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Adult height and long-term outcomes after rhIGF-1 therapy in two patients with PAPP-A2 deficiency

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Alteraciones endocrinológicas en 1.105 niños y adolescentes con síndrome de Down

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Braquidactilia tipo C debida a mutación de parada en el gen GDF5

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Circulating kisspeptin levels exhibit sexual dimorphism in adults, are increased in obese prepubertal girls and do not suffer modifications in girls with idiopathic central precocious puberty

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Crecimiento en la malnutrición

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Deficiencia de hormona de crecimiento: diagnóstico

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Fallo de medro

Endocrinología Pediátrica. Orientación Diagnóstica Y Posibilidades Terapéuticas - 1/1/2001

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Advantages of oral glucose tolerance test (OGTT) derived indexes over HbA1c or HOMA as predictors of metabolic derangement in obese children

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Alteraciones en el eje GH-IGF, Ghrelin y adipokinas en recién nacidos pequeños para su edad gestacional

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Análisis mutacional de los seis genes responsables de la diabetes MODY en niños y adolescentes: Nuevas mutaciones en el gen de la GCK.

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Body composition and serum adipokine levels in ballet dancers (BD) with normal body mass index (BMI) during puberty: Influence of nutrition and physical exercise

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Body composition and serum adipokine levels in ballet dancers with normal body mass index during puberty: Influence of nutrition and physical exercise

20/9/2008

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Changes in adipocytokines and acylated ghrelin in newly diagnosed type 1 diabetic children after insulin therapy

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Composición corporal en niños tratados por tumores intracraneales

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Deficiencia congénita de ALS (subunidad ácido lábil) en dos pacientes no relacionados: Características auxológicas y hormonales

1/5/2008

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Deficiencia congénita de la subunidad ácido-lábil (ALS) en dos pacientes no relacionados: características auxológicas y hormonales

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A novel single base deletion at codon 434 (1301delT) of the DAX1 gene associated with prepubertal testis enlargement

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Diabetes mellitus neonatal transitoria e inversión pericéntrica del cromosoma 9

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Hipoaldosteronismo primario e hipoacusia bilateral moderada en un niño con una mutación sin sentido en homocigosis (Thr318Met) en el gen CYP11B2

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Linfadenitis cervical simulando un bocio

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Primary Dwarfism, Microcephaly, and Chorioretinopathy due to a PLK4 Mutation in Two Siblings

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Sporadic phaeochromocytoma in childhood: clinical and molecular variability

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[Childhood pancreatitis as a consequence of hypertriglyceridemia associated with diabetic ketoacidosis]

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[Hypocalcemic tetany following administration of hypertonic phosphate enema]

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[Hypothyroidism and hypercholesterolemia]

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[Munchausen syndrome by proxy]

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Growth hormone secretion in children with normal variants of short stature

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Normative data for total and free acid-labile subunit of the human insulin-like binding protein complex in pre-and full-term newborns and healthy boys and girls throughout postnatal development

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Determinantes genéticos en la obesidad infantil: análisis de mutaciones e identificación de marcadores genéticos en la vía de señalización de ghrelin

Ejecución: 01-01-2006 - 01-01-2009

Tipo: Nacional

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Diagnóstico molecular de la diabetes mellitus tipo MODY: Identificación de nuevos determinantes y modificadores genéticos

Ejecución: Desde 01-01-2007

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Función de la expresión del gen de los neuropéptidos hipotalámicos que intervienen en la regulación del crecimiento y desarrollo

Ejecución: 01-01-1990 - 01-01-1992

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Implicación de kisspeptina en la pubertad precoz central idiopática en niñas: modificaciones antropométricas, metabólicas y de la composición corporal al diagnóstico y durante el tratamiento con análogos de hormona liberadora de gonadotropinas

Ejecución: 01-01-2009 - 01-01-2011

Tipo: Nacional

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Integración de la investigación clínica y molecular en genética humana

Ejecución: 01-01-2003 - 01-01-2005

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Investigación y diagnóstico molecular de las bases genéticas del hipocrecimiento armónico y diabetes mellitus tipo MODY: evaluación experimental de nuevas técnicas de análisis genómico.

Ejecución: 01-01-2002 - 01-01-2005

Tipo: Nacional

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