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Perfil en el portal institucional

Lopez Trascasa, Margarita margarita.lopez@uam.es

Medicina / Universidad Autónoma de Madrid

Actividades

Erratum: Predisposition to atypical hemolytic uremic syndrome involves the concurrence of different susceptibility alleles in the regulators of complement activation of gene cluster in 1q32 (Human Molecular Genetics (2005) vol. 14 (703-712))

  • Esparza-Gordillo, J
  • de Jorge, EG
  • Buil, A
  • Berges, LC
  • Lopez-Trascasa, M
  • Sanchez-Corral, P
  • de Cordoba, SR;
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Human Molecular Genetics (p. 1107-1107) - 15/4/2005

10.1093/hmg/ddi099 Ver en origen

  • ISSN 14602083

Predisposition to atypical hemolytic uremic syndrome involves the concurrence of different susceptibility alleles in the regulators of complement activation gene cluster in 1q32

  • Esparza-Gordillo, J
  • de Jorge, EG
  • Buil, A
  • Berges, LC
  • Lopez-Trascasa, M
  • Sanchez-Corral, P
  • de Cordoba, SR;
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Human Molecular Genetics (p. 703-712) - 1/3/2005

10.1093/hmg/ddi066 Ver en origen

  • ISSN 14602083

Hereditary angioedema: The mutation spectrum of SERPING1/C1NH in a large Spanish cohort

  • Roche O
  • Blanch A
  • Duponchel C
  • Fontán G
  • Tosi M
  • López-Trascasa M

Human Mutation (p. 135-144) - 1/8/2005

10.1002/humu.20197 Ver en origen

  • ISSN 10597794

SERPING1 mutation update: Mutation spectrum and C1 Inhibitor phenotypes

  • Ponard, Denise
  • Gaboriaud, Christine
  • Charignon, Delphine
  • Ghannam, Arije
  • Wagenaar-Bos, Ineke G. A.
  • Roem, Dorina
  • Lopez-Lera, Alberto
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Tosi, Mario
  • Drouet, Christian;
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Human Mutation (p. 38-57) - 1/1/2020

10.1002/humu.23917 Ver en origen

  • ISSN 10597794

Detection of C1 inhibitor (SERPING1/C1NH) mutations in exon 8 in patients with hereditary angioedema: evidence for 10 novel mutations.

  • Blanch A
  • Roche O
  • López-Granados E
  • Fontán G
  • López-Trascasa M

Human Mutation (p. 405-406) - 1/1/2002

10.1002/humu.9073

  • ISSN 10597794
  • iMarina

Extravascular hemolysis and complement consumption in Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria patients undergoing eculizumab treatment

  • Subías Hidalgo M
  • Martin Merinero H
  • López A
  • Anter J
  • García S
  • Ataúlfo Gonzalez-Fernández F
  • Forés R
  • Lopez-Trascasa M
  • Villegas A
  • Ojeda E
  • Rodríguez de Córdoba S
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Immunobiology (p. 363-371) - 1/2/2017

10.1016/j.imbio.2016.09.002 Ver en origen

  • ISSN 01712985

Requirements for the production of high-titre C3 nephritic factor (NEF) antibody in vitro

  • Marin M
  • Fontan G
  • Lopez-Trascasa M

Immunology (p. 318-323) - 1/1/1992

  • ISSN 13652567
  • iMarina

Complement component C7 deficiency in two Spanish families

  • Vazquez-Bermudez, MF
  • Barroso, S
  • Walter, K
  • Alvarez, AJ
  • Alarcon, A
  • Lopez-Trascasa, M
  • Wichmann, I
  • Aguilar, F
  • Nunez-Roldan, A
  • Sanchez, B;
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Immunology (p. 518-523) - 1/12/2004

10.1111/j.1365-2567.2004.01997.x Ver en origen

  • ISSN 13652567

Molecular defects of the C7 gene in two patients with complement C7 deficiency

  • Barroso, Sonia
  • Rieubland, Claudine
  • Alvarez, Antonia Jose
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Bart, Pierre-Alexandre
  • Nunez-Roldan, Antonio
  • Sanchez, Berta;
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Immunology (p. 257-260) - 1/6/2006

10.1111/j.1365-2567.2006.02364.x Ver en origen

  • ISSN 13652567

Novel homozygous variants in theSERPING1gene in two Turkish families with hereditary angioedema of recessive inheritance

  • Gokmen, Nihal Mete
  • Rodriguez-Alcalde, Cesar
  • Gulbahar, Okan
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Onay, Huseyin
  • Lopez-Lera, Alberto;

Immunology And Cell Biology (p. 693-699) - 1/9/2020

10.1111/imcb.12362 Ver en origen

  • ISSN 08189641

Este/a investigador/a no tiene libros.

