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Perfil en el portal institucional

Lopez Trascasa, Margarita margarita.lopez@uam.es

Medicina / Universidad Autónoma de Madrid

Actividades

SERPING1 mutations in 59 families with hereditary angioedema

  • Lopez Trascasa, Margarita
  • Garrido, Sofia
  • Roche, Olga

Molecular Immunology (p. 18-27) - 1/10/2011

10.1016/j.molimm.2011.07.010 Ver en origen

  • ISSN 01615890

Molecular characterization of three new mutations causing C5 deficiency in two non-related families

  • Lopez Trascasa, Margarita
  • Garrido, Sofia
  • Mena de la Cruz, Rocio
  • Fontan, Gumersindo

Molecular Immunology (p. 2340-2347) - 1/7/2009

10.1016/j.molimm.2009.03.026 Ver en origen

  • ISSN 01615890

Functional analysis in serum from atypical Hemolytic Uremic Syndrome patients reveals impaired protection of host cells associated with mutations in factor H

  • Sanchez-Corral, P
  • Gonzalez-Rubio, C
  • de Cordoba, SR
  • Lopez-Trascasa, M;

Molecular Immunology (p. 81-84) - 1/5/2004

10.1016/j.molimm.2004.01.003 Ver en origen

  • ISSN 01615890

The molecular and structural bases for the association of complement C3 mutations with atypical hemolytic uremic syndrome

  • Martinez-Barricarte, Ruben
  • Heurich, Meike
  • Lopez-Perrote, Andres
  • Tortajada, Agustin
  • Pinto, Sheila
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Sanchez-Corral, Pilar
  • Morgan, B. Paul
  • Llorca, Oscar
  • Harris, Claire L.
  • Rodriguez de Cordoba, Santiago;
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Molecular Immunology (p. 263-273) - 1/8/2015

10.1016/j.molimm.2015.03.248 Ver en origen

  • ISSN 01615890

Common and rare genetic variants of complement components in human disease

  • Goicoechea de Jorge E
  • López Lera A
  • Bayarri-Olmos R
  • Yebenes H
  • Lopez-Trascasa M
  • Rodríguez de Córdoba S

Molecular Immunology (p. 42-57) - 1/10/2018

10.1016/j.molimm.2018.06.011 Ver en origen

  • ISSN 01615890

Complement factor H, FHR-3 and FHR-1 variants associate in an extended haplotype conferring increased risk of atypical hemolytic uremic syndrome

  • Bernabeu-Herrero, Maria E.
  • Jimenez-Alcazar, Miguel
  • Anter, Jaouad
  • Pinto, Sheila
  • Sanchez Chinchilla, Daniel
  • Garrido, Sofia
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Rodriguez de Cordoba, Santiago
  • Sanchez-Corral, Pilar;
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Molecular Immunology (p. 276-286) - 1/10/2015

10.1016/j.molimm.2015.06.021 Ver en origen

  • ISSN 01615890

An ELISA assay with two monoclonal antibodies allows the estimation of free factor H and identifies patients with acquired deficiency of this complement regulator

  • Nozal, Pilar
  • Garrido, Sofia
  • Alba-Dominguez, Maria
  • Espinosa, Laura
  • Pena, Antonia
  • Rodriguez de Cordoba, Santiago
  • Sanchez-Corral, Pilar
  • Lopez-Trascasa, Margarita;
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Molecular Immunology (p. 194-200) - 1/4/2014

10.1016/j.molimm.2013.11.021 Ver en origen

  • ISSN 01615890

C5 complement deficiency in a Spanish family: Molecular characterization of the double mutation responsible for the defect

  • Delgado-Cerviño E
  • Fontán G
  • López-Trascasa M

Molecular Immunology (p. 105-111) - 1/1/2005

10.1016/j.molimm.2004.06.036 Ver en origen

  • ISSN 01615890

The human complement factor H: Functional roles, genetic variations and disease associations

  • de Cordoba, SR
  • Esparza-Gordillo, J
  • de Jorge, EG
  • Lopez-Trascasa, M
  • Sanchez-Corral, P;

Molecular Immunology (p. 355-367) - 1/6/2004

10.1016/j.molimm.2004.02.005 Ver en origen

  • ISSN 01615890

Angioedema hereditario: un trastorno poco frecuente pero potencialmente mortal

  • Johnston, DT
  • López Trascasa, Margarita

Medicina General (p. 321,332-332) - 1/1/2012

  • ISSN 02148986
  • iMarina

Este/a investigador/a no tiene libros.

