Lopez Trascasa, Margarita margarita.lopez@uam.es
Actividades
- Artículos 140
- Libros 0
- Capítulos de libro 2
- Congresos 9
- Documentos de trabajo 1
- Informes técnicos 0
- Proyectos de investigación 0
- Tesis dirigidas 21
- Patentes o licencias de software 0
Complement Study Versus CINH Gene Testing for the Diagnosis of Type I Hereditary Angioedema in Children
- Pedrosa, Maria
- Phillips-Angles, Elsa
- Lopez-Lera, Alberto
- Lopez-Trascasa, Margarita
- Caballero, Teresa;
Journal Of Clinical Immunology (p. 16-18) - 1/1/2016
10.1007/s10875-015-0222-9 Ver en origen
- ISSN 02719142
Guía de laboratorio para el diagnóstico y seguimiento de pacientes con gammapatías monoclonales
- Bravo García-Morato M, Padilla-Merlano B, Nozal P, Espiño M, Juárez C, Villar LM, López-Trascasa M, en nombre del grupo de Inmunoquímica de la Sociedad Española de Inmunología
Revista Clinica Espanola (p. 128-134) - 1/1/2016
10.1016/j.rce.2015.09.002 Ver en origen
- ISSN 15781860
C1 inhibitor function using contact-phase proteases as target: Evaluation of an innovative assay
- Ghannam, A.
- Sellier, P.
- Defendi, F.
- Favier, B.
- Charignon, D.
- Lopez-Lera, A.
- Lopez-Trascasa, M.
- Ponard, D.
- Drouet, C.;
Allergy (p. 1103-1111) - 1/9/2015
10.1111/all.12657 Ver en origen
- ISSN 01054538
The molecular and structural bases for the association of complement C3 mutations with atypical hemolytic uremic syndrome
- Martinez-Barricarte, Ruben
- Heurich, Meike
- Lopez-Perrote, Andres
- Tortajada, Agustin
- Pinto, Sheila
- Lopez-Trascasa, Margarita
- Sanchez-Corral, Pilar
- Morgan, B. Paul
- Llorca, Oscar
- Harris, Claire L.
- Rodriguez de Cordoba, Santiago;
Molecular Immunology (p. 263-273) - 1/8/2015
10.1016/j.molimm.2015.03.248 Ver en origen
- ISSN 01615890
Case report: lupus nephritis with autoantibodies to complement alternative pathway proteins and C3 gene mutation
- Nozal, Pilar
- Garrido, Sofia
- Martinez-Ara, Jorge
- Luz Picazo, Maria
- Yebenes, Laura
- Alvarez-Doforno, Rita
- Pinto, Sheila
- Rodriguez de Cordoba, Santiago
- Lopez-Trascasa, Margarita;
Bmc Nephrology - 1/12/2015
10.1186/s12882-015-0032-6 Ver en origen
- ISSN 14712369
Complement factor H, FHR-3 and FHR-1 variants associate in an extended haplotype conferring increased risk of atypical hemolytic uremic syndrome
- Bernabeu-Herrero, Maria E.
- Jimenez-Alcazar, Miguel
- Anter, Jaouad
- Pinto, Sheila
- Sanchez Chinchilla, Daniel
- Garrido, Sofia
- Lopez-Trascasa, Margarita
- Rodriguez de Cordoba, Santiago
- Sanchez-Corral, Pilar;
Molecular Immunology (p. 276-286) - 1/10/2015
10.1016/j.molimm.2015.06.021 Ver en origen
- ISSN 01615890
Expression of the SERPING1 gene is not regulated by promoter hypermethylation in peripheral blood mononuclear cells from patients with hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency
- Lopez-Lera, Alberto
- Pernia, Olga
- Lopez-Trascasa, Margarita
- Ibanez de Caceres, Inmaculada;
Orphanet Journal Of Rare Diseases - 22/7/2014
10.1186/s13023-014-0103-y Ver en origen
- ISSN 17501172
An ELISA assay with two monoclonal antibodies allows the estimation of free factor H and identifies patients with acquired deficiency of this complement regulator
- Nozal, Pilar
- Garrido, Sofia
- Alba-Dominguez, Maria
- Espinosa, Laura
- Pena, Antonia
- Rodriguez de Cordoba, Santiago
- Sanchez-Corral, Pilar
- Lopez-Trascasa, Margarita;
Molecular Immunology (p. 194-200) - 1/4/2014
10.1016/j.molimm.2013.11.021 Ver en origen
- ISSN 01615890
Rothmund-Thomson Syndrome and Glomerulonephritis in a Homozygous C1q-Deficient Patient Due to a Gly164Ser C1qC Mutation
- Lopez-Lera, Alberto
- Torres-Canizales, Juan M.
