA glomerulonephritis in patients with Berger's disease and Schönlein-Henoch syndrome.

  • Egido J
  • Sancho J
  • Mampaso F
  • Lopez Trascasa M
  • Sanchez Crespo M
  • Blasco R
  • Hernando L
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Proceedings Of The European Dialysis And Transplant Association. European Dialysis And Transplant Association (p. 660-666) - 1/12/1980

  • ISSN 00712736
  • iMarina

Acquired C1 esterase inhibitor deficiency (multiple letters)

  • Caballero T
  • Lopez-Serrano M
  • Lopez-Trascasa M
  • Grunewald T
  • Cicardi M
  • Agostoni A
  • Davis A
  • Kaplan A
  • Csepregi A
  • Nemesanszky E
  • Markovic S
  • Inwards D
  • Phyliky R
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Annals Of Internal Medicine (p. 837-839) - 21/11/2000

10.7326/0003-4819-133-10-200011210-00021

  • ISSN 15393704
  • iMarina

Acquired partial lipodystrophy and C3 glomerulopathy: Dysregulation of the complement system as a common mechanism

  • Corvillo F
  • López-Trascasa M

Nefrologia (p. 258-266) - 1/5/2018

10.1016/j.nefroe.2018.04.002 Ver en origen

  • ISSN 02116995

An ELISA assay with two monoclonal antibodies allows the estimation of free factor H and identifies patients with acquired deficiency of this complement regulator

  • Nozal, Pilar
  • Garrido, Sofia
  • Alba-Dominguez, Maria
  • Espinosa, Laura
  • Pena, Antonia
  • Rodriguez de Cordoba, Santiago
  • Sanchez-Corral, Pilar
  • Lopez-Trascasa, Margarita;
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Molecular Immunology (p. 194-200) - 1/4/2014

10.1016/j.molimm.2013.11.021 Ver en origen

  • ISSN 01615890

Analysis of SERPING1 expression on hereditary angioedema patients: Quantitative analysis of full-length and exon 3 splicing variants

  • Lopez Trascasa, Margarita
  • Mena de la Cruz, Rocio

Immunology Letters (p. 158-164) - 30/1/2012

10.1016/j.imlet.2011.07.011 Ver en origen

  • ISSN 01652478

Angioedema and transient acquired C1 inhibitor functional deficiency in HIV infection: case report

  • Reche M, Caballero T, López-Trascasa M, Arribas JR, López Serrano MC

Aids (p. 1561-1561) - 26/7/2002

10.1097/00002030-200207260-00016 Ver en origen

  • ISSN 02699370

Angioedema hereditario de comienzo tardío

  • Ferreira, A
  • López Trascasa, Margarita
  • Roche, O
  • Blanch, A

Anales De Medicina Interna (Madrid, Spain : 1984) (p. 468-469) - 1/9/2004

10.4321/s0212-71992004000900017

  • ISSN 02127199
  • iMarina

Este/a investigador/a no tiene libros.

5.3 Deficiencias congénitas del complemento.

  • Deyà Martínez, Àngela
  • López Trascasa, Margarita

Manual De Pediatría (p. 301-306) - 1/1/2019

  • iMarina

Angioedema Adquirido con niveles normales de C1q

  • López Lera, Alberto
  • Gil Herrera, J
  • Marbán, Esther
  • Rivero Paparoni, Daniela
  • Garrido Elustondo, S
  • Caballero Molina, María Teresa
  • López Trascasa, Margarita
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Inmunodeficiencias: Casos Clínicos Comentados / José Miguel Sempere Ortells (Ed. Lit.), Adolfo Campos Ferrer (Ed. Lit.), Pascual Martínez Peinado (Ed. Lit.), Sandra Pascual García (Ed. Lit.) (p. 43-46-46) - 1/1/2016

  • iMarina

Abnormal factor H/FHRS proteins in sera from aHUS patients reveal novel CFH/CFHRS gene rearrangements of potential pathological relevance

  • Alba-Dominguez, Maria
  • Martinez-Barricarte, Ruben
  • Pinto, Sheila
  • Abarrategui-Garrido, Cynthia
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Rodriguez de Cordoba, Santiago
  • Sanchez-Corral, Pilar;
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Immunobiology (p. 1134-1135) - 1/1/2012

10.1016/j.imbio.2012.08.017 Ver en origen

  • ISSN 01712985

An retrospective analysis of genetic diagnosis in Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS) and C3 glomerulopathy (C3G). Where we are now and where we are moving to

  • Perez Perez, J.
  • Olavarrieta Scappini, L.
  • Vilches Arroyo, S.
  • Diaz Jauregui, T.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Sanchez-Corral, P.
  • Arjona Bolanos, E.
  • Rodriguez De Cordoba, S.;
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Pediatric Nephrology (p. 1871-1871) - 1/1/2016

  • ISSN 0931041X
  • iMarina

Anti-nucleosome antibodies as a marker of active proliferative lupus nephritis

  • Bigler, C.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Potlukova, E.
  • Moll, S.
  • Danner, D.
  • Schaller, M.
  • Trendelenburg, M.;
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Swiss Medical Weekly (p. 53S-53S) - 1/1/2008

  • ISSN 14247860
  • iMarina

CFHR1 gene variants and their pathophysiological relevance

  • Tortajada, Agustin
  • Alba, Maria
  • Pinto, Sheila
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Sanchez-Corral, Pilar
  • Harris, Claire L.
  • Rodriguez de Cordoba, Santiago;
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Immunobiology (p. 1149-1149) - 1/1/2012

