Lopez Trascasa, Margarita margarita.lopez@uam.es
Actividades
- Artículos 131
- Libros 0
- Capítulos de libro 2
- Congresos 14
- Documentos de trabajo 1
- Informes técnicos 0
- Proyectos de investigación 0
- Tesis dirigidas 13
- Patentes o licencias de software 0
Perilipin-1 autoantibodies are a robust marker of acquired lipodystrophy and may precede clinical detection
- Triaille, C
- Corvillo, F
- Mertens, A
- Hoffman, I
- Roskams, T
- López-Trascasa, M
- De Somer, L
- Casteels, K
PEDIATRIC ALLERGY AND IMMUNOLOGY - 1/1/2025
10.1111/pai.70026 Ver en origen
- ISSN 09056157
Clinical Characteristics of Patients With Acquired Partial Lipodystrophy: A Multicenter Retrospective Study
- Magno, S
- Ceccarini, G
- Corvillo, F
- Pelosini, C
- Gilio, D
- Paoli, M
- Fornaciari, S
- Pandolfo, G
- Sanchez-Iglesias, S
- Nozal, P
- Curcio, M
- Sessa, MR
- López-Trascasa, M
- Araújo-Vilar, D
- Santini, F
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM (p. e932-e944) - 20/2/2024
10.1210/clinem/dgad700 Ver en origen
- ISSN 0021972X
Properdin deficiency associated with systemic meningococcal disease due to a novel p.Cys337Arg pathogenic variant
- González-Sánchez, L
- Agudo, AM
- van den Rym, A
- Begiristain, MI
- Saizar, A
- de Diego, RP
- Nozal, P
- López-Lera, A
- López-Trascasa, M
- Corvillo, F
Genes And Diseases (p. 101134-101134) - 1/11/2024
10.1016/j.gendis.2023.101134 Ver en origen
- ISSN 23523042
Characterization and Clinical Association of Autoantibodies Against Perilipin 1 in Patients with Acquired Generalized Lipodystrophy
- Corvillo, F
- Abel, BS
- López-Lera, A
- Ceccarini, G
- Magno, S
- Santini, F
- Araújo-Vilar, D
- Brown, RJ
- Nozal, P
- López-Trascasa, M
Diabetes (p. 71-84) - 1/1/2023
10.2337/db21-1086 Ver en origen
- ISSN 00121797
Complement factor d (Adipsin) levels are elevated in acquired partial lipodystrophy (barraquer–simons syndrome)
- Corvillo, F
- González-Sánchez, L
- López-Lera, A
- Arjona, E
- Ceccarini, G
- Santini, F
- Araújo-Vilar, D
- Brown, RJ
- Villarroya, J
- Villarroya, F
- de Córdoba, SR
- Caballero, T
- Nozal, P
- López-Trascasa, M
International Journal Of Molecular Sciences - 2/6/2021
10.3390/ijms22126608 Ver en origen
- ISSN 14220067
Thrombin in the Activation of the Fluid Contact Phase in Patients with Hereditary Angioedema Carrying the F12 P.Thr309Lys Variant
- López-Gálvez, R
- de la Morena-Barrio, ME
- Miñano, A
- Pathak, M
- Marcos, C
- Emsley, J
- Caballero, T
- López-Trascasa, M
- Vicente, V
- Corral, J
- López-Lera, A
Clinical Reviews In Allergy & Immunology (p. 357-368) - 1/6/2021
10.1007/s12016-021-08840-x Ver en origen
- ISSN 10800549
Case Report: Combined Liver-Kidney Transplantation to Correct a Mutation in Complement Factor B in an Atypical Hemolytic Uremic Syndrome Patient
- López-Trascasa, M
- Alonso-Melgar, A
- Melgosa-Hijosa, M
- Espinosa-Román, L
- Lledín-Barbancho, MD
- García-Fernández, E
- de Córdoba, SR
- Sánchez-Corral, P
Frontiers In Immunology - 14/10/2021
10.3389/fimmu.2021.751093 Ver en origen
- ISSN 16643224
The FXII c.-4T>C Polymorphism as a Disease Modifier in Patients With Hereditary Angioedema Due to the FXII p.Thr328Lys Variant
- Corvillo F
- Morena-Barrio MEdl
- Marcos-Bravo C
- López-Trascasa M
- Vicente V
- Emsley J
- Caballero T
- Corral J
- López-Lera A
Frontiers In Genetics - 10/9/2020
10.3389/fgene.2020.01033 Ver en origen
- ISSN 16648021
Novel homozygous variants in theSERPING1gene in two Turkish families with hereditary angioedema of recessive inheritance
- Gökmen, NM
- Rodríguez-Alcalde, C
- Gülbahar, O
- Lopez-Trascasa, M
- Onay, H
- López-Lera, A
Immunology And Cell Biology (p. 693-699) - 1/9/2020
10.1111/imcb.12362 Ver en origen
- ISSN 08189641
Erratum: Correction to: Immunological features of patients affected by Barraquer-Simons syndrome (Orphanet journal of rare diseases (2020) 15 1 (9))
- Corvillo, F
- Ceccarini, G
- Nozal, P
- Magno, S
- Pelosini, C
- Garrido, S
- López-Lera, A
- Moraru, M
- Vilches, C
- Fornaciari, S
- Gabbriellini, S
- Santini, F
- Araújo-Vilar, D
- López-Trascasa, M
Orphanet Journal Of Rare Diseases - 30/3/2020
10.1186/s13023-020-1350-8 Ver en origen
- ISSN 17501172
Este/a investigador/a no tiene libros.
