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Perfil en el portal institucional

Lopez Trascasa, Margarita margarita.lopez@uam.es

Medicina / Universidad Autónoma de Madrid

Actividades

Factor J, a human inhibitor of complement C1, is a cationic, highly glycosylated protein

  • Jiménez-Clavero M
  • González-Rubio C
  • Fontán G
  • López-Trascasa M

Immunology Letters (p. 185-190) - 1/1/1994

10.1016/0165-2478(94)90084-1 Ver en origen

  • ISSN 01652478

Analysis of SERPING1 expression on hereditary angioedema patients: Quantitative analysis of full-length and exon 3 splicing variants

  • Lopez Trascasa, Margarita
  • Mena de la Cruz, Rocio

Immunology Letters (p. 158-164) - 30/1/2012

10.1016/j.imlet.2011.07.011 Ver en origen

  • ISSN 01652478

Autoantibodies to complement components in C3 glomerulopathy and atypical hemolytic uremic syndrome

  • Jozsi, Mihaly
  • Reuter, Stefanie
  • Nozal, Pilar
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Sanchez-Corral, Pilar
  • Prohaszka, Zoltan
  • Uzonyi, Barbara;
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Immunology Letters (p. 163-171) - 1/1/2014

10.1016/j.imlet.2014.01.014 Ver en origen

  • ISSN 01652478

Elevated factor J levels in synovial fluid from patients with inflammatory arthropathies

  • González-Rubio C
  • Saboya-Palero A
  • Pascual-Salcedo D
  • Balsa A
  • Fontán G
  • López-Trascasa M

Immunopharmacology (p. 159-165) - 1/12/1997

10.1016/s0162-3109(97)00078-7 Ver en origen

  • ISSN 01623109

Hereditary angioedema: A study of nine families

  • Hernando De Larramendi Martinez C
  • Lopez Serrano C
  • Martinez Alzamora F
  • Barranco Sanz P
  • Lopez Trascasa M

Inflamacion (p. 199-205) - 1/1/1994

  • ISSN 11326263
  • iMarina

Nonhematological autoimmune diseases and autoantibodies in primary immunodeficiencies

  • Fontan G
  • Alvarez Doforno R
  • Lopez Trascasa M
  • Ferreira A
  • Jimenez A
  • Garcia Rodriguez M

Inmunologia (p. 2-8) - 1/1/1992

  • ISSN 02139626
  • iMarina

Therapy of primary immunodeficiencies with intravenous immune globulin

  • Fontan G
  • Alvarez Doforno R
  • Ferreira A
  • Garcia Rodriguez M
  • Lopez Trascasa M
  • Pascual Salcedo D

Inmunologia (p. 18-30) - 26/4/1994

  • ISSN 02139626
  • iMarina

Complement factor d (Adipsin) levels are elevated in acquired partial lipodystrophy (barraquer–simons syndrome)

  • Corvillo F
  • González-Sánchez L
  • López-Lera A
  • Arjona E
  • Ceccarini G
  • Santini F
  • Araújo-Vilar D
  • Brown RJ
  • Villarroya J
  • Villarroya F
  • de Córdoba SR
  • Caballero T
  • Nozal P
  • López-Trascasa M
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International Journal Of Molecular Sciences - 2/6/2021

10.3390/ijms22126608 Ver en origen

  • ISSN 14220067

Atypical hemolytic uremic syndrome in the Tunisian population

  • Leban, Nadia
  • Aloui, Sabra
  • Touati, Dalel
  • Lakhdhar, Ramzy
  • Skhiri, Habib
  • Lefranc, Gerard
  • Achour, Abdellatif
  • Elmay, Mezri
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Sanchez-Corral, Pilar
  • Chibani, Jemni
  • Khelil, Amel Haj;
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International Urology And Nephrology (p. 559-564) - 1/6/2011

10.1007/s11255-010-9754-3 Ver en origen

  • ISSN 03011623

Hereditary and acquired angioedema: Problems and progress: Proceedings of the third C1 esterase inhibitor deficiency workshop and beyond

  • Agostoni A
  • Aygören-Pürsün E
  • Binkley KE
  • Blanch A
  • Bork K
  • Bouillet L
  • Bucher C
  • Castaldo AJ
  • Cicardi M
  • Davis AE
  • De Carolis C
  • Drouet C
  • Duponchel C
  • Farkas H
  • Fáy K
  • Fekete B
  • Fischer B
  • Fontana L
  • Füst G
  • Giacomelli R
  • Gröner A
  • Erik Hack C
  • Harmat G
  • Jakenfelds J
  • Juers M
  • Kalmár L
  • Kaposi PN
  • Karádi I
  • Kitzinger A
  • Kollár T
  • Kreuz W
  • Lakatos P
  • Longhurst HJ
  • Lopez-Trascasa M
  • Martinez-Saguer I
  • Monnier N
  • Nagy I
  • Németh E
  • Nielsen EW
  • Nuijens JH
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Journal Of Allergy And Clinical Immunology (p. S51-131) - 1/1/2004

10.1016/j.jaci.2004.06.047 Ver en origen

  • ISSN 00916749

Este/a investigador/a no tiene libros.

