Lopez Trascasa, Margarita margarita.lopez@uam.es
Actividades
- Artículos 140
- Libros 0
- Capítulos de libro 2
- Congresos 9
- Documentos de trabajo 1
- Informes técnicos 0
- Proyectos de investigación 0
- Tesis dirigidas 21
- Patentes o licencias de software 0
Case Report: Combined Liver-Kidney Transplantation to Correct a Mutation in Complement Factor B in an Atypical Hemolytic Uremic Syndrome Patient
- López-Trascasa M
- Alonso-Melgar Á
- Melgosa-Hijosa M
- Espinosa-Román L
- Lledín-Barbancho MD
- García-Fernández E
- Rodríguez de Córdoba S
- Sánchez-Corral P
Frontiers In Immunology - 14/10/2021
10.3389/fimmu.2021.751093 Ver en origen
- ISSN 16643224
Case report: lupus nephritis with autoantibodies to complement alternative pathway proteins and C3 gene mutation
- Nozal, Pilar
- Garrido, Sofia
- Martinez-Ara, Jorge
- Luz Picazo, Maria
- Yebenes, Laura
- Alvarez-Doforno, Rita
- Pinto, Sheila
- Rodriguez de Cordoba, Santiago
- Lopez-Trascasa, Margarita;
Bmc Nephrology - 1/12/2015
10.1186/s12882-015-0032-6 Ver en origen
- ISSN 14712369
Cell surface molecules related to factor J in human lymphoid cells and cell lines
- Jimenez-Clavero M
- Gonzalez-Rubio C
- Larrucea S
- Gamallo C
- Fontan G
- Lopez-Trascasa M
Journal Of Immunology (p. 2143-2150) - 1/1/1995
- ISSN 00221767
- iMarina
Cellular adhesion mediated by factor J, a complement inhibitor: Evidence for nucleolin involvement
- Larrucea S
- González-Rubio C
- Cambronero R
- Ballou B
- Bonay P
- López-Granados E
- Bouvet P
- Fontán G
- Fresno M
- López-Trascasa M
Journal Of Biological Chemistry (p. 31718-31725) - 27/11/1999
10.1074/jbc.273.48.31718 Ver en origen
- ISSN 00219258
Characterization of complement factor H-related (CFHR) proteins in plasma reveals novel genetic variations of CFHR1 associated with atypical hemolytic uremic syndrome
- Abarrategui-Garrido, Cynthia
- Martinez-Barricarte, Ruben
- Lopez-Trascasa, Margarita
- Rodriguez de Cordoba, Santiago
- Sanchez-Corral, Pilar;
Blood (p. 4261-4271) - 5/11/2009
10.1182/blood-2009-05-223834 Ver en origen
- ISSN 00064971
Clinical, biochemical, and genetic characterization of type III hereditary angioedema in 13 Northwest Spanish families
- Lopez Trascasa, Margarita
- Marcos, Carmen
- Varela, Susana
- Linares, Tania
- Alvarez-Eire, Marimar G
Annals Of Allergy Asthma & Immunology (p. 195-+) - 1/1/2012
10.1016/j.anai.2012.05.022 Ver en origen
- ISSN 10811206
Clustering of missense mutations in the C-terminal region of factor H in atypical hemolytic uremic syndrome
- Perez-Caballero, D
- Gonzalez-Rubio, C
- Gallardo, ME
- Vera, M
- Lopez-Trascasa, M
- de Cordoba, SR
- Sanchez-Corral, P;
American Journal Of Human Genetics (p. 478-484) - 1/1/2001
- ISSN 00029297
Cold-induced urticaria with activity of C3 nephritic factor
- González Hermosa M
- Borbujo Martínez J
- López Trascasa M
- Casado Jiménez M
Revista Clinica Espanola (p. 94-95) - 1/6/1991
- ISSN 15781860
- iMarina
Combined total deficiency of C7 and C4B with systemic lupus erythematosus (SLE)
- SEGURADO O
- ARNAIZ‐VILLENA A
- IGLESIAS‐CASARRUBIOS P
- MARTINEZ‐LASO J
- VICARIO J
- FONTAN G
- LOPEZ‐TRASCASA M
Clinical And Experimental Immunology (p. 410-414) - 1/1/1992
10.1111/j.1365-2249.1992.tb03011.x Ver en origen
- ISSN 00099104
Common and rare genetic variants of complement components in human disease
- Goicoechea de Jorge E
- López Lera A
- Bayarri-Olmos R
- Yebenes H
- Lopez-Trascasa M
- Rodríguez de Córdoba S
Molecular Immunology (p. 42-57) - 1/10/2018
10.1016/j.molimm.2018.06.011 Ver en origen
- ISSN 01615890
Este/a investigador/a no tiene libros.
