Belanger Quintana, Amaya
Actividades
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- Proyectos de investigación 0
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Management of adult patients with phenylketonuria: Survey results from 24 countries
- Trefz, F.K.
- van Spronsen, F.J.
- MacDonald, A.
- Feillet, F.
- Muntau, A.C.
- Belanger-Quintana, A.
- Burlina, A.
- Demirkol, M.
- Giovannini, M.
- Gasteyger, C.
European Journal of Pediatrics (p. 119-127) - 2015
Editor: Springer Verlag
10.1007/s00431-014-2458-4 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1432-1076
Urea cycle disorders in Spain: an observational, cross-sectional and multicentric study of 104 cases
- Martín-Hernández, E.
- Aldámiz-Echevarría, L.
- Castejón-Ponce, E.
- Pedrón-Giner, C.
- Couce, M.L.
- Serrano-Nieto, J.
- Pintos-Morell, G.
- Bélanger-Quintana, A.
- Martínez-Pardo, M.
- García-Silva, M.T.
- Quijada-Fraile, P.
- Vitoria-Miñana, I.
- Dalmau, J.
- Lama-More, R.A.
- Bueno-Delgado, M.A.
- Del Toro-Riera, M.
- García-Jiménez, I.
- Sierra-Córcoles, C.
- Ruiz-Pons, M.
- Peña-Quintana, L.J.
- Vives-Piñera, I.
- Moráis, A.
- Balmaseda-Serrano, E.
- Meavilla, S.
- Sanjurjo-Crespo, P.
- Pérez-Cerdá, C.
Orphanet journal of rare diseases (p. 187) - 2014
10.1186/s13023-014-0187-4 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1750-1172
Overweight and obesity in PKU: The results from 8 centres in Europe and Turkey
- Gokmen Ozel, H.
- Ahring, K.
- Bélanger-Quintana, A.
- Dokoupil, K.
- Lammardo, A.M.
- Robert, M.
- Rocha, J.C.
- Almeida, M.F.
- Van Rijn, M.
- MacDonald, A.
Molecular Genetics and Metabolism Reports (p. 483-486) - 2014
Editor: Elsevier Inc.
10.1016/j.ymgmr.2014.11.003 Ver en origen
- ISSN/ISBN 2214-4269
Long-term follow-up and outcome of phenylketonuria patients on sapropterin: A retrospective study
- Keil, S.
- Anjema, K.
- Van Spronsen, F.J.
- Lambruschini, N.
- Burlina, A.
- Bélanger-Quintana, A.
- Couce, M.L.
- Feillet, F.
- Cerone, R.
- Lotz-Havla, A.S.
- Muntau, A.C.
- Bosch, A.M.
- Meli, C.A.P.
- De Villemeur, T.B.
- Kern, I.
- Riva, E.
- Giovannini, M.
- Damaj, L.
- Leuzzi, V.
- Blau, N.
Pediatrics - 2013
10.1542/peds.2012-3291 Ver en origen
- ISSN/ISBN 0031-4005
Micronutrient status in phenylketonuria
- Robert, M.
- Rocha, J.C.
- van Rijn, M.
- Ahring, K.
- Bélanger-Quintana, A.
- MacDonald, A.
- Dokoupil, K.
- Gokmen Ozel, H.
- Lammardo, A.M.
- Goyens, P.
- Feillet, F.
Molecular Genetics and Metabolism - 2013
10.1016/j.ymgme.2013.09.009 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1096-7192
Main issues in micronutrient supplementation in phenylketonuria
- Lammardo, A.M.
- Robert, M.
- Rocha, J.C.
- van Rijn, M.
- Ahring, K.
- Bélanger-Quintana, A.
- MacDonald, A.
- Dokoupil, K.
- Ozel, H.G.
- Goyens, P.
- Feillet, F.
Molecular Genetics and Metabolism - 2013
10.1016/j.ymgme.2013.08.008 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1096-7192
Use of sapropterin in the management of phenylketonuria: Seven case reports
- Gokmen Ozel, H.
