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Perfil en el portal institucional

Pascual Pascual, Samuel Ignacio samuelignacio.pascual@uam.es

Pediatría / Universidad Autónoma de Madrid

Actividades

Safety and Efficacy of Botulinum Toxin in the Treatment of Self-Biting Behavior in Lesch-Nyhan Disease

  • Garcia-Romero MdM
  • Torres RJ
  • Garcia-Puig J
  • Pascual-Pascual SI

Pediatric Neurology (p. 6-10) - 1/2/2022

10.1016/j.pediatrneurol.2021.10.018 Ver en origen

  • ISSN 08878994

Consenso Delphi de las recomendaciones para el tratamiento de los pacientes con atrofia muscular espinal en España (consenso RET-AME)

  • Pitarch Castellano, I
  • Cabrera-Serrano, M
  • Calvo, R
  • Cattinari Furchi, Mª Grazia
  • García, S
  • Fernández, J A
  • García Campos, O
  • Gómez Andrés, D
  • Grimalt Calatayud, MA
  • Gutiérrez Martínez, AJ
  • Ibanez, E
  • Kapetanovic García, Solange
  • Madruga Garrido, Marcos
  • Martínez-Moreno, M
  • Medina Cantillo, J
  • Melián Suárez, AI
  • Moreno Escribano, A
  • Munell, F
  • Nascimento, A
  • Pascual Pascual, Samuel Ignacio
  • Povedano, M
  • Santana Casiano, I
  • Vázquez Costa, Juan Francisco
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Neurologia (p. 216-228) - 1/1/2022

https://doi.org/10.1016/j.nrl.2021.07.008 Ver en origen

  • ISSN 15781968

Charcot-Marie-Tooth disease due to MORC2 mutations in Spain

  • Sivera, Rafael
  • Lupo, Vincenzo
  • Frasquet, Marina
  • Argente-Escrig, Herminia
  • Alonso-Perez, Jorge
  • Diaz-Manera, Jordi
  • Querol, Luis
  • del Mar Garcia-Romero, Maria
  • Ignacio Pascual, Samuel
  • Garcia-Sobrino, Tania
  • Paradas, Carmen
  • Francisco Vazquez-Costa, Juan
  • Muelas, Nuria
  • Millet, Elvira
  • Jesus Vilchez, Juan
  • Espinos, Carmen
  • Sevilla, Teresa
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European Journal Of Neurology (p. 3001-3011) - 18/7/2021

10.1111/ene.15001 Ver en origen

  • ISSN 13515101

The Role of Respiratory Viruses in Children with Ataxia-Telangiectasia

  • Méndez-Echevarría A, Caminoa MB, Del Rosal T, Casas I, Pozo F, Pascual-Pascual SI, García-Romero M, Cámara C, Calvo C

Viruses-Basel - 1/5/2021

10.3390/v13050867

  • ISSN 19994915
  • iMarina

COVID-19 in children with neuromuscular disorders

  • Natera-de Benito D, Aguilera-Albesa S, Costa-Comellas L, García-Romero M, Miranda-Herrero MC, Rúbies Olives J, García-Campos Ó, Martínez Del Val E, Martinez Garcia MJ, Medina Martínez I, Cancho-Candela R, Fernandez-Garcia MA, Pascual-Pascual SI, Gómez-Andrés D, Nascimento A, Neuromuscular Working Group of Spanish Pediatric Neurology Society

Journal Of Neurology (p. 3081-3085) - 1/1/2021

10.1007/s00415-020-10339-y

  • ISSN 03405354
  • iMarina

Visuospatial functions in preterm schoolchildren without cognitive delay: Using Pascual's Graphomotor test as a screening method

  • Miranda-Herrero MC, Vázquez-López M, Barredo-Valderrama E, de Castro de Castro P, Chacón-Pascual A, Pascual-Pascual SI

Early Human Development (p. 105454-105454) - 1/1/2021

10.1016/j.earlhumdev.2021.105454

  • ISSN 03783782
  • iMarina

Guía clínica para el diagnóstico y seguimiento de la distrofia miotónica tipo 1, DM1 o enfermedad de Steinert