5.3 Deficiencias congénitas del complemento.
- Deyà Martínez, Àngela
- López Trascasa, Margarita
Manual De Pediatría (p. 301-306) - 1/1/2019
- iMarina
Angioedema Adquirido con niveles normales de C1q
- López Lera, Alberto
- Gil Herrera, J
- Marbán, Esther
- Rivero Paparoni, Daniela
- Garrido Elustondo, S
- Caballero Molina, María Teresa
- López Trascasa, Margarita
Inmunodeficiencias: Casos Clínicos Comentados / José Miguel Sempere Ortells (Ed. Lit.), Adolfo Campos Ferrer (Ed. Lit.), Pascual Martínez Peinado (Ed. Lit.), Sandra Pascual García (Ed. Lit.) (p. 43-46-46) - 1/1/2016
- iMarina
Three cases of C3 glomerulopathy with anti-factor H autoantibodies
- Sawai, T
- Okuda, Y
- Maeda, T
- Tortajada, A
- Corvillo, F
- López-Trascasa, M
- de Córdoba, SR
Molecular Immunology (p. 209-209) - 1/10/2018
10.1016/j.molimm.2018.06.202 Ver en origen
- ISSN 01615890
An retrospective analysis of genetic diagnosis in Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS) and C3 glomerulopathy (C3G). Where we are now and where we are moving to
- Perez Perez, J.
- Olavarrieta Scappini, L.
- Vilches Arroyo, S.
- Diaz Jauregui, T.
- Lopez-Trascasa, M.
- Sanchez-Corral, P.
- Arjona Bolanos, E.
- Rodriguez De Cordoba, S.;
Pediatric Nephrology (p. 1871-1871) - 1/1/2016
- ISSN 0931041X
- iMarina
FAMILY DEFECTS IN FACTOR H/FHRS OF THE COMPLEMENT IN IGA NEPHROPATHY
- Olea, Teresa
- Bernabeu-Herrero, Maria E.
- Rodriguez-Gayo, Lucia
- Selgas, Rafael
- Lopez-Trascasa, Margarita
- Sanchez-Corral, Pilar;
Nephrology Dialysis Transplantation (p. 383-383) - 1/1/2016
- ISSN 13125257
- iMarina
Abnormal factor H/FHRS proteins in sera from aHUS patients reveal novel CFH/CFHRS gene rearrangements of potential pathological relevance
- Alba-Dominguez, Maria
- Martinez-Barricarte, Ruben
- Pinto, Sheila
- Abarrategui-Garrido, Cynthia
- Lopez-Trascasa, Margarita
- Rodriguez de Cordoba, Santiago
- Sanchez-Corral, Pilar;
Immunobiology (p. 1134-1135) - 1/1/2012
10.1016/j.imbio.2012.08.017 Ver en origen
- ISSN 01712985
CFHR1 gene variants and their pathophysiological relevance
- Tortajada, Agustin
- Alba, Maria
- Pinto, Sheila
- Lopez-Trascasa, Margarita
- Sanchez-Corral, Pilar
- Harris, Claire L.
- Rodriguez de Cordoba, Santiago;
Immunobiology (p. 1149-1149) - 1/1/2012
10.1016/j.imbio.2012.08.058 Ver en origen
- ISSN 01712985
Disease-modifying genes in hereditary angioedema
- Lopez-Lera, A.
- Garrido, S.
