Belanger Quintana, Amaya
Actividades
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- Patentes o licencias de software 0
Severe anemia in patients with Propionic acidemia is associated with branched-chain amino acid imbalance
- Stanescu, S.
- Belanger-Quintana, A.
- Fernandez-Felix, B.M.
- Arrieta, F.
- Quintero, V.
- Maldonado, M.S.
- Alcaide, P.
- Martínez-Pardo, M.
Orphanet Journal of Rare Diseases - 2021
Editor: BioMed Central Ltd
10.1186/s13023-021-01865-7 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1750-1172
Serum zinc and copper in people with COVID-19 and zinc supplementation in parenteral nutrition
- Arrieta, F.
- Martinez-Vaello, V.
- Bengoa, N.
- Jiménez-Mendiguchia, L.
- Rosillo, M.
- de Pablo, A.
- Voguel, C.
- Martinez-Barros, H.
- Pintor, R.
- Belanger-Quintana, A.
- Mateo, R.
- Candela, A.
- Botella-Carretero, J.I.
Nutrition - 2021
Editor: Elsevier Inc.
10.1016/j.nut.2021.111467 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1873-1244
Stress hyperglycemia and osteocalcin in covid-19 critically ill patients on artificial nutrition
- Arrieta, F.
- Martinez-Vaello, V.
- Bengoa, N.
- Rosillo, M.
- de Pablo, A.
- Voguel, C.
- Pintor, R.
- Belanger-Quintana, A.
- Mateo-Lobo, R.
- Candela, A.
- Botella-Carretero, J.
Nutrients - 2021
Editor: MDPI
10.3390/nu13093010 Ver en origen
- ISSN/ISBN 2072-6643
Development of a practical dietitian road map for the nutritional management of phenylketonuria (PKU) patients on pegvaliase
- Rocha, J.C.
- Bausell, H.
- Bélanger-Quintana, A.
- Bernstein, L.
- Gökmen-Özel, H.
- Jung, A.
- MacDonald, A.
- Rohr, F.
- van Dam, E.
- Heddrich-Ellerbrok, M.
Molecular Genetics and Metabolism Reports - 2021
Editor: Elsevier Inc.
10.1016/j.ymgmr.2021.100771 Ver en origen
- ISSN/ISBN 2214-4269
GLUT1 and COVID-19 deficiency syndrome
- Arrieta Blanco, F.
- Bélanger Quintana, A.
- Bengoa Rojano, N.
- Stanescu, S.
- Martinez Pardo, M.
Endocrinologia, Diabetes y Nutricion (p. 514-515) - 2021
Editor: Elsevier Doyma
10.1016/j.endinu.2020.07.001 Ver en origen
- ISSN/ISBN 2530-0172
Defining tetrahydrobiopterin responsiveness in phenylketonuria: Survey results from 38 countries
- Evers, R.A.F.
- van Wegberg, A.M.J.
- Ahring, K.
- Beblo, S.
- Bélanger-Quintana, A.
- Bosch, A.M.
- Burlina, A.
- Campistol, J.
- Coskun, T.
- Feillet, F.
- Giżewska, M.
- Huijbregts, S.C.J.
- Kearney, S.
- Langeveld, M.
- Leuzzi, V.
- Maillot, F.
- Muntau, A.C.
- Rocha, J.C.
- Romani, C.
- Trefz, F.K.
- MacDonald, A.
- van Spronsen, F.J.
Molecular Genetics and Metabolism (p. 215-219) - 2021
Editor: Academic Press Inc.
10.1016/j.ymgme.2021.01.013 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1096-7206
Long-term follow-up with filter paper samples in patients with propionic acidemia
- Stanescu, S.
- Belanger-Quintana, A.
- Fernández-Felix, B.M.
- Pérez-Cerdá, C.
- Merinero, B.
- Ruiz-Sala, P.
- Arrieta, F.
- Martínez-Pardo, M.
JIMD Reports (p. 44-51) - 2021
Editor: John Wiley and Sons Inc
10.1002/jmd2.12166 Ver en origen
- ISSN/ISBN 2192-8312
Novel ndufa13 mutations associated with oxphos deficiency and leigh syndrome: A second family report
- González-Quintana, A.
- García-Consuegra, I.
- Belanger-Quintana, A.