  • Gutiérrez Gutiérrez, G
  • Díaz Manera, Jordi
  • Almendrote Muñoz, Miriam
  • Azriel Mira, Sharona
  • Eulalio Bárcena, José
  • Cabezudo García, Pablo
  • Camacho Salas, Ana
  • Casanova Rodríguez, Carlos
  • Cobo, Ana María
  • Díaz Guardiola, Patricia
  • Fernández Torrón, Roberto
  • Gallano Petit, María Pía
  • García Pavía, Pablo
  • Gómez Gallego, María
  • Gutiérrez Martínez, AJ
  • Jericó Pascual, Ivonne
  • Kapetanovic García, Solange
  • López de Munain Arregui, Adolfo
  • Martorell, Loreto
  • Morís de la Tassa, Germán
  • Moreno Zabaleta, Raul
  • Muñoz Blanco, J L
  • Olivar Roldán, Juana
  • Pascual Pascual, Samuel Ignacio
  • Peinado, Rafael
  • Pérez, Helena
  • Poza Aldea, Juan José
  • Rabasa, María
  • Ramos, A
  • Rosado Bartolomé, Alfredo
  • Rubio Pérez, MA
  • Urtizberea, JA
  • Zapata Wainberg, G
  • Gutiérrez Rivas, Eduardo
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Neurologia (p. 185-206) - 1/4/2020

10.1016/j.nrl.2019.01.001 Ver en origen

  • ISSN 15781968

Bi-allelic mutations in EGR2 cause autosomal recessive demyelinating neuropathy by disrupting the EGR2-NAB complex

  • Lupo V
  • Won S
  • Frasquet M
  • Schnitzler MS
  • Komath SS
  • Pascual-Pascual SI
  • Espinós C
  • Svaren J
  • Sevilla T
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European Journal Of Neurology (p. 2662-2667) - 1/12/2020

10.1111/ene.14512 Ver en origen

  • ISSN 13515101

X chromosome inactivation does not necessarily determine the severity of the phenotype in Rett syndrome patients

  • Xiol, C.
  • Vidal, S.
  • Pascual-Alonso, A.
  • Blasco, L.
  • Brandi, N.
  • Pacheco, P.
  • Gerotina, E.
  • O’Callaghan, M.
  • Pineda, M.
  • Armstrong, J.
  • Aguirre, F.J.
  • Aleu, M.
  • Alonso, X.
  • Alsius, M.
  • Amorós, M.I.
  • Antiñolo, G.
  • Aquino, L.
  • Arellano, C.
  • Arriola, G.
  • Arteaga, R.
  • Baena, N.
  • Barcos, M.
  • Belzunces, N.
  • Boronat, S.
  • Camacho, T.
  • Campistol, J.
  • Campo, M.
  • Campo, A.
  • Cancho, R.
  • Candau, R.
  • Canós, I.
  • Carrascosa, M.C.
  • Carratalá-Marco, F.
  • Casano, J.
  • Castro, P.
  • Cobo, A.
  • Colomer, J.
  • Conejo, D.
  • Corrales, M.J.
  • Cortés, R.
  • Cruz, G.
  • Csányi, G.
  • Santos, M.T.
  • Toledo, M.
  • Toro, M.D.
  • Domingo, R.
  • Duat, A.
  • Duque, R.
  • Esparza, A.M.
  • Fernández, R.
  • Fons, M.C.
  • Fontalba, A.
  • Galán, E.
  • Gallano, P.
  • Gamundi, M.J.
  • García, P.L.
  • García, M.M.
  • García-Barcina, M.
  • Garcia-Catalan, M.J.
  • García-Cazorla, Á.
  • García-Miñaur, S.
  • Garcia-Peñas, J.J.
  • García-Silva, M.T.
  • Gassio, R.
  • Geán, E.
  • Gil, B.
  • Gökben, S.
  • Gonzalez, L.
  • Gonzalez, V.
  • Gonzalez, J.
  • González, G.
  • Guillén, E.
  • Guitart, M.
  • Guitet, M.
  • Gutierrez, J.M.
  • Gutiérrez, E.
  • Herranz, J.L.
  • Iglesias, G.
  • Karacic, I.
  • Lahoz, C.H.
  • Lao, J.I.
  • Lapunzina, P.
  • Lautre-Ecenarro, M.J.
  • Lluch, M.D.
  • López, L.
  • López-Ariztegui, A.
  • Macaya, A.
  • Marín, R.
  • Marquez, C.M.L.
  • Martín, E.
  • Martínez, B.
  • Martínez-Salcedo, E.
  • Mas, M.J.
  • Mateo, G.
  • Mendez, P.
  • Jimenez, A.M.
  • Moreno, S.
  • Mulas, F.
  • Narbona, J.
  • Nascimento, A.
  • Nieto, M.
  • Nunes, T.F.
  • Núñez, N.
  • Obón, M.
  • Onsurbe, I.
  • Ortez, C.I.
  • Orts, E.
  • Martinez, F.
  • Parrilla, R.
  • Pascual, S.I.
  • Patiño, A.
  • Pérez-Poyato, M.
  • Pérez-Dueñas, B.
  • Póo, P.
  • Puche, E.
  • Ramos, F.
  • Raspall, M.
  • Roche, A.
  • Roldan, S.
  • Rosell, J.
  • Ruiz, C.
  • Ruiz-Falcó, M.L.
  • Russi, M.E.
  • Samarra, J.
  • Antonio, V.S.
  • Sanchez, I.
  • Sanmartin, X.
  • Sans, A.
  • Santacana, A.
  • Scholl-Bürgi, S.
  • Serrano, N.
  • Serrano, M.
  • Martin-Tamayo, P.
  • Tendero, A.
  • Torrents, J.
  • Tortosa, D.
  • Triviño, E.
  • Troncoso, L.
  • Turón, E.
  • Vázquez, P.
  • Vázquez, C.
  • Velázquez, R.
  • Ventura, C.
  • Verdú, A.
  • Vernet, A.
  • Vila, M.T.
  • Villar, C.
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Scientific Reports - 19/8/2019

