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Perfil en el portal institucional

Lopez Trascasa, Margarita margarita.lopez@uam.es

Medicina / Universidad Autónoma de Madrid

Actividades

Complement component C7 deficiency in two Spanish families

  • Vazquez-Bermudez, MF
  • Barroso, S
  • Walter, K
  • Alvarez, AJ
  • Alarcon, A
  • Lopez-Trascasa, M
  • Wichmann, I
  • Aguilar, F
  • Nunez-Roldan, A
  • Sanchez, B;
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Immunology (p. 518-523) - 1/12/2004

10.1111/j.1365-2567.2004.01997.x Ver en origen

  • ISSN 13652567

Functional analysis in serum from atypical Hemolytic Uremic Syndrome patients reveals impaired protection of host cells associated with mutations in factor H

  • Sanchez-Corral, P
  • Gonzalez-Rubio, C
  • de Cordoba, SR
  • Lopez-Trascasa, M;

Molecular Immunology (p. 81-84) - 1/5/2004

10.1016/j.molimm.2004.01.003 Ver en origen

  • ISSN 01615890

The human complement factor H: Functional roles, genetic variations and disease associations

  • de Cordoba, SR
  • Esparza-Gordillo, J
  • de Jorge, EG
  • Lopez-Trascasa, M
  • Sanchez-Corral, P;

Molecular Immunology (p. 355-367) - 1/6/2004

10.1016/j.molimm.2004.02.005 Ver en origen

  • ISSN 01615890

Angioedema hereditario de comienzo tardío

  • Ferreira, A
  • López Trascasa, Margarita
  • Roche, O
  • Blanch, A

Anales De Medicina Interna (Madrid, Spain : 1984) (p. 468-469) - 1/9/2004

10.4321/s0212-71992004000900017

  • ISSN 02127199
  • iMarina

Hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency: Patient registry and approach to the prevalence in Spain

  • Roche O
  • Blanch A
  • Caballero T
  • Sastre N
  • Callejo D
  • López-Trascasa M

Annals Of Allergy Asthma & Immunology (p. 498-503) - 1/1/2005

10.1016/s1081-1206(10)61121-0

  • ISSN 10811206
  • iMarina

C5 complement deficiency in a Spanish family: Molecular characterization of the double mutation responsible for the defect

  • Delgado-Cerviño E
  • Fontán G
  • López-Trascasa M

Molecular Immunology (p. 105-111) - 1/1/2005

10.1016/j.molimm.2004.06.036 Ver en origen

  • ISSN 01615890

Predisposition to atypical hemolytic uremic syndrome involves the concurrence of different susceptibility alleles in the regulators of complement activation gene cluster in 1q32

  • Esparza-Gordillo, J
  • de Jorge, EG
  • Buil, A
  • Berges, LC
  • Lopez-Trascasa, M
  • Sanchez-Corral, P
  • de Cordoba, SR;
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Human Molecular Genetics (p. 703-712) - 1/3/2005

10.1093/hmg/ddi066 Ver en origen

  • ISSN 14602083

Erratum: Predisposition to atypical hemolytic uremic syndrome involves the concurrence of different susceptibility alleles in the regulators of complement activation of gene cluster in 1q32 (Human Molecular Genetics (2005) vol. 14 (703-712))

  • Esparza-Gordillo, J
  • de Jorge, EG
  • Buil, A
  • Berges, LC
  • Lopez-Trascasa, M
  • Sanchez-Corral, P
  • de Cordoba, SR;
... Ver más Contraer

Human Molecular Genetics (p. 1107-1107) - 15/4/2005

10.1093/hmg/ddi099 Ver en origen

  • ISSN 14602083

Hereditary angioedema: The mutation spectrum of SERPING1/C1NH in a large Spanish cohort

  • Roche O
  • Blanch A
  • Duponchel C
  • Fontán G
  • Tosi M
  • López-Trascasa M

Human Mutation (p. 135-144) - 1/8/2005

10.1002/humu.20197 Ver en origen

  • ISSN 10597794

First case of homozygous C1 inhibitor deficiency

  • Blanch A
  • Roche O
  • Urrutia I
  • Gamboa P
  • Fontán G
  • López-Trascasa M

Journal Of Allergy And Clinical Immunology (p. 1330-1335) - 1/1/2006

10.1016/j.jaci.2006.07.035 Ver en origen

  • ISSN 00916749

Este/a investigador/a no tiene libros.