5.3 Deficiencias congénitas del complemento.

  • Deyà Martínez, Àngela
  • López Trascasa, Margarita

Manual De Pediatría (p. 301-306) - 1/1/2019

  • iMarina

Angioedema Adquirido con niveles normales de C1q

  • López Lera, Alberto
  • Gil Herrera, J
  • Marbán, Esther
  • Rivero Paparoni, Daniela
  • Garrido Elustondo, S
  • Caballero Molina, María Teresa
  • López Trascasa, Margarita
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Inmunodeficiencias: Casos Clínicos Comentados / José Miguel Sempere Ortells (Ed. Lit.), Adolfo Campos Ferrer (Ed. Lit.), Pascual Martínez Peinado (Ed. Lit.), Sandra Pascual García (Ed. Lit.) (p. 43-46-46) - 1/1/2016

  • iMarina

Anti-nucleosome antibodies as a marker of active proliferative lupus nephritis

  • Bigler, C.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Potlukova, E.
  • Moll, S.
  • Danner, D.
  • Schaller, M.
  • Trendelenburg, M.;
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Swiss Medical Weekly (p. 53S-53S) - 1/1/2008

  • ISSN 14247860
  • iMarina

Eculizumab pharmacokinetics and efficacy in a newborn with aHUS: an option in no-candidates to plasmaexchange

  • Aguirre, M.
  • Arrizabalaga, B.
  • Abarrategui, C.
  • Morteruel, E.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Areses, R.
  • Quintela, M. J.
  • Ariceta, G.;
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Pediatric Nephrology (p. 1676-1677) - 1/1/2011

  • ISSN 0931041X
  • iMarina

An retrospective analysis of genetic diagnosis in Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS) and C3 glomerulopathy (C3G). Where we are now and where we are moving to

  • Perez Perez, J.
  • Olavarrieta Scappini, L.
  • Vilches Arroyo, S.
  • Diaz Jauregui, T.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Sanchez-Corral, P.
  • Arjona Bolanos, E.
  • Rodriguez De Cordoba, S.;
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Pediatric Nephrology (p. 1871-1871) - 1/1/2016

  • ISSN 0931041X
  • iMarina

Early diagnosis of deap-hus followed by complete renal recovery: case report

  • Aguirre, M.
  • Mateos, J.
  • Abarrategui, C.
  • Lopez-Bayon, J.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Ariceta, G.;

Pediatric Nephrology (p. 1676-1676) - 1/1/2011

  • ISSN 0931041X
  • iMarina

Clinical and radiological course of simple renal cysts in children

  • Aguirre, M.
  • Mateos, J.
  • Abarrategui, C.
  • Lopez-Bayon, J.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Ariceta, G.;

Pediatric Nephrology (p. 1676-1676) - 1/1/2011

  • ISSN 0931041X
  • iMarina

FAMILY DEFECTS IN FACTOR H/FHRS OF THE COMPLEMENT IN IGA NEPHROPATHY

  • Olea, Teresa
  • Bernabeu-Herrero, Maria E.
  • Rodriguez-Gayo, Lucia
  • Selgas, Rafael
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Sanchez-Corral, Pilar;

Nephrology Dialysis Transplantation (p. 383-383) - 1/1/2016

  • ISSN 13125257
  • iMarina

Report of the III workshop on immunochemistry of the Spanish Society of Immunology

  • Rodríguez Molina JJ
  • Sequí Navarro J
  • Villar Guimerans LM
  • Juárez Rubio C
  • Martínez Cáceres EM
  • Amengual Guedaní MJ
  • Rodrigo Anoro MJ
  • Cámara Hijón C
  • Fernández Pereira L
  • Sanchez Mozo P
  • Alarcón Torres I
  • González Parqué P
  • Varela Peña P
  • Allende Martínez L
  • Sentchordi Izquierdo MJ
  • Jiménez Garófano C
  • Muñoz Calleja C
  • López Trascasa M
  • Fernández Arcas N
  • Álvarez López R
  • Ferrer Balaguer J
  • López Hoyos M
  • Larrad Mur L
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Inmunologia (p. 57-66) - 1/1/2006

  • ISSN 02139626
  • iMarina

CFHR1 gene variants and their pathophysiological relevance

  • Tortajada, Agustin
  • Alba, Maria
  • Pinto, Sheila
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Sanchez-Corral, Pilar
  • Harris, Claire L.
  • Rodriguez de Cordoba, Santiago;
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Immunobiology (p. 1149-1149) - 1/1/2012