5.3 Deficiencias congénitas del complemento.
- Deyà Martínez, Àngela
- López Trascasa, Margarita
Manual De Pediatría (p. 301-306) - 1/1/2019
- iMarina
Angioedema Adquirido con niveles normales de C1q
- López Lera, Alberto
- Gil Herrera, J
- Marbán, Esther
- Rivero Paparoni, Daniela
- Garrido Elustondo, S
- Caballero Molina, María Teresa
- López Trascasa, Margarita
Inmunodeficiencias: Casos Clínicos Comentados / José Miguel Sempere Ortells (Ed. Lit.), Adolfo Campos Ferrer (Ed. Lit.), Pascual Martínez Peinado (Ed. Lit.), Sandra Pascual García (Ed. Lit.) (p. 43-46-46) - 1/1/2016
- iMarina
Abnormal factor H/FHRS proteins in sera from aHUS patients reveal novel CFH/CFHRS gene rearrangements of potential pathological relevance
- Alba-Dominguez, Maria
- Martinez-Barricarte, Ruben
- Pinto, Sheila
- Abarrategui-Garrido, Cynthia
- Lopez-Trascasa, Margarita
- Rodriguez de Cordoba, Santiago
- Sanchez-Corral, Pilar;
Immunobiology (p. 1134-1135) - 1/1/2012
10.1016/j.imbio.2012.08.017 Ver en origen
- ISSN 01712985
An retrospective analysis of genetic diagnosis in Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS) and C3 glomerulopathy (C3G). Where we are now and where we are moving to
- Perez Perez, J.
- Olavarrieta Scappini, L.
- Vilches Arroyo, S.
- Diaz Jauregui, T.
- Lopez-Trascasa, M.
- Sanchez-Corral, P.
- Arjona Bolanos, E.
- Rodriguez De Cordoba, S.;
Pediatric Nephrology (p. 1871-1871) - 1/1/2016
- ISSN 0931041X
- iMarina
Anti-nucleosome antibodies as a marker of active proliferative lupus nephritis
- Bigler, C.
- Lopez-Trascasa, M.
- Potlukova, E.
- Moll, S.
- Danner, D.
- Schaller, M.
- Trendelenburg, M.;
Swiss Medical Weekly (p. 53S-53S) - 1/1/2008
- ISSN 14247860
- iMarina
CFHR1 gene variants and their pathophysiological relevance
- Tortajada, Agustin
- Alba, Maria
- Pinto, Sheila
- Lopez-Trascasa, Margarita
- Sanchez-Corral, Pilar
- Harris, Claire L.
- Rodriguez de Cordoba, Santiago;
Immunobiology (p. 1149-1149) - 1/1/2012
10.1016/j.imbio.2012.08.058 Ver en origen
- ISSN 01712985
Clinical and radiological course of simple renal cysts in children
- Aguirre, M.
- Mateos, J.
- Abarrategui, C.
- Lopez-Bayon, J.
- Lopez-Trascasa, M.
- Ariceta, G.;
Pediatric Nephrology (p. 1676-1676) - 1/1/2011
- ISSN 0931041X
- iMarina
Early diagnosis of deap-hus followed by complete renal recovery: case report
- Aguirre, M.
- Mateos, J.
- Abarrategui, C.
- Lopez-Bayon, J.
- Lopez-Trascasa, M.
- Ariceta, G.;
Pediatric Nephrology (p. 1676-1676) - 1/1/2011
- ISSN 0931041X
- iMarina
Eculizumab pharmacokinetics and efficacy in a newborn with aHUS: an option in no-candidates to plasmaexchange
- Aguirre, M.
- Arrizabalaga, B.
- Abarrategui, C.
- Morteruel, E.
- Lopez-Trascasa, M.
- Areses, R.
- Quintela, M. J.