Angioedema Adquirido con niveles normales de C1q

  • López Lera, Alberto
  • Gil Herrera, J
  • Marbán, Esther
  • Rivero Paparoni, Daniela
  • Garrido Elustondo, S
  • Caballero Molina, María Teresa
  • López Trascasa, Margarita
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Inmunodeficiencias: Casos Clínicos Comentados / José Miguel Sempere Ortells (Ed. Lit.), Adolfo Campos Ferrer (Ed. Lit.), Pascual Martínez Peinado (Ed. Lit.), Sandra Pascual García (Ed. Lit.) (p. 43-46-46) - 1/1/2016

  • iMarina

5.3 Deficiencias congénitas del complemento.

  • Deyà Martínez, Àngela
  • López Trascasa, Margarita

Manual De Pediatría (p. 301-306) - 1/1/2019

  • iMarina

Report of the III workshop on immunochemistry of the Spanish Society of Immunology

  • Rodríguez Molina JJ
  • Sequí Navarro J
  • Villar Guimerans LM
  • Juárez Rubio C
  • Martínez Cáceres EM
  • Amengual Guedaní MJ
  • Rodrigo Anoro MJ
  • Cámara Hijón C
  • Fernández Pereira L
  • Sanchez Mozo P
  • Alarcón Torres I
  • González Parqué P
  • Varela Peña P
  • Allende Martínez L
  • Sentchordi Izquierdo MJ
  • Jiménez Garófano C
  • Muñoz Calleja C
  • López Trascasa M
  • Fernández Arcas N
  • Álvarez López R
  • Ferrer Balaguer J
  • López Hoyos M
  • Larrad Mur L
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Inmunologia (p. 57-66) - 1/1/2006

  • ISSN 02139626
  • iMarina

Anti-nucleosome antibodies as a marker of active proliferative lupus nephritis

  • Bigler, C.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Potlukova, E.
  • Moll, S.
  • Danner, D.
  • Schaller, M.
  • Trendelenburg, M.;
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Swiss Medical Weekly (p. 53S-53S) - 1/1/2008

  • ISSN 14247860
  • iMarina

Clinical and radiological course of simple renal cysts in children

  • Aguirre, M.
  • Mateos, J.
  • Abarrategui, C.
  • Lopez-Bayon, J.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Ariceta, G.;

Pediatric Nephrology (p. 1676-1676) - 1/1/2011

  • ISSN 0931041X
  • iMarina

Eculizumab pharmacokinetics and efficacy in a newborn with aHUS: an option in no-candidates to plasmaexchange

  • Aguirre, M.
  • Arrizabalaga, B.
  • Abarrategui, C.
  • Morteruel, E.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Areses, R.
  • Quintela, M. J.
  • Ariceta, G.;
... Ver más Contraer

Pediatric Nephrology (p. 1676-1677) - 1/1/2011

  • ISSN 0931041X
  • iMarina

Early diagnosis of deap-hus followed by complete renal recovery: case report

  • Aguirre, M.
  • Mateos, J.
  • Abarrategui, C.
  • Lopez-Bayon, J.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Ariceta, G.;

Pediatric Nephrology (p. 1676-1676) - 1/1/2011

  • ISSN 0931041X
  • iMarina

Abnormal factor H/FHRS proteins in sera from aHUS patients reveal novel CFH/CFHRS gene rearrangements of potential pathological relevance

  • Alba-Dominguez, Maria
  • Martinez-Barricarte, Ruben
  • Pinto, Sheila
  • Abarrategui-Garrido, Cynthia
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Rodriguez de Cordoba, Santiago
  • Sanchez-Corral, Pilar;
... Ver más Contraer

Immunobiology (p. 1134-1135) - 1/1/2012

10.1016/j.imbio.2012.08.017 Ver en origen

  • ISSN 01712985

CFHR1 gene variants and their pathophysiological relevance

  • Tortajada, Agustin
  • Alba, Maria
  • Pinto, Sheila
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Sanchez-Corral, Pilar
  • Harris, Claire L.
  • Rodriguez de Cordoba, Santiago;
... Ver más Contraer

