Gonzalez Casado, Isabel isabel.gonzalezc@uam.es

Actividades

Impacto de la pandemia de COVID-19 sobre la utilización de la medición de la HbA1cy sus resultados en pacientes ambulatorios adultos y pediátricos con diabetes

  • Oliver P
  • Pellicer M
  • Prieto D
  • Diaz-Garzon J
  • Mora R
  • Tomoiu I
  • Gonzalez N
  • Carcavilla A
  • Gonzalez-Casado I
  • Losantos I
  • Buño A
  • Pilar Fernandez-Calle
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Advances In Laboratory Medicine - 1/3/2023

10.1515/almed-2023-0012 Ver en origen

  • ISSN 2628491X

Impact of COVID-19 pandemic on HbA1cmanagement and results in pediatric and adult outpatients with diabetes

  • Oliver P
  • Pellicer M
  • Prieto D
  • Diaz-Garzon J
  • Mora R
  • Tomoiu I
  • Gonzalez N
  • Carcavilla A
  • Gonzalez-Casado I
  • Losantos I
  • Buño A
  • Fernandez-Calle P
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Advances In Laboratory Medicine - 1/3/2023

10.1515/almed-2022-0098 Ver en origen

  • ISSN 2628491X

Seguridad, adherencia y tolerancia de la incorporación de productos cárnicos funcionales a la dieta de niños con diabetes millitus tipo 1

  • Guerrero Fernández, Julio
  • Gracia Bouthelier, Ricardo
  • González Casado, Isabel
  • Palanca Orts, V
  • Barbas Arribas, Coral
  • González Lorente, María Montserrat
  • Cifuentes Gallego, Alejandro
  • Ibañez Ezequiel, Elena
  • Señorans Rodríguez, Francisco Javier
  • Reglero Rada, Guillermo
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Alimentaria (Madrid) (p. 101-106) - 1/1/2011

  • ISSN 03005755
  • iMarina

Loss of function BMP4 mutation supports the implication of the BMP/TGF-β pathway in the etiology of combined pituitary hormone deficiency

  • Rodríguez-Contreras F
  • Marbán-Calzón M
  • Vallespín E
  • del Pozo Á
  • Solís-López M
  • Lobato-Vidal N
  • Fernández-Elvira M
  • del Valle Rex-Romero M
  • Heath K
  • González-Casado I
  • Campos-Barros Á
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American Journal Of Medical Genetics Part a (p. 1591-1597) - 1/8/2019

10.1002/ajmg.a.61201 Ver en origen

  • ISSN 15524825

Two novel POC1A mutations in the Primordial dwarfism, SOFT syndrome: Clinical homogeneity but also unreported malformations

  • Barraza-García J, Iván Rivera-Pedroza C, Salamanca L, Belinchón A, López-González V, Sentchordi-Montané L, del Pozo Á, Santos-Simarro F, Campos-Barros Á, Lapunzina P, Guillén-Navarro E, González-Casado I, García-Miñaur S, Heath KE

American Journal Of Medical Genetics Part a (p. 210-216) - 1/1/2016

10.1002/ajmg.a.37393 Ver en origen

  • ISSN 15524825

Hypoglycaemia due to persistent hyperinsulinism in a patient with Sotos syndrome

  • Gonzalez Casado, I
  • de la Puentearevalo, A
  • Lopez Moreira, O
  • Lapunzina, P
  • Gracia Bouthelier, R

Anales De Pediatria (p. 232-234) - 1/4/2012

10.1016/j.anpedi.2011.11.004 Ver en origen

  • ISSN 16954033

Estado actual y recomendaciones sobre la utilización de los sistemas de monitorización continua de glucosa en niños y adolescentes con diabetes mellitus tipo 1

  • Torres Lacruz, M.
  • Barrio Castellanos, R.
  • García Cuartero, B.
  • Gómez Gila, A.
  • González Casado, I.
  • Hermoso López, F.
  • Luzuriaga Tomás, C.
  • Oyarzabal Irigoyen, M.
  • Rica Etxebarria, I.
  • Rodríguez Rigual, M.
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Anales De Pediatria (p. 134.e1-6) - 1/8/2011

Editor: Elsevier España

10.1016/j.anpedi.2011.02.009 Ver en origen

  • ISSN 16954033
  • ISSN/ISBN 1695-4033

Asistencia al niño y adolescente con diabetes: Unidades de referencia en diabetes pediátrica

  • Hermoso López, F.
  • Barrio Castellanos, R.
  • Garcia Cuartero, B.
  • Gómez Gila, A.
  • González Casado, I.
  • Oyarzabal Irigoyen, M.
  • Rica Etxebarria, I.
  • Rodríguez-Rigual, M.
  • Torres Lacruz, M.
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Anales De Pediatria (p. 335.e1-4) - 1/5/2013