Editor: Nature Publishing Group

10.1038/s41598-019-48385-w Ver en origen

  • ISSN 20452322
  • ISSN/ISBN 2045-2322

Guía clínica para el diagnóstico y seguimiento de la distrofia miotónica tipo 1, DM1 o enfermedad de Steinert

  • Gutiérrez Gutiérrez, G
  • Díaz Manera, Jordi
  • Almendrote Muñoz, Miriam
  • Azriel Mira, Sharona
  • Eulalio Bárcena, José
  • Cabezudo García, Pablo
  • Camacho Salas, Ana
  • Casanova Rodríguez, Carlos
  • Cobo, Ana María
  • Díaz Guardiola, Patricia
  • Fernández Torrón, Roberto
  • Gallano Petit, María Pía
  • García Pavía, Pablo
  • Gómez Gallego, María
  • Gutiérrez Martínez, AJ
  • Jericó Pascual, Ivonne
  • Kapetanovic García, Solange
  • López de Munain Arregui, Adolfo
  • Martorell, Loreto
  • Morís de la Tassa, Germán
  • Moreno Zabaleta, Raul
  • Muñoz Blanco, J L
  • Olivar Roldán, Juana
  • Pascual Pascual, Samuel Ignacio
  • Peinado, Rafael
  • Pérez, Helena
  • Poza Aldea, Juan José
  • Rabasa, María
  • Ramos, A
  • Rosado Bartolomé, Alfredo
  • Rubio Pérez, MA
  • Urtizberea, JA
  • Zapata Wainberg, G
  • Gutiérrez Rivas, Eduardo
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Medicina Clinica (p. 82.e1-82.e17) - 19/7/2019

10.1016/j.medcli.2018.10.028 Ver en origen

  • ISSN 00257753

Parálisis cerebral infantil: aspectos clínicos, clasificaciones y tratamientos

  • Pascual Pascual, Samuel Ignacio

1/1/2012

  • iMarina

Introducción y clasificación de las hipotonías

  • Pascual Pascual, Samuel Ignacio

Trasplante Hepático (p. 2247-2253) - 1/1/2014

  • iMarina

Neuropatías periféricas

  • Pascual Pascual, Samuel Ignacio
  • San Antonio Arce, V

Trasplante Hepático (p. 2256-2270) - 1/1/2014

  • iMarina

Miopatías con miotonía y síndromes de hiperactividad muscular

  • Pascual Pascual, Samuel Ignacio
  • Bravo Oro, A

Trasplante Hepático (p. 2294-2302) - 1/1/2014

  • iMarina

Papel de la toxina botulínica en neurorrehabilitación

  • Pascual Pascual, Samuel Ignacio

Neurorrehabilitación: Métodos Específicos De Valoración Y Tratamiento (p. 493-501-501) - 1/1/2012

  • iMarina

PLASMA-METABOLITE AND SKIN-PROTEIN SIGNATURES OF CHARCOT-MARIE-TOOTH 1A PROVIDE MOLECULAR MARKERS OF DISEASE AND SUGGEST FUTURE THERAPEUTIC INTERVENTIONS