Angioedema Adquirido con niveles normales de C1q

  • López Lera, Alberto
  • Gil Herrera, J
  • Marbán, Esther
  • Rivero Paparoni, Daniela
  • Garrido Elustondo, S
  • Caballero Molina, María Teresa
  • López Trascasa, Margarita
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Inmunodeficiencias: Casos Clínicos Comentados / José Miguel Sempere Ortells (Ed. Lit.), Adolfo Campos Ferrer (Ed. Lit.), Pascual Martínez Peinado (Ed. Lit.), Sandra Pascual García (Ed. Lit.) (p. 43-46-46) - 1/1/2016

  • iMarina

5.3 Deficiencias congénitas del complemento.

  • Deyà Martínez, Àngela
  • López Trascasa, Margarita

Manual De Pediatría (p. 301-306) - 1/1/2019

  • iMarina

Abnormal factor H/FHRS proteins in sera from aHUS patients reveal novel CFH/CFHRS gene rearrangements of potential pathological relevance

  • Alba-Dominguez, Maria
  • Martinez-Barricarte, Ruben
  • Pinto, Sheila
  • Abarrategui-Garrido, Cynthia
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Rodriguez de Cordoba, Santiago
  • Sanchez-Corral, Pilar;
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Immunobiology (p. 1134-1135) - 1/1/2012

10.1016/j.imbio.2012.08.017 Ver en origen

  • ISSN 01712985

CFHR1 gene variants and their pathophysiological relevance

  • Tortajada, Agustin
  • Alba, Maria
  • Pinto, Sheila
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Sanchez-Corral, Pilar
  • Harris, Claire L.
  • Rodriguez de Cordoba, Santiago;
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Immunobiology (p. 1149-1149) - 1/1/2012

10.1016/j.imbio.2012.08.058 Ver en origen

  • ISSN 01712985

Report of the III workshop on immunochemistry of the Spanish Society of Immunology

  • Rodríguez Molina JJ
  • Sequí Navarro J
  • Villar Guimerans LM
  • Juárez Rubio C
  • Martínez Cáceres EM
  • Amengual Guedaní MJ
  • Rodrigo Anoro MJ
  • Cámara Hijón C
  • Fernández Pereira L
  • Sanchez Mozo P
  • Alarcón Torres I
  • González Parqué P
  • Varela Peña P
  • Allende Martínez L
  • Sentchordi Izquierdo MJ
  • Jiménez Garófano C
  • Muñoz Calleja C
  • López Trascasa M
  • Fernández Arcas N
  • Álvarez López R
  • Ferrer Balaguer J
  • López Hoyos M
  • Larrad Mur L
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Inmunologia (p. 57-66) - 1/1/2006

  • ISSN 02139626
  • iMarina

FAMILY DEFECTS IN FACTOR H/FHRS OF THE COMPLEMENT IN IGA NEPHROPATHY

  • Olea, Teresa
  • Bernabeu-Herrero, Maria E.
  • Rodriguez-Gayo, Lucia
  • Selgas, Rafael
  • Lopez-Trascasa, Margarita
  • Sanchez-Corral, Pilar;

Nephrology Dialysis Transplantation (p. 383-383) - 1/1/2016

  • ISSN 13125257
  • iMarina

An retrospective analysis of genetic diagnosis in Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS) and C3 glomerulopathy (C3G). Where we are now and where we are moving to

  • Perez Perez, J.
  • Olavarrieta Scappini, L.
  • Vilches Arroyo, S.
  • Diaz Jauregui, T.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Sanchez-Corral, P.
  • Arjona Bolanos, E.
  • Rodriguez De Cordoba, S.;
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Pediatric Nephrology (p. 1871-1871) - 1/1/2016

  • ISSN 0931041X
  • iMarina

Clinical and radiological course of simple renal cysts in children

  • Aguirre, M.
  • Mateos, J.
  • Abarrategui, C.
  • Lopez-Bayon, J.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Ariceta, G.;

Pediatric Nephrology (p. 1676-1676) - 1/1/2011

  • ISSN 0931041X
  • iMarina

Eculizumab pharmacokinetics and efficacy in a newborn with aHUS: an option in no-candidates to plasmaexchange

  • Aguirre, M.
  • Arrizabalaga, B.
  • Abarrategui, C.
  • Morteruel, E.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Areses, R.
  • Quintela, M. J.
  • Ariceta, G.;
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Pediatric Nephrology (p. 1676-1677) - 1/1/2011

