Lopez Trascasa, Margarita margarita.lopez@uam.es
Actividades
- Artículos 140
- Libros 0
- Capítulos de libro 2
- Congresos 9
- Documentos de trabajo 1
- Informes técnicos 0
- Proyectos de investigación 0
- Tesis dirigidas 21
- Patentes o licencias de software 0
Complement Mutations in Diacylglycerol Kinase-épsilon-Associated Atypical Hemolytic Uremic Syndrome
- Sanchez Chinchilla, Daniel
- Pinto, Sheila
- Hoppe, Bernd
- Adragna, Marta
- Lopez, Laura
- Justa Roldan, Maria Luisa
- Pena, Antonia
- Lopez Trascasa, Margarita
- Sanchez-Corral, Pilar
- Rodriguez de Cordoba, Santiago;
Clinical Journal Of The American Society Of Nephrology (p. 1611-1619) - 1/1/2014
10.2215/cjn.01640214 Ver en origen
- ISSN 15559041
Complement Study Versus CINH Gene Testing for the Diagnosis of Type I Hereditary Angioedema in Children
- Pedrosa, Maria
- Phillips-Angles, Elsa
- Lopez-Lera, Alberto
- Lopez-Trascasa, Margarita
- Caballero, Teresa;
Journal Of Clinical Immunology (p. 16-18) - 1/1/2016
10.1007/s10875-015-0222-9 Ver en origen
- ISSN 02719142
Complement as a diagnostic tool in immunopathology
- López-Lera A
- Corvillo F
- Nozal P
- Regueiro J
- Sánchez-Corral P
- López-Trascasa M
Seminars In Cell & Developmental Biology (p. 86-97) - 1/1/2019
10.1016/j.semcdb.2017.12.017 Ver en origen
- ISSN 10849521
Complement component C7 deficiency in two Spanish families
- Vazquez-Bermudez, MF
- Barroso, S
- Walter, K
- Alvarez, AJ
- Alarcon, A
- Lopez-Trascasa, M
- Wichmann, I
- Aguilar, F
- Nunez-Roldan, A
- Sanchez, B;
Immunology (p. 518-523) - 1/12/2004
10.1111/j.1365-2567.2004.01997.x Ver en origen
- ISSN 13652567
Complement factor H variants I890 and L1007 while commonly associated with atypical hemolytic uremic syndrome are polymorphisms with no functional significance
- Lopez Trascasa, Margarita
- Tortajada, Agustin
- Pinto, Sheila
- Martinez-Ara, Jorge
- Sanchez-Corral, Pilar
- Rodriguez de Cordoba, Santiago
Kidney International (p. 56-63) - 1/1/2012
10.1038/ki.2011.291 Ver en origen
- ISSN 00852538
Complement factor H, FHR-3 and FHR-1 variants associate in an extended haplotype conferring increased risk of atypical hemolytic uremic syndrome
- Bernabeu-Herrero, Maria E.
- Jimenez-Alcazar, Miguel
- Anter, Jaouad
- Pinto, Sheila
- Sanchez Chinchilla, Daniel
- Garrido, Sofia
- Lopez-Trascasa, Margarita
- Rodriguez de Cordoba, Santiago
- Sanchez-Corral, Pilar;
Molecular Immunology (p. 276-286) - 1/10/2015
10.1016/j.molimm.2015.06.021 Ver en origen
- ISSN 01615890
Complement factor I deficiency associated with recurrent meningitis coinciding with menstruation
- González-Rubio C
- Ferreira-Cerdán A
- Ponce I
- Arpa J
- Fontán G
- López-Trascasa M
Archives Of Neurology (p. 1923-1928) - 1/1/2001
- ISSN 00039942
- iMarina
Complement factor d (Adipsin) levels are elevated in acquired partial lipodystrophy (barraquer–simons syndrome)
- Corvillo F
- González-Sánchez L
- López-Lera A
- Arjona E
- Ceccarini G
- Santini F
- Araújo-Vilar D
- Brown RJ
- Villarroya J
- Villarroya F
- de Córdoba SR
- Caballero T
- Nozal P
- López-Trascasa M
International Journal Of Molecular Sciences - 2/6/2021
10.3390/ijms22126608 Ver en origen
- ISSN 14220067
Complement interaction with trypanosomatid promastigotes in normal human serum
- Dominguez, M
- Moreno, I
- Lopez-Trascasa, M
- Torano, A;
Journal Of Experimental Medicine (p. 451-459) - 18/2/2002
10.1084/jem.20011319 Ver en origen
- ISSN 00221007
Consensus statement on the diagnosis, management, and treatment of angioedema mediated by Bradykinin. Part II. treatment, follow-up, and special situations
- Lopez Trascasa, Margarita
Journal Of Investigational Allergology And Clinical Immunology (p. 422-441) - 17/10/2011
- ISSN 10189068
- iMarina
Este/a investigador/a no tiene libros.