  • Soldevilla, B.
  • Cuevas-Martin, C.
  • Ibanez, C.
  • Alberti, M. A.
  • Simo, C.
  • Santacatterina, F.
  • Casasnovas, C.
  • Marquez, C.
  • Sevilla, T.
  • Pascual, S., I
  • Sanchez-Arago, M.
  • Espinos
  • Palau, F.
  • Cuezva, J. M.;TREAT-CMT Consortium
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Journal Of The Peripheral Nervous System (p. 302-302) - 1/1/2016

  • ISSN 10859489
  • iMarina

EXPANDING OUR KNOWLEDGE OF CONGENITAL DISORDER OF GLYCOSYLATION-DPAGT1 TYPE

  • Pascual Pascual, Samuel Ignacio
  • Perez Villacastin, Benjamin
  • Perez, B
  • Vega, A
  • Medrano, C
  • Martin-Higueras, C
  • Pascual, S, I
  • Arroyo, I
  • Domingo, R
  • Artuch, R
  • Briones, P
  • Ugarte, M
  • Perez-Cerda, C
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Journal Of Inherited Metabolic Disease (p. S113-S113) - 1/1/2012

  • ISSN 01418955
  • iMarina

Phenotype Variations in Early Onset Pompe Disease: Diagnosis and Treatment Results with Myozyme (R)

  • Pascual Pascual, Samuel Ignacio;

Advances In Experimental Medicine And Biology (p. 39-46) - 1/12/2009

10.1007/978-90-481-2813-6_4 Ver en origen

  • ISSN 00652598

Tratamiento preventivo y paliativo con toxina botulínica de la cadera en el niño con parálisis cerebral infantil

  • Pascual Pascual, Samuel Ignacio

Revista De Neurologia (p. 80-82) - 1/7/2003

10.33588/rn.3701.2003225

  • ISSN 02100010
  • iMarina

The IV national congress of the spanish society of pediatric neurology. Advances in peripheral neuropathies: Introduction

  • Pascual S

Revista De Neurologia - 1/8/2002

  • ISSN 02100010
  • iMarina

Calpain deficiency in Spain and Aquitania

  • Saenz A
  • De Diego C
  • Cobo A
  • Lasa A
  • Urtasun M
  • Del Rio E
  • Rodriguez M
  • Poza J
  • Coll J
  • Colomer J
  • Ferrer X
  • Gamez J
  • Gutierrez-Rivas E
  • Hermosilla E
  • Martinez M
  • Molina M
  • Navarro C
  • Pascual S
  • Ramos M
  • Sanchez R
  • Tejada I
  • Vilchez J
  • Richard I
  • Beckmann J
  • Illa I
  • Urtizberea J
  • Baiget M
  • Gallano P
  • Lopez De Munain A
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Acta Myologica - 1/1/1999

  • ISSN 11282460
  • iMarina

Axonal neuropathy, long limbs and bumpy tongue: think of MEN2B

  • Pascual Pascual, Samuel Ignacio
  • Ramos-Levi, Ana M
  • Diaz-Perez, Angel
  • Sobrido, Maria-Jesus
  • Pineiro-Hermida, Sergio
  • Blanco-Arias, Patricia
  • Cabezas-Agricola, Jose M
  • Pascual-Pascual, Samuel I
  • Araujo-Vilar, David
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Muscle & Nerve (p. 961-964) - 1/1/2012

10.1002/mus.23466 Ver en origen

  • ISSN 0148639X

[Norman-Jaeken cerebellar atrophy]

  • Pascual Pascual, Samuel Ignacio
  • Pascual-Castroviejo, I
  • Pascual-Pascual, S I
  • Martinez, V
  • Maties, M

Neurologia (p. 256-257) - 1/6/2006

  • ISSN 15781968
  • iMarina

[Cervical spinal cord compression in chondrodysplasia punctata: report of two cases]

  • Pascual Pascual, Samuel Ignacio
  • Pascual-Castroviejo, I
  • Pascual-Pascual, S I
  • Garcia-Penas, J J
  • Hernandez-Moneo, J L

Revista De Neurologia (p. 826-829) - 1/11/2004

10.33588/rn.3909.2003356

  • ISSN 02100010
  • iMarina

Do cutaneous hemangiomas and internal vascular anomalies follow the same evolution?

