Lopez Trascasa, Margarita margarita.lopez@uam.es
Actividades
- Artículos 140
- Libros 0
- Capítulos de libro 2
- Congresos 9
- Documentos de trabajo 1
- Informes técnicos 0
- Proyectos de investigación 0
- Tesis dirigidas 21
- Patentes o licencias de software 0
A new case of homozygous C1-inhibitor deficiency suggests a role for Arg378 in the control of kinin pathway activation
- Lopez Trascasa, Margarita
- Favier, Bertrand
- Mena de la Cruz, Rocio
- Garrido, Sofia
- Drouet, Christian
Journal Of Allergy And Clinical Immunology (p. 1307-1310) - 1/1/2010
10.1016/j.jaci.2010.07.037 Ver en origen
- ISSN 00916749
A novel method for direct measurement of complement convertases activity in human serum
- Blom, A. M.
- Volokhina, E. B.
- Fransson, V.
- Stromberg, P.
- Berghard, L.
- Viktorelius, M.
- Mollnes, T. E.
- Lopez-Trascasa, M.
- van den Heuvel, L. P.
- Goodship, T. H.
- Marchbank, K. J.
- Okroj, M.;
Clinical And Experimental Immunology (p. 142-153) - 1/1/2014
10.1111/cei.12388 Ver en origen
- ISSN 00099104
A novel nonsense mutation at Glu-631 in a Spanish family with complement component 7 deficiency
- Horiuchi, T
- Ferrer, JM
- Serra, P
- Matamoros, N
- Lopez-Trascasa, M
- Hashimura, C
- Niho, Y;
Journal Of Human Genetics (p. 215-218) - 20/5/1999
10.1007/s100380050146 Ver en origen
- ISSN 14345161
A possible common pathogenesis of the mesangial IgA glomerulonephritis in patients with Berger's disease and Schönlein-Henoch syndrome.
- Egido J
- Sancho J
- Mampaso F
- Lopez Trascasa M
- Sanchez Crespo M
- Blasco R
- Hernando L
Proceedings Of The European Dialysis And Transplant Association. European Dialysis And Transplant Association (p. 660-666) - 1/12/1980
- ISSN 00712736
- iMarina
Acquired C1 esterase inhibitor deficiency (multiple letters)
- Caballero T
- Lopez-Serrano M
- Lopez-Trascasa M
- Grunewald T
- Cicardi M
- Agostoni A
- Davis A
- Kaplan A
- Csepregi A
- Nemesanszky E
- Markovic S
- Inwards D
- Phyliky R
Annals Of Internal Medicine (p. 837-839) - 21/11/2000
10.7326/0003-4819-133-10-200011210-00021
- ISSN 15393704
- iMarina
Acquired partial lipodystrophy and C3 glomerulopathy: Dysregulation of the complement system as a common mechanism
- Corvillo F
- López-Trascasa M
Nefrologia (p. 258-266) - 1/5/2018
10.1016/j.nefroe.2018.04.002 Ver en origen
- ISSN 02116995
An ELISA assay with two monoclonal antibodies allows the estimation of free factor H and identifies patients with acquired deficiency of this complement regulator
- Nozal, Pilar
- Garrido, Sofia
- Alba-Dominguez, Maria
- Espinosa, Laura
- Pena, Antonia
- Rodriguez de Cordoba, Santiago
- Sanchez-Corral, Pilar
- Lopez-Trascasa, Margarita;
Molecular Immunology (p. 194-200) - 1/4/2014
10.1016/j.molimm.2013.11.021 Ver en origen
- ISSN 01615890
Analysis of SERPING1 expression on hereditary angioedema patients: Quantitative analysis of full-length and exon 3 splicing variants
- Lopez Trascasa, Margarita
- Mena de la Cruz, Rocio
Immunology Letters (p. 158-164) - 30/1/2012
10.1016/j.imlet.2011.07.011 Ver en origen
- ISSN 01652478
Angioedema and transient acquired C1 inhibitor functional deficiency in HIV infection: case report
- Reche M, Caballero T, López-Trascasa M, Arribas JR, López Serrano MC
Aids (p. 1561-1561) - 26/7/2002
10.1097/00002030-200207260-00016 Ver en origen
- ISSN 02699370
Angioedema hereditario de comienzo tardío
- Ferreira, A
- López Trascasa, Margarita
- Roche, O
- Blanch, A
Anales De Medicina Interna (Madrid, Spain : 1984) (p. 468-469) - 1/9/2004
10.4321/s0212-71992004000900017
- ISSN 02127199
- iMarina
Este/a investigador/a no tiene libros.