10.1016/j.imbio.2012.08.058 Ver en origen

  • ISSN 01712985

Clinical and radiological course of simple renal cysts in children

  • Aguirre, M.
  • Mateos, J.
  • Abarrategui, C.
  • Lopez-Bayon, J.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Ariceta, G.;

Pediatric Nephrology (p. 1676-1676) - 1/1/2011

  • ISSN 0931041X
  • iMarina

Early diagnosis of deap-hus followed by complete renal recovery: case report

  • Aguirre, M.
  • Mateos, J.
  • Abarrategui, C.
  • Lopez-Bayon, J.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Ariceta, G.;

Pediatric Nephrology (p. 1676-1676) - 1/1/2011

  • ISSN 0931041X
  • iMarina

Eculizumab pharmacokinetics and efficacy in a newborn with aHUS: an option in no-candidates to plasmaexchange

  • Aguirre, M.
  • Arrizabalaga, B.
  • Abarrategui, C.
  • Morteruel, E.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Areses, R.
  • Quintela, M. J.
  • Ariceta, G.;
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Pediatric Nephrology (p. 1676-1677) - 1/1/2011

  • ISSN 0931041X
  • iMarina

FAMILY DEFECTS IN FACTOR H/FHRS OF THE COMPLEMENT IN IGA NEPHROPATHY

  • Olea, Teresa
  • Bernabeu-Herrero, Maria E.
  • Rodriguez-Gayo, Lucia
  • Selgas, Rafael
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Sanchez-Corral, Pilar;

Nephrology Dialysis Transplantation (p. 383-383) - 1/1/2016

  • ISSN 13125257
  • iMarina

Report of the III workshop on immunochemistry of the Spanish Society of Immunology

  • Rodríguez Molina JJ
  • Sequí Navarro J
  • Villar Guimerans LM
  • Juárez Rubio C
  • Martínez Cáceres EM
  • Amengual Guedaní MJ
  • Rodrigo Anoro MJ
  • Cámara Hijón C
  • Fernández Pereira L
  • Sanchez Mozo P
  • Alarcón Torres I
  • González Parqué P
  • Varela Peña P
  • Allende Martínez L
  • Sentchordi Izquierdo MJ
  • Jiménez Garófano C
  • Muñoz Calleja C
  • López Trascasa M
  • Fernández Arcas N
  • Álvarez López R
  • Ferrer Balaguer J
  • López Hoyos M
  • Larrad Mur L
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Inmunologia (p. 57-66) - 1/1/2006

  • ISSN 02139626
  • iMarina

Successful renal transplantation in a patient with atypical hemolytic uremic syndrome carrying mutations in both factor I and MCP

  • Cruzado JM, de Córdoba SR, Melilli E, Bestard O, Rama I, Sánchez-Corral P, López-Trascasa M, Navarro I, Torras J, Gomà M, Grinyó JM

American Journal Of Transplantation (p. 1477-1483) - 1/6/2009

10.1111/j.1600-6143.2009.02647.x Ver en origen

  • ISSN 16006135

Este/a investigador/a no tiene informes técnicos.

Este/a investigador/a no tiene proyectos de investigación.

Alteraciones celulares en la inmunoregulación de la síntesis de iga en pacientes con nefropatía iga

  • Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
  • Egido de los Rios, Jose Luis (Autor o Coautor)
  • JESUS EGIDO DE LOS RIOS (Director) Doctorando: Rosa Garcia Hoyo

1/1/1990

  • iMarina

Angioedema hereditario mutaciones puntuales en los exones 1 al 7 en el gen C1-inhibidor. Registro español de la enfermedad

  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Roche Losada, Olga

6/6/2005

  • iMarina

Análisis de mutaciones puntuales en el exón ocho y grandes alteraciones en el gen del C1-inhibidor

  • Fontan Casariego, Gumersindo (Autor o Coautor)
  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Blanch Mochales, Álvaro

15/12/2004

  • iMarina

Análisis molecular de los sitios receptores para inmunocomplejos en el C1Q humano

  • Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
  • Vivanco Martinez, Fernando (Director)

1/1/1993

  • iMarina

Autoanticuerpos frente a proteínas de la vía alternativa del complemento en enfermedades renales

  • Arnalich Fernandez, Francisco (Autor o Coautor)
  • Margarita López Trascasa (Director) Doctorando: Pilar Nozal Aranda

1/1/2016

  • iMarina

Autoanticuerpos frente a proteínas de la vía alternativa del complemento en patologías renales

  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Nozal Aranda, Pilar

13/9/2016

  • iMarina

Caracterizacion molecular de la deficiencia del factor 1 en dos familiar

  • Fontan Casariego, Gumersindo (Autor o Coautor)
  • Margarita López Trascasa (Director) Doctorando: Isabel María Ponce Castro

1/1/2007

  • iMarina

Caracterización molecular de la deficiencia del factor I en dos familias españolas

  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Ponce Castro, Isabel María

16/7/2007

  • iMarina

Efecto inhibidor del factor j en la vía alternativa del complemento

  • Gonzalez Castaño, Jose (Autor o Coautor)
  • Sanchez Madrid, Francisco (Autor o Coautor)
  • Fontan Casariego, Gumersindo (Autor o Coautor)
  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: González Rubio, Carolina

17/10/1995

  • iMarina

El angioedema hereditario estudio genético de la población española y análisis funcionales en pacientes homocigotos para la deficiencia de C1 inhibidor

  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Lopez Lera, Alberto

29/11/2010

  • iMarina

Este/a investigador/a no tiene patentes o licencias de software.

Última actualización de los datos: 24/04/24 13:13