  • Pascual Castroviejo, Ignacio
  • Pascual Pascual, Samuel Ignacio
  • Pascual-Castroviejo, I
  • Viano, J
  • Pascual-Pascual, S I
  • Martinez, V

Neurology (p. 140-141) - 8/7/2003

10.1212/01.wnl.0000069660.93514.b8

  • ISSN 00283878
  • iMarina

Extracranial and intracranial vascular abnormalities and nevus of Ota in the same family

  • Pascual Pascual, Samuel Ignacio
  • Pascual-Castroviejo, I
  • Pascual-Pascual, S I
  • Moreno, F
  • Viano, J
  • Martinez, V

Neurologia (p. 102-106) - 1/3/2003

  • ISSN 15781968
  • iMarina

[Carlevoix-Saguenay type recessive spastic ataxia. A report of a Spanish case]

  • Pascual Pascual, Samuel Ignacio
  • Pascual-Castroviejo, I
  • Pascual-Pascual, S I
  • Viano, J
  • Martinez, V

Revista De Neurologia (p. 36-38) - 1/7/2000

10.33588/rn.3101.2000101

  • ISSN 02100010
  • iMarina

[Posttraumatic intention tremor. Report of a case with a lesion in the mesencephalic area]

  • Pascual Pascual, Samuel Ignacio
  • Pascual-Castroviejo, I
  • Pascual Pascual, S I
  • Viano, J
  • Martinez, V

Neurologia (p. 128-131) - 1/3/2000

  • ISSN 15781968
  • iMarina

Generalized nerve sheath tumors in neurofibromatosis type 1 (NF1). A case report

  • Pascual Castroviejo, Ignacio
  • Pascual Pascual, Samuel Ignacio
  • Pascual-Castroviejo, I
  • Pascual-Pascual, S I
  • Viano, J
  • Martinez, V

Neuropediatrics (p. 211-213) - 26/10/2000

10.1055/s-2000-7458 Ver en origen

  • ISSN 0174304X

[Aggression and mental retardation associated with bilateral cortical and subcortical atrophy]

  • Pascual Pascual, Samuel Ignacio
  • Pascual-Castroviejo, I
  • Pascual Pascual, S I
  • Gonzalez-Rodriguez, A
  • Viano, J
  • Martinez, V

Revista De Neurologia (p. 1169-1171) - 16/12/1999

10.33588/rn.2912.99410

  • ISSN 02100010
  • iMarina

Adolescent myopathic presentation in two sisters with very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency

  • Pascual Castroviejo, Ignacio
  • Ugarte Perez, Magdalena
  • Pascual Pascual, Samuel Ignacio
  • Merinero, B
  • Pascual, Sip
  • Pascual Pascual, S I
  • Perez-Cerda, C
  • Gangoiti, J
  • Castro, M
  • Garcia, MJ
  • Garcia, M J
  • Castroviejo, IP
  • Vianey-Saban, C
  • Andresen, B
  • Gregersen, N
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Journal Of Inherited Metabolic Disease (p. 802-810) - 1/1/1999

10.1023/a:1005553907216

  • ISSN 01418955
  • iMarina

Este/a investigador/a no tiene informes técnicos.

Este/a investigador/a no tiene proyectos de investigación.

Estudio de una cohorte de pacientes con enfermedad de Lesch Nyhan: Valoración clínica y manejo terapéutico de las complicaciones neurológicas

  • Samuel Ignacio Pascual Pascual (Director) Doctorando: Mar García Romero

1/1/2023

  • iMarina

Efectividad del cannabidiol en el tratamiento de las epilepsias refractarias

  • Serratosa Fernandez, Jose Maria (Autor o Coautor)
  • Samuel Ignacio Pascual Pascual (Director) Doctorando: Pesántez Ríos, María Gabriela

27/10/2021

  • iMarina

Toxoplasma gondii antibody prevalence in Libyan epileptic children. A contolled study

  • Pascual Pascual, Samuel Ignacio (Autor o Coautor)
  • Soriano Guillen, Leandro (Autor o Coautor)
  • Aracil Santos, Francisco Javier (Autor o Coautor)
  • F (Director) Doctorando: Fátima Emhamed Alshaibani

1/1/2017

  • iMarina

Análisis de la maduración a largo plazo de las funciones visuoespaciales de los niños prematuros

  • Pascual Pascual, Samuel Ignacio (Director) Doctorando: Miranda Herrero, María Concepción

21/1/2016

  • iMarina

Factores pronósticos de los ictus isquémicos en niños con cardiopatías

  • Garcia-Guereta Silva, Luis (Autor o Coautor)
  • Argente Oliver, Jesús (Autor o Coautor)
  • Andrés J. Alcaraz Romero (Director)
  • Samuel Ignacio Pascual Pascual (Director) Doctorando: María Vázquez López

1/1/2015

  • iMarina

Este/a investigador/a no tiene patentes o licencias de software.

Última actualización de los datos: 24/04/24 13:14