  • ISSN 0931041X
  • iMarina

Early diagnosis of deap-hus followed by complete renal recovery: case report

  • Aguirre, M.
  • Mateos, J.
  • Abarrategui, C.
  • Lopez-Bayon, J.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Ariceta, G.;

Pediatric Nephrology (p. 1676-1676) - 1/1/2011

  • ISSN 0931041X
  • iMarina

Anti-nucleosome antibodies as a marker of active proliferative lupus nephritis

  • Bigler, C.
  • Lopez-Trascasa, M.
  • Potlukova, E.
  • Moll, S.
  • Danner, D.
  • Schaller, M.
  • Trendelenburg, M.;
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Swiss Medical Weekly (p. 53S-53S) - 1/1/2008

  • ISSN 14247860
  • iMarina

Successful renal transplantation in a patient with atypical hemolytic uremic syndrome carrying mutations in both factor I and MCP

  • Cruzado JM, de Córdoba SR, Melilli E, Bestard O, Rama I, Sánchez-Corral P, López-Trascasa M, Navarro I, Torras J, Gomà M, Grinyó JM

American Journal Of Transplantation (p. 1477-1483) - 1/6/2009

10.1111/j.1600-6143.2009.02647.x Ver en origen

  • ISSN 16006135

Este/a investigador/a no tiene informes técnicos.

Este/a investigador/a no tiene proyectos de investigación.

Efecto inhibidor del factor j en la vía alternativa del complemento

  • Gonzalez Castaño, Jose (Autor o Coautor)
  • Sanchez Madrid, Francisco (Autor o Coautor)
  • Fontan Casariego, Gumersindo (Autor o Coautor)
  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: González Rubio, Carolina

17/10/1995

  • iMarina

Alteraciones celulares en la inmunoregulación de la síntesis de iga en pacientes con nefropatía iga

  • Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
  • Egido de los Rios, Jose Luis (Autor o Coautor)
  • JESUS EGIDO DE LOS RIOS (Director) Doctorando: Rosa Garcia Hoyo

1/1/1990

  • iMarina

Estudio genético de inmunodeficiencias primarias: Desarrollo e implementación de algoritmos diagnósticos

  • Rodríguez Pena, Rebeca (Director)
  • Vallespín García, Elena (Director)
  • Lopez Trascasa, Margarita (Tutor) Doctorando: Bravo García-Morato, María

15/3/2019

  • iMarina

Estudio de los mecanismos inmunopatológicos en lipodistrofias adquiridas de tipo parcial y generalizado

  • Herranz de la Morena, Lucrecia (Autor o Coautor)
  • Arnalich Fernandez, Francisco (Autor o Coautor)
  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Fernando Corvillo Rodríguez

22/6/2018

  • iMarina

SPLICING ALTERNATIVO EN SERPING1: Expresión del ARNm total y de dos variantes alternativas del mensajero del gen del inhibidor de C1 en pacientes con angioedema hereditario

  • Sainz Anding, Bruno (Autor o Coautor)
  • Fernandez Piqueras, Jose (Autor o Coautor)
  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: MARIA ROCIO MENA DE LA CRUZ

21/3/2017

  • iMarina

Autoanticuerpos frente a proteínas de la vía alternativa del complemento en patologías renales

  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Nozal Aranda, Pilar

13/9/2016

  • iMarina

El angioedema hereditario estudio genético de la población española y análisis funcionales en pacientes homocigotos para la deficiencia de C1 inhibidor

  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Lopez Lera, Alberto

29/11/2010

  • iMarina

Caracterización molecular de la deficiencia del factor I en dos familias españolas

  • Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Ponce Castro, Isabel María

16/7/2007

  • iMarina

Caracterizacion molecular de la deficiencia del factor 1 en dos familiar

  • Fontan Casariego, Gumersindo (Autor o Coautor)
  • Margarita López Trascasa (Director) Doctorando: Isabel María Ponce Castro

1/1/2007

  • iMarina

Estudio sobre los anticuerpos no clasificatorios presentes en el síndrome antifosfolipídico: Búsqueda de nuevos marcadores de laboratorio: anticuerpos anti-complejo fosfatidilserina/protrombina (aPS/PT) y isotipo IgA de los anticuerpos anti-ß2 glicoproteína I(IgA aß2GPI)

  • Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
  • Suarez Fernandez, M Carmen (Autor o Coautor)
  • Gomez Cerezo, Jorge Francisco (Autor o Coautor)
  • Juan José Ríos Blanco (Director)
  • Dora Pascual Salcedo (Director) Doctorando: Alexandru Danie Vlagea

1/1/2017

  • iMarina

Este/a investigador/a no tiene patentes o licencias de software.

Última actualización de los datos: 24/04/24 13:13