Solera Garcia, Jesus jesus.solera@uam.es

Functionalization of a Few-Layer Antimonene with Oligonucleotides for DNA Sensing

  • Garcia-Mendiola, Tania
  • Gutierrez-Sanchez, Cristina
  • Gibaja, Carlos
  • Torres, Inigo
  • Buso-Rogero, Carlos
  • Pariente, Felix
  • Solera, Jesus
  • Razavifar, Zahra
  • Palacios, Juan Jose
  • Zamora, Felix
  • Lorenzo, Encarnacion
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Acs Applied Nano Materials (p. 3625-3633) - 24/4/2020

10.1021/acsanm.0c00335 Ver en origen

  • ISSN 25740970

Factor IX(Madrid 2): A deletion/insertion in factor IX gene which abolishes the sequence of the donor junction at the exon IV-intron d splice site

  • Solera J
  • Magallón M
  • Martin-Villar J
  • Coloma A

American Journal Of Human Genetics (p. 434-437) - 1/1/1992

  • ISSN 00029297
  • iMarina

Identification of a nonframeshift 84-bp deletion in exon 13 of the cystic fibrosis gene

  • Granell R, Solera J, Carrasco S, Molano J

American Journal Of Human Genetics (p. 1022-6) - 1/1/1992

  • ISSN 00029297
  • iMarina

Nuevas mutaciones asociadas a la enfermedad de Hirschsprung

  • Lorente Ros, Marta
  • Andrés Moreno, AM
  • Sánchez Galán, Alba
  • Aniñoso Carbonero, Cinthia
  • García Miñaur, Sixto
  • Lapunzina, P
  • Solera García, Jesús
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Anales De Pediatria (p. 222-227) - 1/1/2020

  • ISSN 16954033
  • iMarina

A missense mutation in γ-glutamyl carboxylase gene causes combined deficiency of all vitamin K-dependent blood coagulation factors

  • Brenner B
  • Sánchez-Vega B
  • Wu S
  • Lanir N
  • Stafford D
  • Solera J

Blood (p. 4554-4559) - 15/12/1998

10.1182/blood.v92.12.4554.424k42_4554_4559

  • ISSN 00064971
  • iMarina

Genomic sequence and transcription start site for the human γ-glutamyl carboxylase

  • Wu S
  • Stafford D
  • Frazier L
  • Fu Y
  • High K
  • Chu K
  • Sánchez-Vega B
  • Solera J
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Blood (p. 4058-4062) - 1/6/1997

10.1182/blood.v89.11.4058

  • ISSN 00064971
  • iMarina

High resolution melting analysis for the identification of novel mutations in DKC1 and TERT genes in patients with dyskeratosis congenita

  • Carrillo J., Martínez P., Solera J., Moratilla C., González A., Manguán-García C., Aymerich M., Canal L., del Campo M., Dapena J.L., Escoda L., García-Sagredo J.M., Martín-Sala S., Rives S., Sevilla J., Sastre L., Perona R.

Blood Cells Molecules And Diseases (p. 140-146) - 15/10/2012

10.1016/j.bcmd.2012.05.008 Ver en origen

  • ISSN 10799796

Identification of a new haemophilia BM case produced by a mutation located at the carboxy terminal cleavage site of activation peptide

  • Solera J
  • Magallón M
  • Martin?Villar J
  • Coloma A

British Journal Of Haematology (p. 385-389) - 1/1/1991

10.1111/j.1365-2141.1991.tb04452.x Ver en origen

  • ISSN 13652141

Novel mutation in the PTCH1 gene in a patient with Gorlin syndrome with prominent clinical features

  • Valdivielso-Ramos M
  • Solera J
  • Mauleón C
  • Hernanz J
  • Amiñoso C
  • Galiano S
  • de la Cueva P
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Clinical And Experimental Dermatology (p. 406-407) - 1/1/2014

10.1111/ced.12291 Ver en origen

  • ISSN 03076938

Recurrence of Hirschsprung disease due to maternal mosaicism of a novel RET gene mutation

  • Tovar Larrucea, Juan Antonio
  • Martinez Martinez, Leopoldo Maria
  • Solera Garcia, Jesus
  • Aminoso, C
  • Garcia-Minaur, S
  • Martinez, L
  • Tenorio, JA
  • Tovar, JA
  • Lapunzina, P
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Clinical Genetics (p. 401-402) - 1/4/2014

10.1111/cge.12163 Ver en origen

  • ISSN 00099163

Este/a investigador/a no tiene libros.

