Belanger Quintana, Amaya
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When should social service referral be considered in phenylketonuria?
- Van Rijn, M.
- Ahring, K.
- Bélanger-Quintana, A.
- Dokoupil, K.
- Ozel, H.G.
- Lammardo, A.M.
- Robert, M.
- Rocha, J.C.
- Macdonald, A.
Molecular Genetics and Metabolism Reports (p. 85-88) - 2015
Editor: Elsevier Inc.
10.1016/j.ymgmr.2015.01.002 Ver en origen
- ISSN/ISBN 2214-4269
Weight Management in Phenylketonuria: What Should Be Monitored?
- César Rocha, J.
- Van Rijn, M.
- Van Dam, E.
- Ahring, K.
- Bélanger-Quintana, A.
- Dokoupil, K.
- Gokmen Ozel, H.
- Lammardo, A.M.
- Robert, M.
- Heidenborg, C.
- MacDonald, A.
Annals of Nutrition and Metabolism (p. 60-65) - 2016
Editor: S. Karger AG
10.1159/000442304 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1421-9697
Weaning practices in phenylketonuria vary between health professionals in Europe
- Pinto, A.
- Adams, S.
- Ahring, K.
- Allen, H.
- Almeida, M.F.
- Garcia-Arenas, D.
- Arslan, N.
- Assoun, M.
- Atik Altınok, Y.
- Barrio-Carreras, D.
- Belanger Quintana, A.
- Bernabei, S.M.
- Bontemps, C.
- Boyle, F.
- Bruni, G.
- Bueno-Delgado, M.
- Caine, G.
- Carvalho, R.
- Chrobot, A.
- Chyż, K.
- Cochrane, B.
- Correia, C.
- Corthouts, K.
- Daly, A.
- De Leo, S.
- Desloovere, A.
- De Meyer, A.
- De Theux, A.
- Didycz, B.
- Dijsselhof, M.E.
- Dokoupil, K.
- Drabik, J.
- Dunlop, C.
- Eberle-Pelloth, W.
- Eftring, K.
- Ekengren, J.
- Errekalde, I.
- Evans, S.
- Foucart, A.
- Fokkema, L.
- François, L.
- French, M.
- Forssell, E.
- Gingell, C.
- Gonçalves, C.
- Gökmen Özel, H.
- Grimsley, A.
- Gugelmo, G.
- Gyüre, E.
- Heller, C.
- Hensler, R.
- Jardim, I.
- Joost, C.
- Jörg-Streller, M.
- Jouault, C.
- Jung, A.
- Kanthe, M.
- Koç, N.
- Kok, I.L.
- Kozanoğlu, T.
- Kumru, B.
- Lang, F.
- Lang, K.
- Liegeois, I.
- Liguori, A.
- Lilje, R.
- Ļubina, O.
- Manta-Vogli, P.
- Mayr, D.
- Meneses, C.
- Newby, C.
- Meyer, U.
- Mexia, S.
- Nicol, C.
- Och, U.
- Olivas, S.M.
- Pedrón-Giner, C.
- Pereira, R.
- Plutowska-Hoffmann, K.
- Purves, J.
- Re Dionigi, A.
- Reinson, K.
- Robert, M.
- Robertson, L.
- Rocha, J.C.
- Rohde, C.
- Rosenbaum-Fabian, S.
- Rossi, A.
- Ruiz, M.
- Saligova, J.
- Gutiérrez-Sánchez, A.
- Schlune, A.
- Schulpis, K.
- Serrano-Nieto, J.
- Skarpalezou, A.
- Skeath, R.
- Slabbert, A.
- Straczek, K.
- Giżewska, M.
- Terry, A.
- Thom, R.
- Tooke, A.
- Tuokkola, J.
- van Dam, E.
- van den Hurk, T.A.M.
- van der Ploeg, E.M.C.
- Vande Kerckhove, K.
- Van Driessche, M.
- van Wegberg, A.M.J.
- van Wyk, K.
- Vasconcelos, C.
- Velez García, V.
- Wildgoose, J.
- Winkler, T.
- Żółkowska, J.
- Zuvadelli, J.
- MacDonald, A.
Molecular Genetics and Metabolism Reports (p. 39-44) - 2019
Editor: Elsevier Inc.
10.1016/j.ymgmr.2018.11.003 Ver en origen
- ISSN/ISBN 2214-4269
Vitamin C and folate status in hereditary fructose intolerance
- Cano, A.
- Alcalde, C.
- Belanger-Quintana, A.
- Cañedo-Villarroya, E.
- Ceberio, L.
- Chumillas-Calzada, S.
- Correcher, P.
- Couce, M.L.
- García-Arenas, D.
- Gómez, I.
- Hernández, T.
- Izquierdo-García, E.
- Chicano, D.M.
- Morales, M.
- Pedrón-Giner, C.
- Jáuregui, E.P.
- Peña-Quintana, L.
- Sánchez-Pintos, P.
- Serrano-Nieto, J.
- Suarez, M.U.
- Miñana, I.V.
- de las Heras, J.
European Journal of Clinical Nutrition (p. 1733-1739) - 2022
Editor: Springer Nature
10.1038/s41430-022-01178-3 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1476-5640
Value of genetic analysis for confirming inborn errors of metabolism detected through the Spanish neonatal screening program
- Navarrete, R.
- Leal, F.
- Vega, A.I.
- Morais-López, A.
- Garcia-Silva, M.T.
- Martín-Hernández, E.
- Quijada-Fraile, P.
- Bergua, A.
- Vives, I.
