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Perfil en el portal institucional

Lopez Trascasa, Margarita margarita.lopez@uam.es

Medicina / Universidad Autónoma de Madrid

Actividades

Effects of disodium cromoglycate and antihistamines in acute serum sickness of rabbits.

  • Egido J
  • Lopez-Trascasa M
  • Sanchez-Crespo M
  • Barat A
  • Garcia-Sanchez M
  • Hernando L
  • Casado S
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Proceedings Of The European Dialysis And Transplant Association. European Dialysis And Transplant Association (p. 581-583) - 1/12/1977

  • ISSN 00712736
  • iMarina

Elevated factor H-related protein 1 and factor H pathogenic variants decrease complement regulation in IgA nephropathy

  • Tortajada A., Gutiérrez E., Goicoechea de Jorge E., Anter J., Segarra A., Espinosa M., Blasco M., Roman E., Marco H., Quintana L.F., Gutiérrez J., Pinto S., Lopez-Trascasa M., Praga M., Rodriguez de Córdoba S.

Kidney International (p. 953-963) - 1/10/2017

10.1016/j.kint.2017.03.041 Ver en origen

  • ISSN 00852538

Elevated factor J levels in synovial fluid from patients with inflammatory arthropathies

  • González-Rubio C
  • Saboya-Palero A
  • Pascual-Salcedo D
  • Balsa A
  • Fontán G
  • López-Trascasa M

Immunopharmacology (p. 159-165) - 1/12/1997

10.1016/s0162-3109(97)00078-7 Ver en origen

  • ISSN 01623109

Erratum: Correction to: Immunological features of patients affected by Barraquer-Simons syndrome (Orphanet journal of rare diseases (2020) 15 1 (9))

  • Corvillo F
  • Ceccarini G
  • Nozal P
  • Magno S
  • Pelosini C
  • Garrido S
  • López-Lera A
  • Moraru M
  • Vilches C
  • Fornaciari S
  • Gabbriellini S
  • Santini F
  • Araújo-Vilar D
  • López-Trascasa M
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Orphanet Journal Of Rare Diseases - 30/3/2020

10.1186/s13023-020-1350-8 Ver en origen

  • ISSN 17501172

Erratum: Gain-of-function mutations in complement factor B are associated with atypical hemolytic uremic syndrome (Proceeding of the National Academy of Science of the United States of America (January 2007) 104, (240-245))

  • De Jorge E
  • Harris C
  • Esparza-Gordillo J
  • Carreras L
  • Arranz E
  • Garrido C
  • López-Trascasa M
  • Sánchez-Corral P
  • Morgan B
  • De Córdoba S
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Proceedings Of The National Academy Of Sciences Of The United States Of America (p. 10749-10749) - 19/6/2007

10.1073/pnas.0704511104 Ver en origen

  • ISSN 10916490

Erratum: Predisposition to atypical hemolytic uremic syndrome involves the concurrence of different susceptibility alleles in the regulators of complement activation of gene cluster in 1q32 (Human Molecular Genetics (2005) vol. 14 (703-712))

  • Esparza-Gordillo, J
  • de Jorge, EG
  • Buil, A
  • Berges, LC
  • Lopez-Trascasa, M
  • Sanchez-Corral, P
  • de Cordoba, SR;
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Human Molecular Genetics (p. 1107-1107) - 15/4/2005

10.1093/hmg/ddi099 Ver en origen

  • ISSN 14602083

Evidence of an immediate hypersensitivity mechanism in systemic lupus erythematosis

  • Egido J
  • Sanchez Crespo M
  • Lahoz C
  • García R
  • López-Trascasa M
  • Hernando L

Annals Of The Rheumatic Diseases (p. 312-317) - 1/1/1980

10.1136/ard.39.4.312

  • ISSN 00034967
  • iMarina

Evidence of high polymeric IgA levels in serum of patients with Berger's disease. Its modification with phenytoin treatment

  • Lopez-Trascasa M
  • Egido J
  • Sancho J
  • Hernando L

Kidney International - 1/1/1979

  • ISSN 00852538
  • iMarina

Evidence of ongoing complement activation on adipose tissue from an 11-year-old girl with Barraquer–Simons syndrome

  • Corvillo F
  • Nozal P
  • López-Lera A
  • De Miguel MP
  • Piñero-Fernández JA
  • De Lucas R
  • García-Concepción MD
  • Beato MJ
  • Araújo-Vilar D
  • López-Trascasa M
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Journal Of Dermatology (p. 1439-1444) - 1/12/2020

10.1111/1346-8138.15570 Ver en origen

  • ISSN 03852407

Expression of the SERPING1 gene is not regulated by promoter hypermethylation in peripheral blood mononuclear cells from patients with hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency

  • Lopez-Lera, Alberto
  • Pernia, Olga
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Ibanez de Caceres, Inmaculada;

Orphanet Journal Of Rare Diseases - 22/7/2014

10.1186/s13023-014-0103-y Ver en origen

  • ISSN 17501172

Este/a investigador/a no tiene libros.