- Serrano-Lorenzo, P.
- Lucia, A.
- Blázquez, A.
- Docampo, J.
- Ugalde, C.
- Morán, M.
- Arenas, J.
- Martín, M.A.
Genes (p. 1-13) - 2020
Editor: MDPI AG
10.3390/genes11080855 Ver en origen
- ISSN/ISBN 2073-4425
Análisis de casos positivos de cribado neonatal de errores congénitos del metabolismo en la Comunidad de Madrid
- Cambra Conejero, A.
- Martínez Figueras, L.
- Ortiz Temprado, A.
- Blanco Soto, P.
- Martín Rivada, Á.
- Palomino Pérez, L.
- Cañedo Villarroya, E.
- Pedrón Giner, C.
- Quijada Fraile, P.
- Martín-Hernández, E.
- García Silva, M.T.
- Chumillas Calzada, S.
- Bellusci, M.
- Belanger-Quintana, A.
- Stanescu, S.
- Martínez-Pardo Casanova, M.
- Moráis López, A.
- Bergua Martínez, A.
- Ruiz-Salas, P.
- Pérez González, B.
- Ugarte, M.
- Ruano, M.L.F.
Revista espanola de salud publica - 2020
Editor: NLM (Medline)
- ISSN/ISBN 2173-9110
The impact of COVID-19 pandemic on the diagnosis and management of inborn errors of metabolism: A global perspective
- Elmonem, M.A.
- Belanger-Quintana, A.
- Bordugo, A.
- Boruah, R.
- Cortès-Saladelafont, E.
- Endrakanti, M.
- Giraldo, P.
- Grünert, S.C.
- Gupta, N.
- Kabra, M.
- Knerr, I.
- Krämer, J.
- Kuster, A.
- Levtchenko, E.
- Ngu, L.-H.
- Rovira-Remisa, M.M.
- Sass, J.O.
- Sykut-Cegielska, J.
- Tummolo, A.
- van den Heuvel, L.P.
Molecular Genetics and Metabolism (p. 285-288) - 2020
Editor: Academic Press Inc.
10.1016/j.ymgme.2020.09.004 Ver en origen
- ISSN/ISBN 1096-7206
Este/a investigador/a no tiene libros.
Four years’ experience in the diagnosis of very long-chain acyl-coa dehydrogenase deficiency in infants detected in three spanish newborn screening centers
- Merinero, B.
- Alcaide, P.
- Martín-Hernández, E.
- Morais, A.
- García-Silva, M.T.
- Quijada-Fraile, P.
- Pedrón-Giner, C.
- Dulin, E.
- Yahyaoui, R.
- Egea, J.M.
- Belanger-Quintana, A.
- Blasco-Alonso, J.
- Fernandez Ruano, M.L.
- Besga, B.
- Ferrer-López, I.
- Leal, F.
- Ugarte, M.
- Ruiz-Sala, P.
- Pérez, B.
- Pérez-Cerdá, C.
JIMD Reports (p. 63-74) - 2018
Editor: Springer
10.1007/8904_2017_40 Ver en origen
- ISSN/ISBN 2192-8312
The Kuvan® adult maternal paediatric european registry (KAMPER) multinational observational study: Baseline and 1-year data in phenylketonuria patients responsive to sapropterin
- Trefz, F.K.
- Muntau, A.C.
- Lagler, F.B.
- Moreau, F.
- Alm, J.
- Burlina, A.
- Rutsch, F.
- Bélanger-Quintana, A.
- Feillet, F.
JIMD Reports (p. 35-43) - 2015
Editor: Springer
10.1007/8904_2015_425 Ver en origen
- ISSN/ISBN 2192-8312
Hígado. Hepatopatías de la etiología metabólica
- Amaya Bélanger Quintana
- Mercedes Martínez-Pardo Casanova
Tratado de gastroenterología, hepatología y nutrición pediátrica aplicada de la SEGHNP (p. 454-473) - 2010
Editor: Ergon
- ISSN/ISBN 978-84-8473-891-6
Este/a investigador/a no tiene congresos.
Este/a investigador/a no tiene documentos de trabajo.
Este/a investigador/a no tiene informes técnicos.
Este/a investigador/a no tiene proyectos de investigación.
Este/a investigador/a no tiene tesis dirigidas.
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