- Ariceta, G.;
Pediatric Nephrology (p. 1676-1677) - 1/1/2011
- ISSN 0931041X
- iMarina
FAMILY DEFECTS IN FACTOR H/FHRS OF THE COMPLEMENT IN IGA NEPHROPATHY
- Olea, Teresa
- Bernabeu-Herrero, Maria E.
- Rodriguez-Gayo, Lucia
- Selgas, Rafael
- Lopez-Trascasa, Margarita
- Sanchez-Corral, Pilar;
Nephrology Dialysis Transplantation (p. 383-383) - 1/1/2016
- ISSN 13125257
- iMarina
Report of the III workshop on immunochemistry of the Spanish Society of Immunology
- Rodríguez Molina JJ
- Sequí Navarro J
- Villar Guimerans LM
- Juárez Rubio C
- Martínez Cáceres EM
- Amengual Guedaní MJ
- Rodrigo Anoro MJ
- Cámara Hijón C
- Fernández Pereira L
- Sanchez Mozo P
- Alarcón Torres I
- González Parqué P
- Varela Peña P
- Allende Martínez L
- Sentchordi Izquierdo MJ
- Jiménez Garófano C
- Muñoz Calleja C
- López Trascasa M
- Fernández Arcas N
- Álvarez López R
- Ferrer Balaguer J
- López Hoyos M
- Larrad Mur L
Inmunologia (p. 57-66) - 1/1/2006
- ISSN 02139626
- iMarina
Successful renal transplantation in a patient with atypical hemolytic uremic syndrome carrying mutations in both factor I and MCP
- Cruzado JM, de Córdoba SR, Melilli E, Bestard O, Rama I, Sánchez-Corral P, López-Trascasa M, Navarro I, Torras J, Gomà M, Grinyó JM
American Journal Of Transplantation (p. 1477-1483) - 1/6/2009
10.1111/j.1600-6143.2009.02647.x Ver en origen
- ISSN 16006135
Este/a investigador/a no tiene informes técnicos.
Este/a investigador/a no tiene proyectos de investigación.
Alteraciones celulares en la inmunoregulación de la síntesis de iga en pacientes con nefropatía iga
- Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
- Egido de los Rios, Jose Luis (Autor o Coautor)
- JESUS EGIDO DE LOS RIOS (Director) Doctorando: Rosa Garcia Hoyo
1/1/1990
- iMarina
Angioedema hereditario mutaciones puntuales en los exones 1 al 7 en el gen C1-inhibidor. Registro español de la enfermedad
- Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Roche Losada, Olga
6/6/2005
- iMarina
Análisis de mutaciones puntuales en el exón ocho y grandes alteraciones en el gen del C1-inhibidor
- Fontan Casariego, Gumersindo (Autor o Coautor)
- Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Blanch Mochales, Álvaro
15/12/2004
- iMarina
Análisis molecular de los sitios receptores para inmunocomplejos en el C1Q humano
- Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
- Vivanco Martinez, Fernando (Director)
1/1/1993
- iMarina
Autoanticuerpos frente a proteínas de la vía alternativa del complemento en enfermedades renales
- Arnalich Fernandez, Francisco (Autor o Coautor)
- Margarita López Trascasa (Director) Doctorando: Pilar Nozal Aranda
1/1/2016
- iMarina
Autoanticuerpos frente a proteínas de la vía alternativa del complemento en patologías renales
- Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Nozal Aranda, Pilar
13/9/2016
- iMarina
Caracterizacion molecular de la deficiencia del factor 1 en dos familiar
- Fontan Casariego, Gumersindo (Autor o Coautor)
- Margarita López Trascasa (Director) Doctorando: Isabel María Ponce Castro
1/1/2007
- iMarina
Caracterización molecular de la deficiencia del factor I en dos familias españolas
- Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Ponce Castro, Isabel María
16/7/2007
- iMarina
Efecto inhibidor del factor j en la vía alternativa del complemento
- Gonzalez Castaño, Jose (Autor o Coautor)
- Sanchez Madrid, Francisco (Autor o Coautor)
- Fontan Casariego, Gumersindo (Autor o Coautor)
- Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: González Rubio, Carolina
17/10/1995
- iMarina
El angioedema hereditario estudio genético de la población española y análisis funcionales en pacientes homocigotos para la deficiencia de C1 inhibidor
- Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Lopez Lera, Alberto
29/11/2010
- iMarina
Este/a investigador/a no tiene patentes o licencias de software.
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