5.3 Deficiencias congénitas del complemento.

  • Deyà Martínez, Àngela
  • López Trascasa, Margarita

Manual De Pediatría (p. 301-306) - 1/1/2019

  • iMarina

Angioedema Adquirido con niveles normales de C1q

  • López Lera, Alberto
  • Gil Herrera, J
  • Marbán, Esther
  • Rivero Paparoni, Daniela
  • Garrido Elustondo, S
  • Caballero Molina, María Teresa
  • López Trascasa, Margarita
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Inmunodeficiencias: Casos Clínicos Comentados / José Miguel Sempere Ortells (Ed. Lit.), Adolfo Campos Ferrer (Ed. Lit.), Pascual Martínez Peinado (Ed. Lit.), Sandra Pascual García (Ed. Lit.) (p. 43-46-46) - 1/1/2016

  • iMarina

Abnormal factor H/FHRS proteins in sera from aHUS patients reveal novel CFH/CFHRS gene rearrangements of potential pathological relevance

  • Alba-Dominguez, Maria
  • Martinez-Barricarte, Ruben
  • Pinto, Sheila
  • Abarrategui-Garrido, Cynthia
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Rodriguez de Cordoba, Santiago
  • Sanchez-Corral, Pilar;
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Immunobiology (p. 1134-1135) - 1/1/2012

10.1016/j.imbio.2012.08.017 Ver en origen

  • ISSN 01712985

An retrospective analysis of genetic diagnosis in Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS) and C3 glomerulopathy (C3G). Where we are now and where we are moving to

  • Perez Perez, J.
  • Olavarrieta Scappini, L.
  • Vilches Arroyo, S.
  • Diaz Jauregui, T.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Sanchez-Corral, P.
  • Arjona Bolanos, E.
  • Rodriguez De Cordoba, S.;
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Pediatric Nephrology (p. 1871-1871) - 1/1/2016

  • ISSN 0931041X
  • iMarina

Anti-nucleosome antibodies as a marker of active proliferative lupus nephritis

  • Bigler, C.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Potlukova, E.
  • Moll, S.
  • Danner, D.
  • Schaller, M.
  • Trendelenburg, M.;
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Swiss Medical Weekly (p. 53S-53S) - 1/1/2008

  • ISSN 14247860
  • iMarina

CFHR1 gene variants and their pathophysiological relevance

  • Tortajada, Agustin
  • Alba, Maria
  • Pinto, Sheila
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Sanchez-Corral, Pilar
  • Harris, Claire L.
  • Rodriguez de Cordoba, Santiago;
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Immunobiology (p. 1149-1149) - 1/1/2012

10.1016/j.imbio.2012.08.058 Ver en origen

  • ISSN 01712985

Clinical and radiological course of simple renal cysts in children

  • Aguirre, M.
  • Mateos, J.
  • Abarrategui, C.
  • Lopez-Bayon, J.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Ariceta, G.;

Pediatric Nephrology (p. 1676-1676) - 1/1/2011

  • ISSN 0931041X
  • iMarina

Early diagnosis of deap-hus followed by complete renal recovery: case report

  • Aguirre, M.
  • Mateos, J.
  • Abarrategui, C.
  • Lopez-Bayon, J.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Ariceta, G.;

Pediatric Nephrology (p. 1676-1676) - 1/1/2011

  • ISSN 0931041X
  • iMarina

Eculizumab pharmacokinetics and efficacy in a newborn with aHUS: an option in no-candidates to plasmaexchange

  • Aguirre, M.
  • Arrizabalaga, B.
  • Abarrategui, C.
  • Morteruel, E.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Areses, R.
  • Quintela, M. J.
  • Ariceta, G.;
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Pediatric Nephrology (p. 1676-1677) - 1/1/2011

