Lopez Trascasa, Margarita margarita.lopez@uam.es

Actividades

Consensus statement on the diagnosis, management, and treatment of angioedema mediated by Bradykinin. Part II. treatment, follow-up, and special situations

  • Lopez Trascasa, Margarita

Journal Of Investigational Allergology And Clinical Immunology (p. 422-441) - 17/10/2011

  • ISSN 10189068
  • iMarina

Complement interaction with trypanosomatid promastigotes in normal human serum

  • Dominguez, M
  • Moreno, I
  • Lopez-Trascasa, M
  • Torano, A;

Journal Of Experimental Medicine (p. 451-459) - 18/2/2002

10.1084/jem.20011319 Ver en origen

  • ISSN 00221007

Complement factor d (Adipsin) levels are elevated in acquired partial lipodystrophy (barraquer–simons syndrome)

  • Corvillo F
  • González-Sánchez L
  • López-Lera A
  • Arjona E
  • Ceccarini G
  • Santini F
  • Araújo-Vilar D
  • Brown RJ
  • Villarroya J
  • Villarroya F
  • de Córdoba SR
  • Caballero T
  • Nozal P
  • López-Trascasa M
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International Journal Of Molecular Sciences - 2/6/2021

10.3390/ijms22126608 Ver en origen

  • ISSN 14220067

Complement factor I deficiency associated with recurrent meningitis coinciding with menstruation

  • González-Rubio C
  • Ferreira-Cerdán A
  • Ponce I
  • Arpa J
  • Fontán G
  • López-Trascasa M

Archives Of Neurology (p. 1923-1928) - 1/1/2001

10.1001/archneur.58.11.1923

  • ISSN 00039942
  • iMarina

Complement factor H, FHR-3 and FHR-1 variants associate in an extended haplotype conferring increased risk of atypical hemolytic uremic syndrome

  • Bernabeu-Herrero, Maria E.
  • Jimenez-Alcazar, Miguel
  • Anter, Jaouad
  • Pinto, Sheila
  • Sanchez Chinchilla, Daniel
  • Garrido, Sofia
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Rodriguez de Cordoba, Santiago
  • Sanchez-Corral, Pilar;
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Molecular Immunology (p. 276-286) - 1/10/2015

10.1016/j.molimm.2015.06.021 Ver en origen

  • ISSN 01615890

Complement factor H variants I890 and L1007 while commonly associated with atypical hemolytic uremic syndrome are polymorphisms with no functional significance

  • Lopez Trascasa, Margarita
  • Tortajada, Agustin
  • Pinto, Sheila
  • Martinez-Ara, Jorge
  • Sanchez-Corral, Pilar
  • Rodriguez de Cordoba, Santiago

Kidney International (p. 56-63) - 1/1/2012

10.1038/ki.2011.291 Ver en origen

  • ISSN 00852538

Complement component C7 deficiency in two Spanish families

  • Vazquez-Bermudez, MF
  • Barroso, S
  • Walter, K
  • Alvarez, AJ
  • Alarcon, A
  • Lopez-Trascasa, M
  • Wichmann, I
  • Aguilar, F
  • Nunez-Roldan, A
  • Sanchez, B;
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Immunology (p. 518-523) - 1/12/2004

10.1111/j.1365-2567.2004.01997.x Ver en origen

  • ISSN 13652567

Complement as a diagnostic tool in immunopathology

  • López-Lera A
  • Corvillo F
  • Nozal P
  • Regueiro J
  • Sánchez-Corral P
  • López-Trascasa M

Seminars In Cell & Developmental Biology (p. 86-97) - 1/1/2019

10.1016/j.semcdb.2017.12.017 Ver en origen

  • ISSN 10849521

Complement Study Versus CINH Gene Testing for the Diagnosis of Type I Hereditary Angioedema in Children

  • Pedrosa, Maria
  • Phillips-Angles, Elsa
  • Lopez-Lera, Alberto
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Caballero, Teresa;

Journal Of Clinical Immunology (p. 16-18) - 1/1/2016

10.1007/s10875-015-0222-9 Ver en origen

  • ISSN 02719142

Complement Mutations in Diacylglycerol Kinase-épsilon-Associated Atypical Hemolytic Uremic Syndrome

  • Sanchez Chinchilla, Daniel
  • Pinto, Sheila
  • Hoppe, Bernd
  • Adragna, Marta
  • Lopez, Laura
  • Justa Roldan, Maria Luisa
  • Pena, Antonia
  • Lopez Trascasa, Margarita
  • Sanchez-Corral, Pilar
  • Rodriguez de Cordoba, Santiago;
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Clinical Journal Of The American Society Of Nephrology (p. 1611-1619) - 1/1/2014

10.2215/cjn.01640214 Ver en origen

  • ISSN 15559041

Este/a investigador/a no tiene libros.