5.3 Deficiencias congénitas del complemento.
- Deyà Martínez, Àngela
- López Trascasa, Margarita
Manual De Pediatría (p. 301-306) - 1/1/2019
- iMarina
Angioedema Adquirido con niveles normales de C1q
- López Lera, Alberto
- Gil Herrera, J
- Marbán, Esther
- Rivero Paparoni, Daniela
- Garrido Elustondo, S
- Caballero Molina, María Teresa
- López Trascasa, Margarita
Inmunodeficiencias: Casos Clínicos Comentados / José Miguel Sempere Ortells (Ed. Lit.), Adolfo Campos Ferrer (Ed. Lit.), Pascual Martínez Peinado (Ed. Lit.), Sandra Pascual García (Ed. Lit.) (p. 43-46-46) - 1/1/2016
- iMarina
Abnormal factor H/FHRS proteins in sera from aHUS patients reveal novel CFH/CFHRS gene rearrangements of potential pathological relevance
- Alba-Dominguez, Maria
- Martinez-Barricarte, Ruben
- Pinto, Sheila
- Abarrategui-Garrido, Cynthia
- Lopez-Trascasa, Margarita
- Rodriguez de Cordoba, Santiago
- Sanchez-Corral, Pilar;
Immunobiology (p. 1134-1135) - 1/1/2012
10.1016/j.imbio.2012.08.017 Ver en origen
- ISSN 01712985
An retrospective analysis of genetic diagnosis in Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS) and C3 glomerulopathy (C3G). Where we are now and where we are moving to
- Perez Perez, J.
- Olavarrieta Scappini, L.
- Vilches Arroyo, S.
- Diaz Jauregui, T.
- Lopez-Trascasa, M.
- Sanchez-Corral, P.
- Arjona Bolanos, E.
- Rodriguez De Cordoba, S.;
Pediatric Nephrology (p. 1871-1871) - 1/1/2016
- ISSN 0931041X
- iMarina
Anti-nucleosome antibodies as a marker of active proliferative lupus nephritis
- Bigler, C.
- Lopez-Trascasa, M.
- Potlukova, E.
- Moll, S.
- Danner, D.
- Schaller, M.
- Trendelenburg, M.;
Swiss Medical Weekly (p. 53S-53S) - 1/1/2008
- ISSN 14247860
- iMarina
CFHR1 gene variants and their pathophysiological relevance
- Tortajada, Agustin
- Alba, Maria
- Pinto, Sheila
- Lopez-Trascasa, Margarita
- Sanchez-Corral, Pilar
- Harris, Claire L.
- Rodriguez de Cordoba, Santiago;
Immunobiology (p. 1149-1149) - 1/1/2012
10.1016/j.imbio.2012.08.058 Ver en origen
- ISSN 01712985
Clinical and radiological course of simple renal cysts in children
- Aguirre, M.
- Mateos, J.
- Abarrategui, C.
- Lopez-Bayon, J.
- Lopez-Trascasa, M.
- Ariceta, G.;
Pediatric Nephrology (p. 1676-1676) - 1/1/2011
- ISSN 0931041X
- iMarina
Early diagnosis of deap-hus followed by complete renal recovery: case report
- Aguirre, M.
- Mateos, J.
- Abarrategui, C.
- Lopez-Bayon, J.
- Lopez-Trascasa, M.
- Ariceta, G.;
Pediatric Nephrology (p. 1676-1676) - 1/1/2011
- ISSN 0931041X
- iMarina
Eculizumab pharmacokinetics and efficacy in a newborn with aHUS: an option in no-candidates to plasmaexchange
- Aguirre, M.
- Arrizabalaga, B.
- Abarrategui, C.
- Morteruel, E.
- Lopez-Trascasa, M.
- Areses, R.
- Quintela, M. J.