- Garrido, Sofia
- Morales, Adelaida
- Lopez-Trascasa, Margarita;
Journal Of Investigative Dermatology (p. 1152-1154) - 1/4/2014
10.1038/jid.2013.444 Ver en origen
- ISSN 0022202X
Hereditary angioedema with F12 mutation: factors modifying the clinical phenotype
- Charignon, D.
- Ghannam, A.
- Defendi, F.
- Ponard, D.
- Monnier, N.
- Lopez Trascasa, M.
- Launay, D.
- Caballero, T.
- Djenouhat, K.
- Fain, O.
- Cichon, S.
- Martin, L.
- Drouet, C.;
Allergy (p. 1659-1665) - 1/12/2014
10.1111/all.12515 Ver en origen
- ISSN 01054538
Este/a investigador/a no tiene libros.
5.3 Deficiencias congénitas del complemento.
- Deyà Martínez, Àngela
- López Trascasa, Margarita
Manual De Pediatría (p. 301-306) - 1/1/2019
- iMarina
Angioedema Adquirido con niveles normales de C1q
- López Lera, Alberto
- Gil Herrera, J
- Marbán, Esther
- Rivero Paparoni, Daniela
- Garrido Elustondo, S
- Caballero Molina, María Teresa
- López Trascasa, Margarita
Inmunodeficiencias: Casos Clínicos Comentados / José Miguel Sempere Ortells (Ed. Lit.), Adolfo Campos Ferrer (Ed. Lit.), Pascual Martínez Peinado (Ed. Lit.), Sandra Pascual García (Ed. Lit.) (p. 43-46-46) - 1/1/2016
- iMarina
An retrospective analysis of genetic diagnosis in Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS) and C3 glomerulopathy (C3G). Where we are now and where we are moving to
- Perez Perez, J.
- Olavarrieta Scappini, L.
- Vilches Arroyo, S.
- Diaz Jauregui, T.
- Lopez-Trascasa, M.
- Sanchez-Corral, P.
- Arjona Bolanos, E.
- Rodriguez De Cordoba, S.;
Pediatric Nephrology (p. 1871-1871) - 1/1/2016
- ISSN 0931041X
- iMarina
FAMILY DEFECTS IN FACTOR H/FHRS OF THE COMPLEMENT IN IGA NEPHROPATHY
- Olea, Teresa
- Bernabeu-Herrero, Maria E.
- Rodriguez-Gayo, Lucia
- Selgas, Rafael
- Lopez-Trascasa, Margarita
- Sanchez-Corral, Pilar;
Nephrology Dialysis Transplantation (p. 383-383) - 1/1/2016
- ISSN 13125257
- iMarina
Abnormal factor H/FHRS proteins in sera from aHUS patients reveal novel CFH/CFHRS gene rearrangements of potential pathological relevance
- Alba-Dominguez, Maria
- Martinez-Barricarte, Ruben
- Pinto, Sheila
- Abarrategui-Garrido, Cynthia
- Lopez-Trascasa, Margarita
- Rodriguez de Cordoba, Santiago
- Sanchez-Corral, Pilar;
Immunobiology (p. 1134-1135) - 1/1/2012
10.1016/j.imbio.2012.08.017 Ver en origen
- ISSN 01712985
CFHR1 gene variants and their pathophysiological relevance
- Tortajada, Agustin
- Alba, Maria
- Pinto, Sheila
- Lopez-Trascasa, Margarita
- Sanchez-Corral, Pilar
- Harris, Claire L.
- Rodriguez de Cordoba, Santiago;
Immunobiology (p. 1149-1149) - 1/1/2012
10.1016/j.imbio.2012.08.058 Ver en origen
- ISSN 01712985
Clinical and radiological course of simple renal cysts in children
- Aguirre, M.
- Mateos, J.
- Abarrategui, C.
- Lopez-Bayon, J.
- Lopez-Trascasa, M.
- Ariceta, G.;
Pediatric Nephrology (p. 1676-1676) - 1/1/2011
- ISSN 0931041X
- iMarina
Eculizumab pharmacokinetics and efficacy in a newborn with aHUS: an option in no-candidates to plasmaexchange
- Aguirre, M.
- Arrizabalaga, B.
- Abarrategui, C.
- Morteruel, E.
- Lopez-Trascasa, M.
- Areses, R.
- Quintela, M. J.
- Ariceta, G.;
Pediatric Nephrology (p. 1676-1677) - 1/1/2011
- ISSN 0931041X
- iMarina
Early diagnosis of deap-hus followed by complete renal recovery: case report
- Aguirre, M.
- Mateos, J.
- Abarrategui, C.
- Lopez-Bayon, J.
- Lopez-Trascasa, M.
- Ariceta, G.;
Pediatric Nephrology (p. 1676-1676) - 1/1/2011
- ISSN 0931041X
- iMarina
Anti-nucleosome antibodies as a marker of active proliferative lupus nephritis
- Bigler, C.