Este/a investigador/a no tiene capítulos de libro.

Este/a investigador/a no tiene congresos.

Identification of the first deletion-insertion involving the complete structure of GAA gene and part of CCDC40 gene mediated by an Alu element

  • Amiñoso C, Vallespin E, Fernández L, Arrabal LF, Desviat LR, Pérez B, Santos F, Solera J

Gene (p. 169-72) - 1/1/2013

10.1016/j.gene.2013.01.051 Ver en origen

  • ISSN 03781119

Uveal melanoma in a 19-month-old child

  • Grabowska A, Abelarias J, Peralta J, Asencio M, García-Cabezas MÁ, Escabias-Del Pozo C, Nevado J, Vallespin E, Solera J, Pilar PM, Sastre-Urgellés A

Journal Of Aapos (p. 606-8) - 1/1/2011

10.1016/j.jaapos.2011.07.018 Ver en origen

  • ISSN 10918531

Huntington's disease mimicking Tourette syndrome

  • Alonso H, Cubo-Delgado E, Mateos-Beato MP, Solera J, Gómez-Escalonilla CI, Jiménez-Jiménez FJ

Revista De Neurologia (p. 927-9) - 16/11/2004

10.33588/rn.3910.2004425

  • ISSN 02100010
  • iMarina

Noninvasive Diagnosis of Hypolactasia With 4-Galactosylxylose (Gaxilose): A Multicentre, Open-Label, Phase IIB-III Nonrandomized Trial

  • Solera Garcia, Jesus
  • Martinez-Costa Perez, Oscar Hernan
  • Cano Garcia, Amparo
  • Aragon Reyes, Juan Jose
  • Aragon, Juan J
  • Hermida, Carmen
  • Martinez-Costa, Oscar H
  • Sanchez, Valentina
  • Martin, Igor
  • Sanchez, Jose J
  • Codoceo, Rosa
  • Cano, Jose M
  • Cano, Ana
  • Crespo, Laura
  • Torres, Yolanda
  • Garcia, Francisco J
  • Fernandez-Mayoralas, Alfonso
  • Martinez, Pilar
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Journal Of Clinical Gastroenterology (p. 29-36) - 1/1/2014

10.1097/mcg.0b013e318297fb10 Ver en origen

  • ISSN 01920790

Contrato para un proyecto de servicios de diagnóstico

  • Solera Garcia, Jesus (Investigador principal (IP))

Ejecución: 12-06-2014 - 12-06-2015

Tipo: Internacional

Importe financiado: 25000,00 Euros.

  • iMarina

Prevención de la artrosis con el 6-Shogaol en un modelo por inestabilidad en ratones mediante un bloqueo pleiotrópico de la señalización inmune innata

  • Gabriel Herrero-Beaumont Cuenca (Supervisor)
  • Aránzazu Mediero Muñoz (Supervisor)

2/7/2020

  • iMarina

Identificación y caracterización molecular de mutaciones en pacientes con enfermedad de Pompe. Análisis del transcriptoma de sangre periférica

  • Armiñoso Carbonero, Cintia
  • Solera García, Jesús

28/2/2020

  • iMarina

Diagnóstico molecular de hemofilia B. identificación y análisis de nuevas mutaciones

  • Coloma Jerez, Antonio (Supervisor)

25/4/1990

  • iMarina

Este/a investigador/a no tiene patentes o licencias de software.

Última actualización de los datos: 15/09/22 20:22