Angioedema Adquirido con niveles normales de C1q

  • López Lera, Alberto
  • Gil Herrera, J
  • Marbán, Esther
  • Rivero Paparoni, Daniela
  • Garrido Elustondo, S
  • Caballero Molina, María Teresa
  • López Trascasa, Margarita
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Inmunodeficiencias: Casos Clínicos Comentados / José Miguel Sempere Ortells (Ed. Lit.), Adolfo Campos Ferrer (Ed. Lit.), Pascual Martínez Peinado (Ed. Lit.), Sandra Pascual García (Ed. Lit.) (p. 43-46-46) - 1/1/2016

  • iMarina

5.3 Deficiencias congénitas del complemento.

  • Deyà Martínez, Àngela
  • López Trascasa, Margarita

Manual De Pediatría (p. 301-306) - 1/1/2019

  • iMarina

Abnormal factor H/FHRS proteins in sera from aHUS patients reveal novel CFH/CFHRS gene rearrangements of potential pathological relevance

  • Alba-Dominguez, Maria
  • Martinez-Barricarte, Ruben
  • Pinto, Sheila
  • Abarrategui-Garrido, Cynthia
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Rodriguez de Cordoba, Santiago
  • Sanchez-Corral, Pilar;
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Immunobiology (p. 1134-1135) - 1/1/2012

10.1016/j.imbio.2012.08.017 Ver en origen

  • ISSN 01712985

CFHR1 gene variants and their pathophysiological relevance

  • Tortajada, Agustin
  • Alba, Maria
  • Pinto, Sheila
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Sanchez-Corral, Pilar
  • Harris, Claire L.
  • Rodriguez de Cordoba, Santiago;
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Immunobiology (p. 1149-1149) - 1/1/2012

10.1016/j.imbio.2012.08.058 Ver en origen

  • ISSN 01712985

Report of the III workshop on immunochemistry of the Spanish Society of Immunology

  • Rodríguez Molina JJ
  • Sequí Navarro J
  • Villar Guimerans LM
  • Juárez Rubio C
  • Martínez Cáceres EM
  • Amengual Guedaní MJ
  • Rodrigo Anoro MJ
  • Cámara Hijón C
  • Fernández Pereira L
  • Sanchez Mozo P
  • Alarcón Torres I
  • González Parqué P
  • Varela Peña P
  • Allende Martínez L
  • Sentchordi Izquierdo MJ
  • Jiménez Garófano C
  • Muñoz Calleja C
  • López Trascasa M
  • Fernández Arcas N
  • Álvarez López R
  • Ferrer Balaguer J
  • López Hoyos M
  • Larrad Mur L
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Inmunologia (p. 57-66) - 1/1/2006

  • ISSN 02139626
  • iMarina

FAMILY DEFECTS IN FACTOR H/FHRS OF THE COMPLEMENT IN IGA NEPHROPATHY

  • Olea, Teresa
  • Bernabeu-Herrero, Maria E.
  • Rodriguez-Gayo, Lucia
  • Selgas, Rafael
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Sanchez-Corral, Pilar;

Nephrology Dialysis Transplantation (p. 383-383) - 1/1/2016

  • ISSN 13125257
  • iMarina

An retrospective analysis of genetic diagnosis in Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS) and C3 glomerulopathy (C3G). Where we are now and where we are moving to

  • Perez Perez, J.
  • Olavarrieta Scappini, L.
  • Vilches Arroyo, S.
  • Diaz Jauregui, T.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Sanchez-Corral, P.
  • Arjona Bolanos, E.
  • Rodriguez De Cordoba, S.;
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Pediatric Nephrology (p. 1871-1871) - 1/1/2016

  • ISSN 0931041X
  • iMarina

Clinical and radiological course of simple renal cysts in children

  • Aguirre, M.
  • Mateos, J.
  • Abarrategui, C.
  • Lopez-Bayon, J.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Ariceta, G.;

Pediatric Nephrology (p. 1676-1676) - 1/1/2011

  • ISSN 0931041X
  • iMarina

Eculizumab pharmacokinetics and efficacy in a newborn with aHUS: an option in no-candidates to plasmaexchange

  • Aguirre, M.
  • Arrizabalaga, B.
  • Abarrategui, C.
  • Morteruel, E.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Areses, R.
  • Quintela, M. J.
  • Ariceta, G.;
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Pediatric Nephrology (p. 1676-1677) - 1/1/2011