10.1016/j.anpedi.2012.10.001 Ver en origen

  • ISSN 16954033
  • ISSN/ISBN 1695-4033

Síndrome de Noonan: actualización genética, clínica y de opciones terapéuticas

  • Carcavilla A
  • Suárez-Ortega L
  • Rodríguez Sánchez A
  • Gonzalez-Casado I
  • Ramón-Krauel M
  • Labarta JI
  • Quinteiro Gonzalez S
  • Riaño Galán I
  • Ezquieta Zubicaray B
  • López-Siguero JP
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Anales De Pediatria (p. 61.e1-61.e14) - 1/7/2020

10.1016/j.anpedi.2020.04.008 Ver en origen

  • ISSN 16954033

Adolescente con síndrome de deleción 22q11.2 y endocrinopatía múltiple

  • Guerrero Fernández, Julio
  • Labrandero de Lera, C
  • González Casado, Isabel
  • Gracia Bouthelier, Ricardo

Anales De Pediatria (p. 327-331) - 1/5/2011

10.1016/j.anpedi.2011.01.025 Ver en origen

  • ISSN 16954033

Manual de diagnóstico y terapéutica en endocrinología pediátrica

  • Ana Alcalde
  • Julio Guerrero Fernández (dir)
  • Isabel González Casado (dir)
  • Ana Coral Barreda Bonis (dir)
  • N Itza Martín (dir)
  • C Mora (dir)
  • Luis Salamanca Fresno (dir)
  • Fernando de la Vega Jiménez (il)
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1/1/2018

  • ISBN 9788417194444
  • iMarina

Osteogénesis imperfecta

  • González Casado, Isabel
  • Gracia Bouthelier, Ricardo

1/1/2009

  • iMarina

9.3 Hipocrecimiento disarmónico: Displasias esqueléticas.

  • Barreda Bonis, Ana Coral
  • González Casado, Isabel

Manual De Pediatría (p. 732-738) - 1/1/2019

  • iMarina

Fiebre en Urgencias

  • Mateos Hernández, MA
  • González de Dios, J
  • González Casado, Isabel

Tratado De Emergencias Médicas (p. 1367-1378) - 1/1/2000

  • iMarina

Hipoplasia suprarrenal congénita

  • Cuesta Rodríguez, Marian
  • González Casado, Isabel

Tratado De Pediatría / Coord. Por Manuel Moro Serrano, Serafín Málaga Guerrero, L. Madero López, Vol. 2 (p. 1326-1327-1327) - 1/1/2014

  • iMarina

Este/a investigador/a no tiene congresos.

Este/a investigador/a no tiene documentos de trabajo.

Este/a investigador/a no tiene informes técnicos.

Este/a investigador/a no tiene proyectos de investigación.

Evaluación clínica, análisis evolutivo y particularidades de la obesidad infanto-juvenil

  • Soriano Guillen, Leandro (Autor o Coautor)
  • Argente Oliver, Jesús (Director)
  • Martos Moreno, G. A. (Codirector)
  • Gonzalez Casado, Isabel (Autor o Coautor)

1/1/2019

  • iMarina

Valoración del crecimiento y del estado nutricional en niños adolescentes y adultos jóvenes de la Comunidad Autónoma de Madrid

  • Gonzalez Casado, Isabel (Autor o Coautor)
  • Argente Oliver, Jesús (Autor o Coautor)
  • Gracia Bouthelier, Ricardo (Director) Doctorando: López Lara, Diego

28/6/2011

  • iMarina

Caracterización clínica y molecular mediante secuenciación masiva dirigida de pacientes con deficiencia combinada de hormonas hipofisarias, displasia septo-óptica y deficiencia aislada de hormona de crecimiento con anomalías anatómicas hipotalámico-hipofisarias

  • Angel Campos Barros (Director)
  • Isabel González Casado (Director)
  • Gonzalez Casado, Isabel (Autor o Coautor) Doctorando: Francisco Javier Rodríguez

1/1/2019

  • iMarina

Tratamiento combinado con hormona de crecimiento y bifosfonatos en pacientes afectos de osteogénesis imperfectas severas

  • Gracia Bouthelier, Ricardo (Director)
  • Gonzalez Casado, Isabel (Autor o Coautor) Doctorando: Gonzalez Casado, Isabel

3/3/2007

  • iMarina

Este/a investigador/a no tiene patentes o licencias de software.

Última actualización de los datos: 24/04/24 13:14