5.3 Deficiencias congénitas del complemento.
- Deyà Martínez, Àngela
- López Trascasa, Margarita
Manual De Pediatría (p. 301-306) - 1/1/2019
- iMarina
Angioedema Adquirido con niveles normales de C1q
- López Lera, Alberto
- Gil Herrera, J
- Marbán, Esther
- Rivero Paparoni, Daniela
- Garrido Elustondo, S
- Caballero Molina, María Teresa
- López Trascasa, Margarita
Inmunodeficiencias: Casos Clínicos Comentados / José Miguel Sempere Ortells (Ed. Lit.), Adolfo Campos Ferrer (Ed. Lit.), Pascual Martínez Peinado (Ed. Lit.), Sandra Pascual García (Ed. Lit.) (p. 43-46-46) - 1/1/2016
- iMarina
Abnormal factor H/FHRS proteins in sera from aHUS patients reveal novel CFH/CFHRS gene rearrangements of potential pathological relevance
- Alba-Dominguez, Maria
- Martinez-Barricarte, Ruben
- Pinto, Sheila
- Abarrategui-Garrido, Cynthia
- Lopez-Trascasa, Margarita
- Rodriguez de Cordoba, Santiago
- Sanchez-Corral, Pilar;
Immunobiology (p. 1134-1135) - 1/1/2012
10.1016/j.imbio.2012.08.017 Ver en origen
- ISSN 01712985
An retrospective analysis of genetic diagnosis in Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS) and C3 glomerulopathy (C3G). Where we are now and where we are moving to
- Perez Perez, J.
- Olavarrieta Scappini, L.
- Vilches Arroyo, S.
- Diaz Jauregui, T.
- Lopez-Trascasa, M.
- Sanchez-Corral, P.
- Arjona Bolanos, E.
- Rodriguez De Cordoba, S.;
Pediatric Nephrology (p. 1871-1871) - 1/1/2016
- ISSN 0931041X
- iMarina
Anti-nucleosome antibodies as a marker of active proliferative lupus nephritis
- Bigler, C.
- Lopez-Trascasa, M.
- Potlukova, E.
- Moll, S.
- Danner, D.
- Schaller, M.
- Trendelenburg, M.;
Swiss Medical Weekly (p. 53S-53S) - 1/1/2008
- ISSN 14247860
- iMarina
CFHR1 gene variants and their pathophysiological relevance
- Tortajada, Agustin
- Alba, Maria
- Pinto, Sheila
- Lopez-Trascasa, Margarita
- Sanchez-Corral, Pilar
- Harris, Claire L.
- Rodriguez de Cordoba, Santiago;
Immunobiology (p. 1149-1149) - 1/1/2012
10.1016/j.imbio.2012.08.058 Ver en origen
- ISSN 01712985
Clinical and radiological course of simple renal cysts in children
- Aguirre, M.
- Mateos, J.
- Abarrategui, C.
- Lopez-Bayon, J.
- Lopez-Trascasa, M.
- Ariceta, G.;
Pediatric Nephrology (p. 1676-1676) - 1/1/2011
- ISSN 0931041X
- iMarina
Early diagnosis of deap-hus followed by complete renal recovery: case report
- Aguirre, M.
- Mateos, J.
- Abarrategui, C.
- Lopez-Bayon, J.
- Lopez-Trascasa, M.
- Ariceta, G.;
Pediatric Nephrology (p. 1676-1676) - 1/1/2011
- ISSN 0931041X
- iMarina
Eculizumab pharmacokinetics and efficacy in a newborn with aHUS: an option in no-candidates to plasmaexchange
- Aguirre, M.
- Arrizabalaga, B.
- Abarrategui, C.
- Morteruel, E.
- Lopez-Trascasa, M.
- Areses, R.
- Quintela, M. J.
- Ariceta, G.;
Pediatric Nephrology (p. 1676-1677) - 1/1/2011
- ISSN 0931041X
- iMarina
FAMILY DEFECTS IN FACTOR H/FHRS OF THE COMPLEMENT IN IGA NEPHROPATHY
- Olea, Teresa
- Bernabeu-Herrero, Maria E.