Angioedema Adquirido con niveles normales de C1q

  • López Lera, Alberto
  • Gil Herrera, J
  • Marbán, Esther
  • Rivero Paparoni, Daniela
  • Garrido Elustondo, S
  • Caballero Molina, María Teresa
  • López Trascasa, Margarita
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Inmunodeficiencias: Casos Clínicos Comentados / José Miguel Sempere Ortells (Ed. Lit.), Adolfo Campos Ferrer (Ed. Lit.), Pascual Martínez Peinado (Ed. Lit.), Sandra Pascual García (Ed. Lit.) (p. 43-46-46) - 1/1/2016

  • iMarina

5.3 Deficiencias congénitas del complemento.

  • Deyà Martínez, Àngela
  • López Trascasa, Margarita

Manual De Pediatría (p. 301-306) - 1/1/2019

  • iMarina

Report of the III workshop on immunochemistry of the Spanish Society of Immunology

  • Rodríguez Molina JJ
  • Sequí Navarro J
  • Villar Guimerans LM
  • Juárez Rubio C
  • Martínez Cáceres EM
  • Amengual Guedaní MJ
  • Rodrigo Anoro MJ
  • Cámara Hijón C
  • Fernández Pereira L
  • Sanchez Mozo P
  • Alarcón Torres I
  • González Parqué P
  • Varela Peña P
  • Allende Martínez L
  • Sentchordi Izquierdo MJ
  • Jiménez Garófano C
  • Muñoz Calleja C
  • López Trascasa M
  • Fernández Arcas N
  • Álvarez López R
  • Ferrer Balaguer J
  • López Hoyos M
  • Larrad Mur L
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Inmunologia (p. 57-66) - 1/1/2006

  • ISSN 02139626
  • iMarina

FAMILY DEFECTS IN FACTOR H/FHRS OF THE COMPLEMENT IN IGA NEPHROPATHY

  • Olea, Teresa
  • Bernabeu-Herrero, Maria E.
  • Rodriguez-Gayo, Lucia
  • Selgas, Rafael
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Sanchez-Corral, Pilar;

Nephrology Dialysis Transplantation (p. 383-383) - 1/1/2016

  • ISSN 13125257
  • iMarina

Eculizumab pharmacokinetics and efficacy in a newborn with aHUS: an option in no-candidates to plasmaexchange

  • Aguirre, M.
  • Arrizabalaga, B.
  • Abarrategui, C.
  • Morteruel, E.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Areses, R.
  • Quintela, M. J.
  • Ariceta, G.;
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Pediatric Nephrology (p. 1676-1677) - 1/1/2011

  • ISSN 0931041X
  • iMarina

Early diagnosis of deap-hus followed by complete renal recovery: case report

  • Aguirre, M.
  • Mateos, J.
  • Abarrategui, C.
  • Lopez-Bayon, J.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Ariceta, G.;

Pediatric Nephrology (p. 1676-1676) - 1/1/2011

  • ISSN 0931041X
  • iMarina

Clinical and radiological course of simple renal cysts in children

  • Aguirre, M.
  • Mateos, J.
  • Abarrategui, C.
  • Lopez-Bayon, J.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Ariceta, G.;

Pediatric Nephrology (p. 1676-1676) - 1/1/2011

  • ISSN 0931041X
  • iMarina

CFHR1 gene variants and their pathophysiological relevance

  • Tortajada, Agustin
  • Alba, Maria
  • Pinto, Sheila
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Sanchez-Corral, Pilar
  • Harris, Claire L.
  • Rodriguez de Cordoba, Santiago;
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Immunobiology (p. 1149-1149) - 1/1/2012

10.1016/j.imbio.2012.08.058 Ver en origen

  • ISSN 01712985

Anti-nucleosome antibodies as a marker of active proliferative lupus nephritis

  • Bigler, C.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Potlukova, E.
  • Moll, S.
  • Danner, D.
  • Schaller, M.
  • Trendelenburg, M.;
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Swiss Medical Weekly (p. 53S-53S) - 1/1/2008

  • ISSN 14247860
  • iMarina

An retrospective analysis of genetic diagnosis in Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS) and C3 glomerulopathy (C3G). Where we are now and where we are moving to