- Lammardo, A.M.
- Motzfeldt, K.
- Robert, M.
- Rocha, J.C.
- van Rijn, M.
- Ahring, K.
- Bélanger-Quintana, A.
- MacDonald, A.
- Dokoupil, K.
Molecular Genetics and Metabolism (p. 109-111) - 2013
10.1016/j.ymgme.2012.11.012 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1096-7192
Fluctuations in phenylalanine concentrations in phenylketonuria: A review of possible relationships with outcomes
- Cleary, M.
- Trefz, F.
- Muntau, A.C.
- Feillet, F.
- van Spronsen, F.J.
- Burlina, A.
- Bélanger-Quintana, A.
- Gizewska, M.
- Gasteyger, C.
- Bettiol, E.
- Blau, N.
- MacDonald, A.
Molecular Genetics and Metabolism (p. 418-423) - 2013
Editor: Academic Press Inc.
10.1016/j.ymgme.2013.09.001 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1096-7206
Importancia del diagnóstico precoz de fenilcetonuria en la mujer y del control de los niveles de fenilalanina en la gestación
- Arrieta Blanco, F.
- Bélanger Quintana, A.
- Vázquez Martínez, C.
- Martínez Pardo, M.
Nutricion Hospitalaria (p. 1658-1661) - 2012
10.3305/nh.2012.27.5.5945 Ver en origen
- ISSN/ISBN 0212-1611
Diet in phenylketonuria: A snapshot of special dietary costs and reimbursement systems in 10 international centers
- Belanger-Quintana, A.
- Dokoupil, K.
- Gokmen-Ozel, H.
- Lammardo, A.M.
- MacDonald, A.
- Motzfeldt, K.
- Nowacka, M.
- Robert, M.
- Van Rijn, M.
- Ahring, K.
Molecular Genetics and Metabolism (p. 390-394) - 2012
10.1016/j.ymgme.2011.12.004 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1096-7192
Este/a investigador/a no tiene libros.
Four years’ experience in the diagnosis of very long-chain acyl-coa dehydrogenase deficiency in infants detected in three spanish newborn screening centers
- Merinero, B.
- Alcaide, P.
- Martín-Hernández, E.
- Morais, A.
- García-Silva, M.T.
- Quijada-Fraile, P.
- Pedrón-Giner, C.
- Dulin, E.
- Yahyaoui, R.
- Egea, J.M.
- Belanger-Quintana, A.
- Blasco-Alonso, J.
- Fernandez Ruano, M.L.
- Besga, B.
- Ferrer-López, I.
- Leal, F.
- Ugarte, M.
- Ruiz-Sala, P.
- Pérez, B.
- Pérez-Cerdá, C.
JIMD Reports (p. 63-74) - 2018
Editor: Springer
10.1007/8904_2017_40 Ver en origen
- ISSN/ISBN 2192-8312
The Kuvan® adult maternal paediatric european registry (KAMPER) multinational observational study: Baseline and 1-year data in phenylketonuria patients responsive to sapropterin
- Trefz, F.K.
- Muntau, A.C.
- Lagler, F.B.
- Moreau, F.
- Alm, J.
- Burlina, A.
- Rutsch, F.
- Bélanger-Quintana, A.
- Feillet, F.
JIMD Reports (p. 35-43) - 2015
Editor: Springer
10.1007/8904_2015_425 Ver en origen
- ISSN/ISBN 2192-8312
Hígado. Hepatopatías de la etiología metabólica
- Amaya Bélanger Quintana
- Mercedes Martínez-Pardo Casanova
Tratado de gastroenterología, hepatología y nutrición pediátrica aplicada de la SEGHNP (p. 454-473) - 2010
Editor: Ergon
- ISSN/ISBN 978-84-8473-891-6
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Este/a investigador/a no tiene documentos de trabajo.
Este/a investigador/a no tiene informes técnicos.
Este/a investigador/a no tiene proyectos de investigación.
Este/a investigador/a no tiene tesis dirigidas.
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