- Lopez-Trascasa, M.
- Potlukova, E.
- Moll, S.
- Danner, D.
- Schaller, M.
- Trendelenburg, M.;
Swiss Medical Weekly (p. 53S-53S) - 1/1/2008
- ISSN 14247860
- iMarina
Report of the III workshop on immunochemistry of the Spanish Society of Immunology
- Rodríguez Molina JJ
- Sequí Navarro J
- Villar Guimerans LM
- Juárez Rubio C
- Martínez Cáceres EM
- Amengual Guedaní MJ
- Rodrigo Anoro MJ
- Cámara Hijón C
- Fernández Pereira L
- Sanchez Mozo P
- Alarcón Torres I
- González Parqué P
- Varela Peña P
- Allende Martínez L
- Sentchordi Izquierdo MJ
- Jiménez Garófano C
- Muñoz Calleja C
- López Trascasa M
- Fernández Arcas N
- Álvarez López R
- Ferrer Balaguer J
- López Hoyos M
- Larrad Mur L
Inmunologia (p. 57-66) - 1/1/2006
- ISSN 02139626
- iMarina
Successful renal transplantation in a patient with atypical hemolytic uremic syndrome carrying mutations in both factor I and MCP
- Cruzado JM, de Córdoba SR, Melilli E, Bestard O, Rama I, Sánchez-Corral P, López-Trascasa M, Navarro I, Torras J, Gomà M, Grinyó JM
American Journal Of Transplantation (p. 1477-1483) - 1/6/2009
10.1111/j.1600-6143.2009.02647.x Ver en origen
- ISSN 16006135
Este/a investigador/a no tiene informes técnicos.
Este/a investigador/a no tiene proyectos de investigación.
Estudio genético de inmunodeficiencias primarias: Desarrollo e implementación de algoritmos diagnósticos
- Rodríguez Pena, Rebeca (Director)
- Vallespín García, Elena (Director)
- Lopez Trascasa, Margarita (Tutor) Doctorando: Bravo García-Morato, María
15/3/2019
- iMarina
Estudio de los mecanismos inmunopatológicos en lipodistrofias adquiridas de tipo parcial y generalizado
- Herranz de la Morena, Lucrecia (Autor o Coautor)
- Arnalich Fernandez, Francisco (Autor o Coautor)
- Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Fernando Corvillo Rodríguez
22/6/2018
- iMarina
Evaluación del perfil inmunitario postrasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos, en pacientes con mieloma múltiple en remisión completa de larga duración
- Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
- Cabrera Marin, Jose R (Autor o Coautor)
- CECILIA MUÑOZ CALLEJA (Director)
- Adrián Alegre Amor (Director)
- Alegre Amor, Adrian (Autor o Coautor) Doctorando: Ana Rosa Arteche López
19/1/2018
- iMarina
SPLICING ALTERNATIVO EN SERPING1: Expresión del ARNm total y de dos variantes alternativas del mensajero del gen del inhibidor de C1 en pacientes con angioedema hereditario
- Sainz Anding, Bruno (Autor o Coautor)
- Fernandez Piqueras, Jose (Autor o Coautor)
- Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: MARIA ROCIO MENA DE LA CRUZ
21/3/2017
- iMarina
Estudio sobre los anticuerpos no clasificatorios presentes en el síndrome antifosfolipídico: Búsqueda de nuevos marcadores de laboratorio: anticuerpos anti-complejo fosfatidilserina/protrombina (aPS/PT) y isotipo IgA de los anticuerpos anti-ß2 glicoproteína I(IgA aß2GPI)
- Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
- Suarez Fernandez, M Carmen (Autor o Coautor)
- Gomez Cerezo, Jorge Francisco (Autor o Coautor)
- Juan José Ríos Blanco (Director)
- Dora Pascual Salcedo (Director) Doctorando: Alexandru Danie Vlagea
1/1/2017
- iMarina
Autoanticuerpos frente a proteínas de la vía alternativa del complemento en patologías renales
- Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Nozal Aranda, Pilar
13/9/2016
- iMarina
Autoanticuerpos frente a proteínas de la vía alternativa del complemento en enfermedades renales
- Arnalich Fernandez, Francisco (Autor o Coautor)
- Margarita López Trascasa (Director) Doctorando: Pilar Nozal Aranda
1/1/2016
- iMarina
El angioedema hereditario estudio genético de la población española y análisis funcionales en pacientes homocigotos para la deficiencia de C1 inhibidor
- Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Lopez Lera, Alberto
29/11/2010
- iMarina
Caracterización molecular de la deficiencia del factor I en dos familias españolas
- Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Ponce Castro, Isabel María
16/7/2007
- iMarina
Este/a investigador/a no tiene patentes o licencias de software.
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