  • Perez Perez, J.
  • Olavarrieta Scappini, L.
  • Vilches Arroyo, S.
  • Diaz Jauregui, T.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Sanchez-Corral, P.
  • Arjona Bolanos, E.
  • Rodriguez De Cordoba, S.;
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Pediatric Nephrology (p. 1871-1871) - 1/1/2016

  • ISSN 0931041X
  • iMarina

Abnormal factor H/FHRS proteins in sera from aHUS patients reveal novel CFH/CFHRS gene rearrangements of potential pathological relevance

  • Alba-Dominguez, Maria
  • Martinez-Barricarte, Ruben
  • Pinto, Sheila
  • Abarrategui-Garrido, Cynthia
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Rodriguez de Cordoba, Santiago
  • Sanchez-Corral, Pilar;
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Immunobiology (p. 1134-1135) - 1/1/2012

10.1016/j.imbio.2012.08.017 Ver en origen

  • ISSN 01712985

Successful renal transplantation in a patient with atypical hemolytic uremic syndrome carrying mutations in both factor I and MCP

  • Cruzado JM, de Córdoba SR, Melilli E, Bestard O, Rama I, Sánchez-Corral P, López-Trascasa M, Navarro I, Torras J, Gomà M, Grinyó JM

American Journal Of Transplantation (p. 1477-1483) - 1/6/2009

10.1111/j.1600-6143.2009.02647.x Ver en origen

  • ISSN 16006135

Este/a investigador/a no tiene informes técnicos.

Este/a investigador/a no tiene proyectos de investigación.

SPLICING ALTERNATIVO EN SERPING1: Expresión del ARNm total y de dos variantes alternativas del mensajero del gen del inhibidor de C1 en pacientes con angioedema hereditario

  • Sainz Anding, Bruno (Autor o Coautor)
  • Fernandez Piqueras, Jose (Autor o Coautor)
  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: MARIA ROCIO MENA DE LA CRUZ

21/3/2017

  • iMarina

Factor nefrítico (NEF) de la vía alternativa del sistema del complemento interacción con membranasde eritrocitos

  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Marín Rubio, Miguel Ángel

19/12/1989

  • iMarina

Factor J: Estudios estructurales y presencia en suero y células humanas

  • Fontan Casariego, Gumersindo (Autor o Coautor)
  • Lopez Trascasa, Margarita (Director)

11/3/1994

  • iMarina

Evidencia de altos niveles de IgA polimérica en el suero de pacientes con GN mensaginal con depósitos de IgA (Enfermedad de Berger)

  • Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
  • Egido de los Rios, Jesus (Director)

1/1/1979

  • iMarina

Evaluación del perfil inmunitario postrasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos, en pacientes con mieloma múltiple en remisión completa de larga duración

  • Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
  • Cabrera Marin, Jose R (Autor o Coautor)
  • CECILIA MUÑOZ CALLEJA (Director)
  • Adrián Alegre Amor (Director)
  • Alegre Amor, Adrian (Autor o Coautor) Doctorando: Ana Rosa Arteche López

19/1/2018

  • iMarina

Estudios sobre la estructura y función del factor b del complemento humano

  • Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
  • Vivanco Martinez, Fernando (Director)

1/1/1990

  • iMarina

Estudios de interacción entre el cuarto componente del complemento humano (C4) e inmunoagregados de 16-G

  • Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
  • Vivanco Martinez, Fernando (Director)

1/1/2002

  • iMarina

Estudio sobre los anticuerpos no clasificatorios presentes en el síndrome antifosfolipídico: Búsqueda de nuevos marcadores de laboratorio: anticuerpos anti-complejo fosfatidilserina/protrombina (aPS/PT) y isotipo IgA de los anticuerpos anti-ß2 glicoproteína I(IgA aß2GPI)

  • Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
  • Suarez Fernandez, M Carmen (Autor o Coautor)
  • Gomez Cerezo, Jorge Francisco (Autor o Coautor)
  • Juan José Ríos Blanco (Director)
  • Dora Pascual Salcedo (Director) Doctorando: Alexandru Danie Vlagea

1/1/2017

  • iMarina

Estudio genético de inmunodeficiencias primarias: Desarrollo e implementación de algoritmos diagnósticos

  • Rodríguez Pena, Rebeca (Director)
  • Vallespín García, Elena (Director)
  • Lopez Trascasa, Margarita (Tutor) Doctorando: Bravo García-Morato, María

15/3/2019

  • iMarina

Estudio del mecanismo de adhesión celular mediado por el factor J

  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Larrucea Bilbao, Susana

8/7/1998

  • iMarina

Este/a investigador/a no tiene patentes o licencias de software.

Última actualización de los datos: 24/04/24 13:13