- Rodriguez-Gayo, Lucia
- Selgas, Rafael
- Lopez-Trascasa, Margarita
- Sanchez-Corral, Pilar;
Nephrology Dialysis Transplantation (p. 383-383) - 1/1/2016
- ISSN 13125257
- iMarina
Report of the III workshop on immunochemistry of the Spanish Society of Immunology
- Rodríguez Molina JJ
- Sequí Navarro J
- Villar Guimerans LM
- Juárez Rubio C
- Martínez Cáceres EM
- Amengual Guedaní MJ
- Rodrigo Anoro MJ
- Cámara Hijón C
- Fernández Pereira L
- Sanchez Mozo P
- Alarcón Torres I
- González Parqué P
- Varela Peña P
- Allende Martínez L
- Sentchordi Izquierdo MJ
- Jiménez Garófano C
- Muñoz Calleja C
- López Trascasa M
- Fernández Arcas N
- Álvarez López R
- Ferrer Balaguer J
- López Hoyos M
- Larrad Mur L
Inmunologia (p. 57-66) - 1/1/2006
- ISSN 02139626
- iMarina
Successful renal transplantation in a patient with atypical hemolytic uremic syndrome carrying mutations in both factor I and MCP
- Cruzado JM, de Córdoba SR, Melilli E, Bestard O, Rama I, Sánchez-Corral P, López-Trascasa M, Navarro I, Torras J, Gomà M, Grinyó JM
American Journal Of Transplantation (p. 1477-1483) - 1/6/2009
10.1111/j.1600-6143.2009.02647.x Ver en origen
- ISSN 16006135
Este/a investigador/a no tiene informes técnicos.
Este/a investigador/a no tiene proyectos de investigación.
Alteraciones celulares en la inmunoregulación de la síntesis de iga en pacientes con nefropatía iga
- Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
- Egido de los Rios, Jose Luis (Autor o Coautor)
- JESUS EGIDO DE LOS RIOS (Director) Doctorando: Rosa Garcia Hoyo
1/1/1990
- iMarina
Angioedema hereditario mutaciones puntuales en los exones 1 al 7 en el gen C1-inhibidor. Registro español de la enfermedad
- Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Roche Losada, Olga
6/6/2005
- iMarina
Análisis de mutaciones puntuales en el exón ocho y grandes alteraciones en el gen del C1-inhibidor
- Fontan Casariego, Gumersindo (Autor o Coautor)
- Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Blanch Mochales, Álvaro
15/12/2004
- iMarina
Análisis molecular de los sitios receptores para inmunocomplejos en el C1Q humano
- Lopez Trascasa, Margarita (Autor o Coautor)
- Vivanco Martinez, Fernando (Director)
1/1/1993
- iMarina
Autoanticuerpos frente a proteínas de la vía alternativa del complemento en enfermedades renales
- Arnalich Fernandez, Francisco (Autor o Coautor)
- Margarita López Trascasa (Director) Doctorando: Pilar Nozal Aranda
1/1/2016
- iMarina
Autoanticuerpos frente a proteínas de la vía alternativa del complemento en patologías renales
- Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Nozal Aranda, Pilar
13/9/2016
- iMarina
Caracterizacion molecular de la deficiencia del factor 1 en dos familiar
- Fontan Casariego, Gumersindo (Autor o Coautor)
- Margarita López Trascasa (Director) Doctorando: Isabel María Ponce Castro
1/1/2007
- iMarina
Caracterización molecular de la deficiencia del factor I en dos familias españolas
- Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Ponce Castro, Isabel María
16/7/2007
- iMarina
Efecto inhibidor del factor j en la vía alternativa del complemento
- Gonzalez Castaño, Jose (Autor o Coautor)
- Sanchez Madrid, Francisco (Autor o Coautor)
- Fontan Casariego, Gumersindo (Autor o Coautor)
- Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: González Rubio, Carolina
17/10/1995
- iMarina
El angioedema hereditario estudio genético de la población española y análisis funcionales en pacientes homocigotos para la deficiencia de C1 inhibidor
- Lopez Trascasa, Margarita (Director) Doctorando: Lopez Lera, Alberto
29/11/2010
- iMarina
Este/a investigador/a no tiene patentes o licencias de software.
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