- García-Jiménez, I.
- Yahyaoui, R.
- Pedrón-Giner, C.
- Belanger-Quintana, A.
- Stanescu, S.
- Cañedo, E.
- García-Campos, O.
- Bueno-Delgado, M.
- Delgado-Pecellín, C.
- Vitoria, I.
- Rausell, M.D.
- Balmaseda, E.
- Couce, M.L.
- Desviat, L.R.
- Merinero, B.
- Rodríguez-Pombo, P.
- Ugarte, M.
- Pérez-Cerdá, C.
- Pérez, B.
European Journal Of Human Genetics (p. 556-562) - 1/4/2019
Editor: Nature Publishing Group
10.1038/s41431-018-0330-0 Ver en origen
- ISSN 10184813
- ISSN/ISBN 1476-5438
Use of sapropterin in the management of phenylketonuria: Seven case reports
- Gokmen Ozel, H.
- Lammardo, A.M.
- Motzfeldt, K.
- Robert, M.
- Rocha, J.C.
- van Rijn, M.
- Ahring, K.
- Bélanger-Quintana, A.
- MacDonald, A.
- Dokoupil, K.
Molecular Genetics and Metabolism (p. 109-111) - 2013
10.1016/j.ymgme.2012.11.012 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1096-7192
Urea cycle disorders in Spain: an observational, cross-sectional and multicentric study of 104 cases
- Martín-Hernández, E.
- Aldámiz-Echevarría, L.
- Castejón-Ponce, E.
- Pedrón-Giner, C.
- Couce, M.L.
- Serrano-Nieto, J.
- Pintos-Morell, G.
- Bélanger-Quintana, A.
- Martínez-Pardo, M.
- García-Silva, M.T.
- Quijada-Fraile, P.
- Vitoria-Miñana, I.
- Dalmau, J.
- Lama-More, R.A.
- Bueno-Delgado, M.A.
- Del Toro-Riera, M.
- García-Jiménez, I.
- Sierra-Córcoles, C.
- Ruiz-Pons, M.
- Peña-Quintana, L.J.
- Vives-Piñera, I.
- Moráis, A.
- Balmaseda-Serrano, E.
- Meavilla, S.
- Sanjurjo-Crespo, P.
- Pérez-Cerdá, C.
Orphanet journal of rare diseases (p. 187) - 2014
10.1186/s13023-014-0187-4 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1750-1172
Up to date knowledge on different treatment strategies for phenylketonuria
- Bélanger-Quintana, A.
- Burlina, A.
- Harding, C.O.
- Muntau, A.C.
Molecular Genetics and Metabolism - 2011
10.1016/j.ymgme.2011.08.009 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1096-7192
Trasplante de progenitores hematopoyéticos en las inmunodeficiencias primarias
- Bélanger-Quintana, A.
- Romero, M.S.J.
Revista Espanola de Pediatria (p. 355-361) - 2001
- ISSN/ISBN 0034-947X
Transferrin isoforms, old but new biomarkers in hereditary fructose intolerance
- Cano, A.
- Alcalde, C.
- Belanger-Quintana, A.
- Cañedo-Villarroya, E.
- Ceberio, L.
- Chumillas-Calzada, S.
- Correcher, P.
- Couce, M.L.
- García-Arenas, D.
- Gómez, I.
- Hernández, T.
- Izquierdo-García, E.
- Chicano, D.M.
- Morales, M.
- Pedrón-Giner, C.
- Jáuregui, E.P.
- Peña-Quintana, L.
- Sánchez-Pintos, P.
- Serrano-Nieto, J.
- Suarez, M.U.
- Miñana, I.V.
- de las Heras, J.
Journal of Clinical Medicine - 2021
Editor: MDPI
10.3390/jcm10132932 Ver en origen
- ISSN/ISBN 2077-0383
Este/a investigador/a no tiene libros.
The Kuvan® adult maternal paediatric european registry (KAMPER) multinational observational study: Baseline and 1-year data in phenylketonuria patients responsive to sapropterin
- Trefz, F.K.
- Muntau, A.C.
- Lagler, F.B.
- Moreau, F.
- Alm, J.
- Burlina, A.
- Rutsch, F.
- Bélanger-Quintana, A.
- Feillet, F.
JIMD Reports (p. 35-43) - 2015
Editor: Springer
10.1007/8904_2015_425 Ver en origen
- ISSN/ISBN 2192-8312
Hígado. Hepatopatías de la etiología metabólica
- Amaya Bélanger Quintana
- Mercedes Martínez-Pardo Casanova
Tratado de gastroenterología, hepatología y nutrición pediátrica aplicada de la SEGHNP (p. 454-473) - 2010
Editor: Ergon
- ISSN/ISBN 978-84-8473-891-6
Four years’ experience in the diagnosis of very long-chain acyl-coa dehydrogenase deficiency in infants detected in three spanish newborn screening centers
- Merinero, B.
- Alcaide, P.
- Martín-Hernández, E.
- Morais, A.
- García-Silva, M.T.
- Quijada-Fraile, P.
- Pedrón-Giner, C.
- Dulin, E.
- Yahyaoui, R.
- Egea, J.M.
- Belanger-Quintana, A.
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- Besga, B.
- Ferrer-López, I.
- Leal, F.
- Ugarte, M.
- Ruiz-Sala, P.
- Pérez, B.
- Pérez-Cerdá, C.
JIMD Reports (p. 63-74) - 2018
Editor: Springer
10.1007/8904_2017_40 Ver en origen
- ISSN/ISBN 2192-8312
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