Influence of dietary intervention on growth in children with hypercholesterolaemia

Acta Paediatrica (p. 1043-1046) - 1/9/2003

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• ISSN 16512227

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Diagnostic yield of clinical exome sequencing in congenital hypogonadotropic hypogonadism considering the degree of olfactory impairment

An Pediatr (Engl Ed) (p. 247-254) - 1/1/2021

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Toxic thyroid adenoma and hyperthyroidism [3]

Anales De Pediatria (p. 268-268) - 1/1/2006

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• ISSN 16954033

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Talla baja idiopática y tratamiento con hormona de crecimiento biosintética:: reflexiones clínicas y éticas ante un diagnóstico arbitrario

Anales De Pediatria (p. 53-57) - 1/1/2012

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• ISSN 16954033

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Miositis secundaria a tratamiento antitiroideo [1]

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Pubertad precoz central: aspectos epidemiológicos, etiológicos y diagnóstico-terapéuticos

Anales De Pediatria (p. 336.e1-336.e13) - 1/1/2011

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Masa ventricular izquierda, espirometría basal forzada y perfil de adipocitocinas en niños obesos con y sin síndrome metabólico

Anales De Pediatria (p. 27-34) - 1/1/2013

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• ISSN 16962818

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Pubertad precoz periférica: fundamentos clínicos y diagnóstico-terapéuticos

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Elevada prevalencia de déficit de vitamina D entre los niños y adolescentes obesos españoles

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Editor: Ediciones Doyma, S.L.

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• ISSN/ISBN 1695-9531

• Dialnet
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La pubertad precoz central en niños está asociada a una elevada prevalencia de patología orgánica

Anales De Pediatria (p. 434-438) - 1/1/2006

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Manual de endocrinología pediátrica

1/1/2014

• ISBN 9788484738053

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Desarrollo y exploración del eje hipotálamo-hipofisario

978-84-15351-57-3 (p. 503-504) - 1/1/2013

• iMarina

9.19 Pubertad precoz.

Manual De Pediatría (p. 798-803) - 1/1/2019

• iMarina

9.21 Hipogonadismos

Manual De Pediatría (p. 806-811) - 1/1/2019

• iMarina

Obesidad

Manual Práctico De Nutrición En Pediatría (p. 355-366) - 1/1/2007

• iMarina

Métodos de la exploración de la secreción hormonal adenohipofisaria

Tratado De Endocrinologia Pediatrica (p. 277-284) - 1/1/2009

• iMarina

Pubertad precoz

Tratado De Pediatría (p. 1258-1265) - 1/1/2014

• iMarina

Diabetes insípida

Tratado De Pediatría (p. 1000-1005) - 1/1/2011

• iMarina

Weight reduction in childhood obesity improves insulin resistance and is associated with resistin levels decrease

Hormone Research (p. 86-86) - 30/6/2006

• ISSN 03010163

• iMarina

Insulin resistance is associated with changes in body composition, adiponectin and lipid profile in obese prepubertal children

Hormone Research (p. 85-86) - 30/6/2006

• ISSN 03010163

• iMarina

Los niños adoptados nacional e internacionalmente presentan un riesgo muy superior a los nacidos en España de desarrollar pubertad precoz central

1/5/2010

• iMarina

Registro Español de Pubertad Precoz Central: Datos preliminares a propósito de 110 casos.

6/5/2009

• iMarina

Síndrome de Noonan y gen PTPN11: relación genotipo-fenotipo

23/4/2008

• iMarina

Registro Español de Pubertad Precoz Central: Diseño y funcionamiento

23/4/2008

• iMarina

Análisis mutacional de los seis genes responsables de la diabetes MODY en niños y adolescentes: Nuevas mutaciones en el gen de la GCK.

18/5/2007

• iMarina

Six novel GCK mutations in Spanish patients with MODY2 or permanent neonatal diabetes

27/6/2007

• iMarina

Modificaciones de la leptina y la grasa corporal en niñas obesas durante la pubertad: Efecto de la pérdida de peso

18/5/2007

• iMarina

Primeros datos de incidencia y prevalencia de pubertad precoz central en la población española

1/5/2010

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Paternal isodisomy of chromosome 5 in a patient with recessive multiple epiphyseal dysplasia

American Journal Of Medical Genetics Part a (p. 1075-1078) - 1/1/2014

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[Renal lithiasis as a manifestation of primary hyperparathyroidism]

Anales Espanoles De Pediatria (p. 277-281) - 1/12/2001

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Activating mutations in the luteinizing hormone receptor gene: A human model of non-follicle-stimulating hormone-dependent inhibin production and germ cell maturation

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• ISSN 0021972X

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A novel single base deletion at codon 434 (1301delT) of the DAX1 gene associated with prepubertal testis enlargement

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10.1016/s1096-7192(02)00198-1

• ISSN 10967192

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Prórroga al Convenio específico de colaboración para la creación de una Cátedra de patrocinio sobre Medicina Genómica, para el fomento de la docencia, la investigación y la difusión de los conocimientos en Genética y Medicina.

Ejecución: 22-04-2014 - 22-04-2017

Tipo: Internacional

Importe financiado: 180000,00 Euros.

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Análisis de utilidad del estudio genético en las epilepsias percibido por familiares y personal médico

1/1/2018

• iMarina

Enfermedad por reflujo gastroesofágico en niños con fibrosis quística mediante impedanciometría: Relación con calidad de vida y clínica digestiva y respiratoria

1/1/2017

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Determinantes genéticos y dietéticos de los niveles de proteína C reactiva y relación de estos niveles con alteraciones metabólicas en la infancia

1/1/2017

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Análisis de la influencia de factores nutricionales y bioquímicos sobre la edad de la menarquía

1/1/2015

• iMarina

Intolerancia a hidratos de carbono asociada a obesidad en niños y adolescentes: Factores etiopatogénicos y respuesta al tratamiento con metformina

1/1/2015

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Características fenotípicas y genéticas en la neurofibromatosis tipo 1 en la edad pediátrica

1/1/2015

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Utilidad de las escalas diagnósticas de meningitis en niños en los servicios de urgencias

11/7/2014

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Terapìa intralesional con células madre mesenquimales alógenicas para la prevención de las secuelas motoras y sensoriales en el modelo animal pediátrico de traumatismo craneoencefálico grave

1/1/2014

• iMarina

Relación de los niveles de resistina y de sus variantes gnéticas con parámetros metabólicos en niños

1/1/2014

• iMarina

Evaluación clínica, análisis evolutivo y particularidades de la obesidad infanto-juvenil

1/1/2019

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