Immunobiology (p. 1149-1149) - 1/1/2012

10.1016/j.imbio.2012.08.058 Ver en origen

  • ISSN 01712985

An retrospective analysis of genetic diagnosis in Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS) and C3 glomerulopathy (C3G). Where we are now and where we are moving to

  • Perez Perez, J.
  • Olavarrieta Scappini, L.
  • Vilches Arroyo, S.
  • Diaz Jauregui, T.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Sanchez-Corral, P.
  • Arjona Bolanos, E.
  • Rodriguez De Cordoba, S.;
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Pediatric Nephrology (p. 1871-1871) - 1/1/2016

  • ISSN 0931041X
  • iMarina

FAMILY DEFECTS IN FACTOR H/FHRS OF THE COMPLEMENT IN IGA NEPHROPATHY

  • Olea, Teresa
  • Bernabeu-Herrero, Maria E.
  • Rodriguez-Gayo, Lucia
  • Selgas, Rafael
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Sanchez-Corral, Pilar;

Nephrology Dialysis Transplantation (p. 383-383) - 1/1/2016

  • ISSN 13125257
  • iMarina

Successful renal transplantation in a patient with atypical hemolytic uremic syndrome carrying mutations in both factor I and MCP

  • Cruzado JM, de Córdoba SR, Melilli E, Bestard O, Rama I, Sánchez-Corral P, López-Trascasa M, Navarro I, Torras J, Gomà M, Grinyó JM

American Journal Of Transplantation (p. 1477-1483) - 1/6/2009

10.1111/j.1600-6143.2009.02647.x Ver en origen

  • ISSN 16006135

Este/a investigador/a no tiene informes técnicos.

Este/a investigador/a no tiene proyectos de investigación.

Evidencia de altos niveles de IgA polimérica en el suero de pacientes con GN mensaginal con depósitos de IgA (Enfermedad de Berger)

  • Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
  • Egido de los Rios, Jesus (Director)

1/1/1979

  • iMarina

Factor nefrítico (NEF) de la vía alternativa del sistema del complemento interacción con membranasde eritrocitos

  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Marín Rubio, Miguel Ángel

19/12/1989

  • iMarina

Alteraciones celulares en la inmunoregulación de la síntesis de iga en pacientes con nefropatía iga

  • Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
  • Egido de los Rios, Jose Luis (Autor o Coautor)
  • JESUS EGIDO DE LOS RIOS (Director) Doctorando: Rosa Garcia Hoyo

1/1/1990

  • iMarina

Estudios sobre la estructura y función del factor b del complemento humano

  • Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
  • Vivanco Martinez, Fernando (Director)

1/1/1990

  • iMarina

Análisis molecular de los sitios receptores para inmunocomplejos en el C1Q humano

  • Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
  • Vivanco Martinez, Fernando (Director)

1/1/1993

  • iMarina

Factor J: Estudios estructurales y presencia en suero y células humanas

  • Fontan Casariego, Gumersindo (Autor o Coautor)
  • Lopez Trascasa, Margarita (Director)

11/3/1994

  • iMarina

Efecto inhibidor del factor j en la vía alternativa del complemento

  • Gonzalez Castaño, Jose (Autor o Coautor)
  • Sanchez Madrid, Francisco (Autor o Coautor)
  • Fontan Casariego, Gumersindo (Autor o Coautor)
  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: González Rubio, Carolina

17/10/1995

  • iMarina

Estudio del mecanismo de adhesión celular mediado por el factor J

  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Larrucea Bilbao, Susana

8/7/1998

  • iMarina

Estudios de interacción entre el cuarto componente del complemento humano (C4) e inmunoagregados de 16-G

  • Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
  • Vivanco Martinez, Fernando (Director)

1/1/2002

  • iMarina

Análisis de mutaciones puntuales en el exón ocho y grandes alteraciones en el gen del C1-inhibidor

  • Fontan Casariego, Gumersindo (Autor o Coautor)
  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Blanch Mochales, Álvaro

15/12/2004

  • iMarina

Este/a investigador/a no tiene patentes o licencias de software.

Última actualización de los datos: 24/04/24 13:13