10.1016/j.imbio.2012.08.058 Ver en origen

  • ISSN 01712985

Abnormal factor H/FHRS proteins in sera from aHUS patients reveal novel CFH/CFHRS gene rearrangements of potential pathological relevance

  • Alba-Dominguez, Maria
  • Martinez-Barricarte, Ruben
  • Pinto, Sheila
  • Abarrategui-Garrido, Cynthia
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Rodriguez de Cordoba, Santiago
  • Sanchez-Corral, Pilar;
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Immunobiology (p. 1134-1135) - 1/1/2012

10.1016/j.imbio.2012.08.017 Ver en origen

  • ISSN 01712985

Successful renal transplantation in a patient with atypical hemolytic uremic syndrome carrying mutations in both factor I and MCP

  • Cruzado JM, de Córdoba SR, Melilli E, Bestard O, Rama I, Sánchez-Corral P, López-Trascasa M, Navarro I, Torras J, Gomà M, Grinyó JM

American Journal Of Transplantation (p. 1477-1483) - 1/6/2009

10.1111/j.1600-6143.2009.02647.x Ver en origen

  • ISSN 16006135

Este/a investigador/a no tiene informes técnicos.

Este/a investigador/a no tiene proyectos de investigación.

Efecto inhibidor del factor j en la vía alternativa del complemento

  • Gonzalez Castaño, Jose (Autor o Coautor)
  • Sanchez Madrid, Francisco (Autor o Coautor)
  • Fontan Casariego, Gumersindo (Autor o Coautor)
  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: González Rubio, Carolina

17/10/1995

  • iMarina

Alteraciones celulares en la inmunoregulación de la síntesis de iga en pacientes con nefropatía iga

  • Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
  • Egido de los Rios, Jose Luis (Autor o Coautor)
  • JESUS EGIDO DE LOS RIOS (Director) Doctorando: Rosa Garcia Hoyo

1/1/1990

  • iMarina

Estudio genético de inmunodeficiencias primarias: Desarrollo e implementación de algoritmos diagnósticos

  • Rodríguez Pena, Rebeca (Director)
  • Vallespín García, Elena (Director)
  • Lopez Trascasa, Margarita (Tutor) Doctorando: Bravo García-Morato, María

15/3/2019

  • iMarina

Estudio de los mecanismos inmunopatológicos en lipodistrofias adquiridas de tipo parcial y generalizado

  • Herranz de la Morena, Lucrecia (Autor o Coautor)
  • Arnalich Fernandez, Francisco (Autor o Coautor)
  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Fernando Corvillo Rodríguez

22/6/2018

  • iMarina

SPLICING ALTERNATIVO EN SERPING1: Expresión del ARNm total y de dos variantes alternativas del mensajero del gen del inhibidor de C1 en pacientes con angioedema hereditario

  • Sainz Anding, Bruno (Autor o Coautor)
  • Fernandez Piqueras, Jose (Autor o Coautor)
  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: MARIA ROCIO MENA DE LA CRUZ

21/3/2017

  • iMarina

Autoanticuerpos frente a proteínas de la vía alternativa del complemento en patologías renales

  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Nozal Aranda, Pilar

13/9/2016

  • iMarina

El angioedema hereditario estudio genético de la población española y análisis funcionales en pacientes homocigotos para la deficiencia de C1 inhibidor

  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Lopez Lera, Alberto

29/11/2010

  • iMarina

Caracterización molecular de la deficiencia del factor I en dos familias españolas

  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Ponce Castro, Isabel María

16/7/2007

  • iMarina

Caracterizacion molecular de la deficiencia del factor 1 en dos familiar

  • Fontan Casariego, Gumersindo (Autor o Coautor)
  • Margarita López Trascasa (Director) Doctorando: Isabel María Ponce Castro

1/1/2007

  • iMarina

Estudio sobre los anticuerpos no clasificatorios presentes en el síndrome antifosfolipídico: Búsqueda de nuevos marcadores de laboratorio: anticuerpos anti-complejo fosfatidilserina/protrombina (aPS/PT) y isotipo IgA de los anticuerpos anti-ß2 glicoproteína I(IgA aß2GPI)

  • Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
  • Suarez Fernandez, M Carmen (Autor o Coautor)
  • Gomez Cerezo, Jorge Francisco (Autor o Coautor)
  • Juan José Ríos Blanco (Director)
  • Dora Pascual Salcedo (Director) Doctorando: Alexandru Danie Vlagea

1/1/2017

  • iMarina

Este/a investigador/a no tiene patentes o licencias de software.

Última actualización de los datos: 24/04/24 13:13