  • ISSN 0931041X
  • iMarina

Early diagnosis of deap-hus followed by complete renal recovery: case report

  • Aguirre, M.
  • Mateos, J.
  • Abarrategui, C.
  • Lopez-Bayon, J.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Ariceta, G.;

Pediatric Nephrology (p. 1676-1676) - 1/1/2011

  • ISSN 0931041X
  • iMarina

Anti-nucleosome antibodies as a marker of active proliferative lupus nephritis

  • Bigler, C.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Potlukova, E.
  • Moll, S.
  • Danner, D.
  • Schaller, M.
  • Trendelenburg, M.;
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Swiss Medical Weekly (p. 53S-53S) - 1/1/2008

  • ISSN 14247860
  • iMarina

Successful renal transplantation in a patient with atypical hemolytic uremic syndrome carrying mutations in both factor I and MCP

  • Cruzado JM, de Córdoba SR, Melilli E, Bestard O, Rama I, Sánchez-Corral P, López-Trascasa M, Navarro I, Torras J, Gomà M, Grinyó JM

American Journal Of Transplantation (p. 1477-1483) - 1/6/2009

10.1111/j.1600-6143.2009.02647.x Ver en origen

  • ISSN 16006135

Este/a investigador/a no tiene informes técnicos.

Este/a investigador/a no tiene proyectos de investigación.

Efecto inhibidor del factor j en la vía alternativa del complemento

  • Gonzalez Castaño, Jose (Autor o Coautor)
  • Sanchez Madrid, Francisco (Autor o Coautor)
  • Fontan Casariego, Gumersindo (Autor o Coautor)
  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: González Rubio, Carolina

17/10/1995

  • iMarina

Alteraciones celulares en la inmunoregulación de la síntesis de iga en pacientes con nefropatía iga

  • Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
  • Egido de los Rios, Jose Luis (Autor o Coautor)
  • JESUS EGIDO DE LOS RIOS (Director) Doctorando: Rosa Garcia Hoyo

1/1/1990

  • iMarina

Estudio genético de inmunodeficiencias primarias: Desarrollo e implementación de algoritmos diagnósticos

  • Rodríguez Pena, Rebeca (Director)
  • Vallespín García, Elena (Director)
  • Lopez Trascasa, Margarita (Tutor) Doctorando: Bravo García-Morato, María

15/3/2019

  • iMarina

Estudio de los mecanismos inmunopatológicos en lipodistrofias adquiridas de tipo parcial y generalizado

  • Herranz de la Morena, Lucrecia (Autor o Coautor)
  • Arnalich Fernandez, Francisco (Autor o Coautor)
  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Fernando Corvillo Rodríguez

22/6/2018

  • iMarina

SPLICING ALTERNATIVO EN SERPING1: Expresión del ARNm total y de dos variantes alternativas del mensajero del gen del inhibidor de C1 en pacientes con angioedema hereditario

  • Sainz Anding, Bruno (Autor o Coautor)
  • Fernandez Piqueras, Jose (Autor o Coautor)
  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: MARIA ROCIO MENA DE LA CRUZ

21/3/2017

  • iMarina

Autoanticuerpos frente a proteínas de la vía alternativa del complemento en patologías renales

  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Nozal Aranda, Pilar

13/9/2016

  • iMarina

El angioedema hereditario estudio genético de la población española y análisis funcionales en pacientes homocigotos para la deficiencia de C1 inhibidor

  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Lopez Lera, Alberto

29/11/2010

  • iMarina

Caracterización molecular de la deficiencia del factor I en dos familias españolas

  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Ponce Castro, Isabel María

16/7/2007

  • iMarina

Caracterizacion molecular de la deficiencia del factor 1 en dos familiar

  • Fontan Casariego, Gumersindo (Autor o Coautor)
  • Margarita López Trascasa (Director) Doctorando: Isabel María Ponce Castro

1/1/2007

  • iMarina

Estudio sobre los anticuerpos no clasificatorios presentes en el síndrome antifosfolipídico: Búsqueda de nuevos marcadores de laboratorio: anticuerpos anti-complejo fosfatidilserina/protrombina (aPS/PT) y isotipo IgA de los anticuerpos anti-ß2 glicoproteína I(IgA aß2GPI)

  • Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
  • Suarez Fernandez, M Carmen (Autor o Coautor)
  • Gomez Cerezo, Jorge Francisco (Autor o Coautor)
  • Juan José Ríos Blanco (Director)
  • Dora Pascual Salcedo (Director) Doctorando: Alexandru Danie Vlagea

1/1/2017

  • iMarina

Este/a investigador/a no tiene patentes o licencias de software.

Última actualización de los datos: 24/04/24 13:13