- Ariceta, G.;
Pediatric Nephrology (p. 1676-1677) - 1/1/2011
- ISSN 0931041X
- iMarina
FAMILY DEFECTS IN FACTOR H/FHRS OF THE COMPLEMENT IN IGA NEPHROPATHY
- Olea, Teresa
- Bernabeu-Herrero, Maria E.
- Rodriguez-Gayo, Lucia
- Selgas, Rafael
- Lopez-Trascasa, Margarita
- Sanchez-Corral, Pilar;
Nephrology Dialysis Transplantation (p. 383-383) - 1/1/2016
- ISSN 13125257
- iMarina
Report of the III workshop on immunochemistry of the Spanish Society of Immunology
- Rodríguez Molina JJ
- Sequí Navarro J
- Villar Guimerans LM
- Juárez Rubio C
- Martínez Cáceres EM
- Amengual Guedaní MJ
- Rodrigo Anoro MJ
- Cámara Hijón C
- Fernández Pereira L
- Sanchez Mozo P
- Alarcón Torres I
- González Parqué P
- Varela Peña P
- Allende Martínez L
- Sentchordi Izquierdo MJ
- Jiménez Garófano C
- Muñoz Calleja C
- López Trascasa M
- Fernández Arcas N
- Álvarez López R
- Ferrer Balaguer J
- López Hoyos M
- Larrad Mur L
Inmunologia (p. 57-66) - 1/1/2006
- ISSN 02139626
- iMarina
Successful renal transplantation in a patient with atypical hemolytic uremic syndrome carrying mutations in both factor I and MCP
- Cruzado JM, de Córdoba SR, Melilli E, Bestard O, Rama I, Sánchez-Corral P, López-Trascasa M, Navarro I, Torras J, Gomà M, Grinyó JM
American Journal Of Transplantation (p. 1477-1483) - 1/6/2009
10.1111/j.1600-6143.2009.02647.x Ver en origen
- ISSN 16006135
Este/a investigador/a no tiene informes técnicos.
Este/a investigador/a no tiene proyectos de investigación.
Alteraciones celulares en la inmunoregulación de la síntesis de iga en pacientes con nefropatía iga
- Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
- Egido de los Rios, Jose Luis (Autor o Coautor)
- JESUS EGIDO DE LOS RIOS (Director) Doctorando: Rosa Garcia Hoyo
1/1/1990
- iMarina
Angioedema hereditario mutaciones puntuales en los exones 1 al 7 en el gen C1-inhibidor. Registro español de la enfermedad
- Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Roche Losada, Olga
6/6/2005
- iMarina
Análisis de mutaciones puntuales en el exón ocho y grandes alteraciones en el gen del C1-inhibidor
- Fontan Casariego, Gumersindo (Autor o Coautor)
- Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Blanch Mochales, Álvaro
15/12/2004
- iMarina
Análisis molecular de los sitios receptores para inmunocomplejos en el C1Q humano
- Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
- Vivanco Martinez, Fernando (Director)
1/1/1993
- iMarina
Autoanticuerpos frente a proteínas de la vía alternativa del complemento en enfermedades renales
- Arnalich Fernandez, Francisco (Autor o Coautor)
- Margarita López Trascasa (Director) Doctorando: Pilar Nozal Aranda
1/1/2016
- iMarina
Autoanticuerpos frente a proteínas de la vía alternativa del complemento en patologías renales
- Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Nozal Aranda, Pilar
13/9/2016
- iMarina
Caracterizacion molecular de la deficiencia del factor 1 en dos familiar
- Fontan Casariego, Gumersindo (Autor o Coautor)
- Margarita López Trascasa (Director) Doctorando: Isabel María Ponce Castro
1/1/2007
- iMarina
Caracterización molecular de la deficiencia del factor I en dos familias españolas
- Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Ponce Castro, Isabel María
16/7/2007
- iMarina
Efecto inhibidor del factor j en la vía alternativa del complemento
- Gonzalez Castaño, Jose (Autor o Coautor)
- Sanchez Madrid, Francisco (Autor o Coautor)
- Fontan Casariego, Gumersindo (Autor o Coautor)
- Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: González Rubio, Carolina
17/10/1995
- iMarina
El angioedema hereditario estudio genético de la población española y análisis funcionales en pacientes homocigotos para la deficiencia de C1 inhibidor
- Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Lopez Lera, Alberto
29/11/2010
- iMarina
Este/a investigador/a no tiene patentes o licencias de software.
Perfiles de investigador/a
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