Solera Garcia, Jesus jesus.solera@uam.es

Identification of a new haemophilia BM case produced by a mutation located at the carboxy terminal cleavage site of activation peptide

  • Solera J
  • Magallón M
  • Martin?Villar J
  • Coloma A

British Journal Of Haematology (p. 385-389) - 1/1/1991

10.1111/j.1365-2141.1991.tb04452.x Ver en origen

  • ISSN 13652141

Identification of a nonframeshift 84-bp deletion in exon 13 of the cystic fibrosis gene

  • Granell R, Solera J, Carrasco S, Molano J

American Journal Of Human Genetics (p. 1022-6) - 1/1/1992

  • ISSN 00029297
  • iMarina

Factor IX(Madrid 2): A deletion/insertion in factor IX gene which abolishes the sequence of the donor junction at the exon IV-intron d splice site

  • Solera J
  • Magallón M
  • Martin-Villar J
  • Coloma A

American Journal Of Human Genetics (p. 434-437) - 1/1/1992

  • ISSN 00029297
  • iMarina

Genomic sequence and transcription start site for the human γ-glutamyl carboxylase

  • Wu S
  • Stafford D
  • Frazier L
  • Fu Y
  • High K
  • Chu K
  • Sánchez-Vega B
  • Solera J
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Blood (p. 4058-4062) - 1/6/1997

10.1182/blood.v89.11.4058

  • ISSN 00064971
  • iMarina

A missense mutation in γ-glutamyl carboxylase gene causes combined deficiency of all vitamin K-dependent blood coagulation factors

  • Brenner B
  • Sánchez-Vega B
  • Wu S
  • Lanir N
  • Stafford D
  • Solera J

Blood (p. 4554-4559) - 15/12/1998

10.1182/blood.v92.12.4554.424k42_4554_4559

  • ISSN 00064971
  • iMarina

Persistent delivery of factor IX in mice: Gene therapy for hemophilia using implantable microcapsules

  • Hortelano G, Xu N, Vandenberg A, Solera J, Chang PL, Ofosu FA

Human Gene Therapy (p. 1281-8) - 1/1/1999

10.1089/10430349950017969 Ver en origen

  • ISSN 10430342

Identification of twenty-one new mutations in the factor IX gene by SSCP analysis

  • Montejo J
  • Magallón M
  • Tizzano E
  • Solera J

Human Mutation (p. 160-165) - 8/2/1999

10.1002/(sici)1098-1004(1999)13:2<160::aid-humu9>3.0.co;2-c Ver en origen

  • ISSN 10597794

Expression and characterization of the naturally occurring mutation L394R in human γ-glutamyl carboxylase

  • Mutucumarana V
  • Stafford D
  • Stanley T
  • Jin D
  • Solera J
  • Brenner B
  • Azerad R
  • Wu S
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Journal Of Biological Chemistry (p. 32572-32577) - 20/10/2000

10.1074/jbc.m006808200

  • ISSN 00219258
  • iMarina

Development of new expression vector based on Pseudorabies virus amplicons: Application to human insulin expression

  • Prieto, J
  • Solera, J
  • Tabares, E;

Virus Research (p. 123-129) - 1/10/2002

10.1016/s0168-1702(02)00128-4 Ver en origen

  • ISSN 01681702

Identification of eight new mutations in the GCK gene by DHPLC screening in a Spanish population

  • Solera J
  • Arias P
  • Amiñoso C
  • González-Casado I
  • Garre P
  • Herranz L
  • Villarroel A
  • Cruz M
  • Jáñez M
  • Pallardo L
  • Gracia R
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Diabetes Research And Clinical Practice (p. 20-23) - 1/7/2009

10.1016/j.diabres.2009.04.002 Ver en origen

  • ISSN 01688227

Este/a investigador/a no tiene libros.

Este/a investigador/a no tiene capítulos de libro.

Este/a investigador/a no tiene congresos.

Huntington's disease mimicking Tourette syndrome

  • Alonso H, Cubo-Delgado E, Mateos-Beato MP, Solera J, Gómez-Escalonilla CI, Jiménez-Jiménez FJ

Revista De Neurologia (p. 927-9) - 16/11/2004

10.33588/rn.3910.2004425

  • ISSN 02100010
  • iMarina

Uveal melanoma in a 19-month-old child

  • Grabowska A, Abelarias J, Peralta J, Asencio M, García-Cabezas MÁ, Escabias-Del Pozo C, Nevado J, Vallespin E, Solera J, Pilar PM, Sastre-Urgellés A

Journal Of Aapos (p. 606-8) - 1/1/2011

10.1016/j.jaapos.2011.07.018 Ver en origen

  • ISSN 10918531

Identification of the first deletion-insertion involving the complete structure of GAA gene and part of CCDC40 gene mediated by an Alu element

  • Amiñoso C, Vallespin E, Fernández L, Arrabal LF, Desviat LR, Pérez B, Santos F, Solera J

Gene (p. 169-72) - 1/1/2013

10.1016/j.gene.2013.01.051 Ver en origen

  • ISSN 03781119

Noninvasive Diagnosis of Hypolactasia With 4-Galactosylxylose (Gaxilose): A Multicentre, Open-Label, Phase IIB-III Nonrandomized Trial

  • Solera Garcia, Jesus
  • Martinez-Costa Perez, Oscar Hernan
  • Cano Garcia, Amparo
  • Aragon Reyes, Juan Jose
  • Aragon, Juan J
  • Hermida, Carmen
  • Martinez-Costa, Oscar H
  • Sanchez, Valentina
  • Martin, Igor
  • Sanchez, Jose J
  • Codoceo, Rosa
  • Cano, Jose M
  • Cano, Ana
  • Crespo, Laura
  • Torres, Yolanda
  • Garcia, Francisco J
  • Fernandez-Mayoralas, Alfonso
  • Martinez, Pilar
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Journal Of Clinical Gastroenterology (p. 29-36) - 1/1/2014

10.1097/mcg.0b013e318297fb10 Ver en origen

  • ISSN 01920790

Contrato para un proyecto de servicios de diagnóstico

  • Solera Garcia, Jesus (Investigador principal (IP))

Ejecución: 12-06-2014 - 12-06-2015

Tipo: Internacional

Importe financiado: 25000,00 Euros.

  • iMarina

Diagnóstico molecular de hemofilia B. identificación y análisis de nuevas mutaciones

  • Coloma Jerez, Antonio (Supervisor)

25/4/1990

  • iMarina

Identificación y caracterización molecular de mutaciones en pacientes con enfermedad de Pompe. Análisis del transcriptoma de sangre periférica

  • Armiñoso Carbonero, Cintia
  • Solera García, Jesús

28/2/2020

  • iMarina

Prevención de la artrosis con el 6-Shogaol en un modelo por inestabilidad en ratones mediante un bloqueo pleiotrópico de la señalización inmune innata

  • Gabriel Herrero-Beaumont Cuenca (Supervisor)
  • Aránzazu Mediero Muñoz (Supervisor)

2/7/2020

  • iMarina

Este/a investigador/a no tiene patentes o licencias de software.

Última actualización de los datos: 17/10/22 18:32