- Sanchez-Cabo, F.
- Dopazo, A.
- Lopez-Trascasa, M.;
Molecular Immunology (p. 1682-1683) - 1/8/2011
10.1016/j.molimm.2011.06.271 Ver en origen
- ISSN 01615890
Clinical and radiological course of simple renal cysts in children
- Aguirre, M.
- Mateos, J.
- Abarrategui, C.
- Lopez-Bayon, J.
- Lopez-Trascasa, M.
- Ariceta, G.;
Pediatric Nephrology (p. 1676-1676) - 1/1/2011
- ISSN 0931041X
- iMarina
Eculizumab pharmacokinetics and efficacy in a newborn with aHUS: an option in no-candidates to plasmaexchange
- Aguirre, M.
- Arrizabalaga, B.
- Abarrategui, C.
- Morteruel, E.
- Lopez-Trascasa, M.
- Areses, R.
- Quintela, M. J.
- Ariceta, G.;
Pediatric Nephrology (p. 1676-1677) - 1/1/2011
- ISSN 0931041X
- iMarina
Early diagnosis of deap-hus followed by complete renal recovery: case report
- Aguirre, M.
- Mateos, J.
- Abarrategui, C.
- Lopez-Bayon, J.
- Lopez-Trascasa, M.
- Ariceta, G.;
Pediatric Nephrology (p. 1676-1676) - 1/1/2011
- ISSN 0931041X
- iMarina
C1-inhibitor homozygous deficiency: Comparative study in two non-related families
- Lopez-Lera, A
- Mena de la Cruz, R
- Garrido, S
- Fontan, G
- Lopez-Trascasa, M
MOLECULAR IMMUNOLOGY (p. 2821-2821) - 1/1/2009
- ISSN 01615890
Successful renal transplantation in a patient with atypical hemolytic uremic syndrome carrying mutations in both factor I and MCP
- Cruzado JM, de Córdoba SR, Melilli E, Bestard O, Rama I, Sánchez-Corral P, López-Trascasa M, Navarro I, Torras J, Gomà M, Grinyó JM
American Journal Of Transplantation (p. 1477-1483) - 1/6/2009
10.1111/j.1600-6143.2009.02647.x Ver en origen
- ISSN 16006135
Este/a investigador/a no tiene informes técnicos.
Este/a investigador/a no tiene proyectos de investigación.
Estudio genético de inmunodeficiencias primarias: Desarrollo e implementación de algoritmos diagnósticos
- Rodríguez Pena, Rebeca (Director)
- Vallespín García, Elena (Director)
- Lopez Trascasa, Margarita (Tutor) Doctorando: Bravo García-Morato, María
15/3/2019
- iMarina
Autoanticuerpos frente a proteínas de la vía alternativa del complemento en enfermedades renales
- Arnalich Fernandez, Francisco (Autor o Coautor)
- Margarita López Trascasa (Director) Doctorando: Pilar Nozal Aranda
1/1/2016
- iMarina
El angioedema hereditario estudio genético de la población española y análisis funcionales en pacientes homocigotos para la deficiencia de C1 inhibidor
- Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Lopez Lera, Alberto
29/11/2010
- iMarina
Caracterización molecular de la deficiencia del factor I en dos familias españolas
- Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Ponce Castro, Isabel María
16/7/2007
- iMarina
Angioedema hereditario mutaciones puntuales en los exones 1 al 7 en el gen C1-inhibidor. Registro español de la enfermedad
- Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Roche Losada, Olga
6/6/2005
- iMarina
Estudios de interacción entre el cuarto componente del complemento humano (C4) e inmunoagregados de 16-G
- Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
- Vivanco Martinez, Fernando (Director)
1/1/2002
- iMarina
Estudio del mecanismo de adhesión celular mediado por el factor J
- Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Larrucea Bilbao, Susana
8/7/1998
- iMarina
Efecto inhibidor del factor j en la vía alternativa del complemento
- Gonzalez Castaño, Jose (Autor o Coautor)
- Sanchez Madrid, Francisco (Autor o Coautor)
- Fontan Casariego, Gumersindo (Autor o Coautor)
- Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: González Rubio, Carolina
17/10/1995
- iMarina
Factor J: Estudios estructurales y presencia en suero y células humanas
- Fontan Casariego, Gumersindo (Autor o Coautor)
- Lopez Trascasa, Margarita (Director)
11/3/1994
- iMarina
Este/a investigador/a no tiene patentes o licencias de software.
Perfiles de investigador/a
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