  • ISSN 0931041X
  • iMarina

FAMILY DEFECTS IN FACTOR H/FHRS OF THE COMPLEMENT IN IGA NEPHROPATHY

  • Olea, Teresa
  • Bernabeu-Herrero, Maria E.
  • Rodriguez-Gayo, Lucia
  • Selgas, Rafael
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Sanchez-Corral, Pilar;

Nephrology Dialysis Transplantation (p. 383-383) - 1/1/2016

  • ISSN 13125257
  • iMarina

Report of the III workshop on immunochemistry of the Spanish Society of Immunology

  • Rodríguez Molina JJ
  • Sequí Navarro J
  • Villar Guimerans LM
  • Juárez Rubio C
  • Martínez Cáceres EM
  • Amengual Guedaní MJ
  • Rodrigo Anoro MJ
  • Cámara Hijón C
  • Fernández Pereira L
  • Sanchez Mozo P
  • Alarcón Torres I
  • González Parqué P
  • Varela Peña P
  • Allende Martínez L
  • Sentchordi Izquierdo MJ
  • Jiménez Garófano C
  • Muñoz Calleja C
  • López Trascasa M
  • Fernández Arcas N
  • Álvarez López R
  • Ferrer Balaguer J
  • López Hoyos M
  • Larrad Mur L
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Inmunologia (p. 57-66) - 1/1/2006

  • ISSN 02139626
  • iMarina

Successful renal transplantation in a patient with atypical hemolytic uremic syndrome carrying mutations in both factor I and MCP

  • Cruzado JM, de Córdoba SR, Melilli E, Bestard O, Rama I, Sánchez-Corral P, López-Trascasa M, Navarro I, Torras J, Gomà M, Grinyó JM

American Journal Of Transplantation (p. 1477-1483) - 1/6/2009

10.1111/j.1600-6143.2009.02647.x Ver en origen

  • ISSN 16006135

Este/a investigador/a no tiene informes técnicos.

Este/a investigador/a no tiene proyectos de investigación.

Alteraciones celulares en la inmunoregulación de la síntesis de iga en pacientes con nefropatía iga

  • Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
  • Egido de los Rios, Jose Luis (Autor o Coautor)
  • JESUS EGIDO DE LOS RIOS (Director) Doctorando: Rosa Garcia Hoyo

1/1/1990

  • iMarina

Angioedema hereditario mutaciones puntuales en los exones 1 al 7 en el gen C1-inhibidor. Registro español de la enfermedad

  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Roche Losada, Olga

6/6/2005

  • iMarina

Análisis de mutaciones puntuales en el exón ocho y grandes alteraciones en el gen del C1-inhibidor

  • Fontan Casariego, Gumersindo (Autor o Coautor)
  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Blanch Mochales, Álvaro

15/12/2004

  • iMarina

Análisis molecular de los sitios receptores para inmunocomplejos en el C1Q humano

  • Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
  • Vivanco Martinez, Fernando (Director)

1/1/1993

  • iMarina

Autoanticuerpos frente a proteínas de la vía alternativa del complemento en enfermedades renales

  • Arnalich Fernandez, Francisco (Autor o Coautor)
  • Margarita López Trascasa (Director) Doctorando: Pilar Nozal Aranda

1/1/2016

  • iMarina

Autoanticuerpos frente a proteínas de la vía alternativa del complemento en patologías renales

  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Nozal Aranda, Pilar

13/9/2016

  • iMarina

Caracterizacion molecular de la deficiencia del factor 1 en dos familiar

  • Fontan Casariego, Gumersindo (Autor o Coautor)
  • Margarita López Trascasa (Director) Doctorando: Isabel María Ponce Castro

1/1/2007

  • iMarina

Caracterización molecular de la deficiencia del factor I en dos familias españolas

  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Ponce Castro, Isabel María

16/7/2007

  • iMarina

Efecto inhibidor del factor j en la vía alternativa del complemento

  • Gonzalez Castaño, Jose (Autor o Coautor)
  • Sanchez Madrid, Francisco (Autor o Coautor)
  • Fontan Casariego, Gumersindo (Autor o Coautor)
  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: González Rubio, Carolina

17/10/1995

  • iMarina

El angioedema hereditario estudio genético de la población española y análisis funcionales en pacientes homocigotos para la deficiencia de C1 inhibidor

  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Lopez Lera, Alberto

29/11/2010

  • iMarina

Este/a investigador/a no tiene patentes o licencias de software.

Última actualización de los datos: 24/04/24 13:13